Кальдерон

Несколько работ было опубликовано по разделению липидов на классы с помощью гель-хроматографии. В качестве адсорбента наиболее часто применялся сефадекс ЬН-20 [24]. Для этих же целей использовались метилированные сефадексы 0-25 и 0-50 [25]. Давенпорт [26] сообщил об удовлетворительном отделении фосфолипидов от нейтральных липидов в противоположность результатам, полученным ранее другими авторами [27]. Разделение, возможно, обусловлено образованием более крупных мицелл фосфолипидов в неполярных растворителях [28]. Кальдерон и Бауман [29, 30] описали разделение нейтральных [c.200]

ЛИПИДОВ на сефадексе LH-20 с применением с качестве элюента хлороформа и этанола. Первая методика оказалась пригодной для отделения глицериновых эфиров от эфиров гликолей, простых эфиров от сложных эфиров и других нейтральных липидов (рис. 27.1). Для полного разделения использовалась комбинация гель-хроматографии и-тонкослойной хроматографии на кремневой кислоте. Кальдерон и Бауман [31] анализировали смеси липидов этиленгликоля, липидов глицирина, углеводов и восков. Наилучшие результаты были получены путем сочетания гель-хроматографии на сефадексе LH-20 с распределительной хроматографией [32]. [c.201]

Снижение избирательности сорбента при выделении макромолекул после превышения некоторой критической концентрации лиганда (когда сорбент начинает действовать как неспецифический ионообменник) впервые описано Кальдероном и др. [16]. При выделении ацетилхолинэстеразы аффинный сорбент теряет свою специфичность, если концентрация лиганда возрастает от 0,15-10" до 1,6-10 моль/л. Критические концентрации лиганда составляют, следовательно, 10 моль/л, что соответствует расстоянию между ближайшими соседними молекулами лиганда, равному 100 А, если предполагается равномерное распределение молекул лиганда внутри геля в узлах кубической решетки. Понятно, что при концентрации < 10 з моль/л молекулы лиганда находятся на достаточно больших расстояниях друг от друга, чтобы предотвра- [c.80]

Офстедом и Кальдероном [4] описана также полимеризация практически свободного от напряжения циклоолефина— циклотетраэйкозатриена-1,9,17 (циклического тримера циклооктена), легко и с высоким выходом образующего полиоктенамер. [c.138]

Кальдерон [81] пытался примирить экспериментальные данные со схемой Брэдшоу — Скотта. Он предположил, что стадия обмена алкилиденовыми группами протекает намного быстрее стадии обмена олефинов, т. е. что активный центр, содержащий атом переходного металла, длительное время остается связанным с растущей полимерной цепью. Однако это предположение вряд ли можно считать обоснованным, тем более что по кинетическим данным работы [82] именно стадия обмена алкилиденовыми группами опре- [c.145]

Подробно равновесный характер полимеризации циклопентена был изучен в работе Офстеда и Кальдерона [4], использовавших в качестве катализатора систему W le-ЕЮН— [c.152]

Количественную оценку равновесных концентраций для разных температур Офстед и Кальдерон [4] получили из данных по разнице между исходной концентрацией и предельной конверсией циклопентена (табл. 2). [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология