Нитроманнит

Нитроманнит. . . . Пикриновая кислота [c.446]

С ароматическими мононитросоединениями нитроманнит образует аддитивные соединения с низкой температурой плавления, изученные Урбанским (табл. 53). [c.646]

Мольное соотношение второй компонент нитроманнит [c.647]

С ароматическими полинитросоединениями нитроманнит образует эвтектические смеси (табл. 54). [c.647]

Получение его разработано Соколовым [199]. В сосуд, содержащий 1 ч. маннита, постепенно приливают 5 ч. концентрированной азотной кислоты (плотность 1,51). К полученному прозрачному раствору постепенно при охлаждении добавляют 10 г концентрированной серной кислоты, при этом нитроманнит выделяется в виде густой белой кашицы, которую отсасывают на фильтре и промывают вначале водой, а затем слабым раствором бикарбоната натрия. Сырой нитроманнит перекристаллизовывают из кипящего спирта, [c.647]

В качестве примеров противоположного случая можно привести активная яблочная кислота — производное активной винной кислоты активная винная кислота — производное активной лактозы активные глюкозы — производные активных глюкозидов активный нитроманнит — производное активного маннита активные камфарная кислота и борнеол — производные активной камфары активные соли и эфиры — производные активных кислот и т. д. [c.43]

Для того, чтобы получить совершенно чистый нитроманнит, содержащий теоретическое количество азота, т. е. 18,58%, его нужно один или два раза перекристаллизовать из кипящего спирта, растворяя полученные 89 г в 600 сж кипящего 90%- ного или более крепкого спирта, при добавлении 0,5—1 г раздроблен- [c.262]

НОГО карбоната аммония и отфильтровать через горячую воронку нитроманнит быстро выделяется при этом в виде объемистой массы мелких игольчатых кристаллов. Остающийся в маточном растворе нитроманнит лучше всего выделять не выпариванием, а разбавлением водой. Потеря при перекристаллизации достигает 2—3%. [c.262]

В 60-х годах прошлого столетия проф. Н. Соколов (1826—1877) усовершенствовал способ Стенгауза — получение взрывчатого вещества, носящего название нитроманнит, для изготовления которого применяли высохший сок манного клена. Из него получали маннит, который щри нитровании давал нитроманнит Способ, разработанный Соколовым, позволял подвергать нитрации большие количества маннита Питро-хмапнит не нашел црименения потому, что при хранении легко разлагался. [c.644]

Нитроманнит. ... 520 560 Пикриновая кислота 305 — [c.526]

Обратимся теперь к открытию Собреро — нитроглицерину. В своем докладе о получении нитроглицерина Собреро правильно описал взрывчатые свойства этого вещества. Но он не сумел использовать свое открытие на практике. Считая невозможным практическое применение жидкого взрывчатого вещества, он занялся изучением другого азотного эфира—гексанитроманнита, который он хотел использовать в капсюлях-воспламенителях в качестве ударного состава. Но для этой цели нитроманнит оказался непригодным, ибо его чувствительность к удару недостаточна, да и сырьевая база крайне ограничена. [c.411]

Чистый нитроманнит, перекристаллизованный из спирта, представляет собой сравнительно объемистый белый кристаллический порошок. Он должен давать с эфиром прозрачный раствор. При определении в нитрометре Lunge показывает почти точно теоретическое содержание азота в 18,580/q. Он плавится при 112—113°. При быстром нагревании в металлической бане дает вспышку при 160—170°. 8 [c.613]

D-Маннитгексанитрат (нитроманнит) [50, 72, 181—183] является азотнокислым эфиром D-маннита. Впервые продукт был получен в 1847 г. Домонте и Минардом [184], а его свойства изучены многими исследователями [185, 193]. По внешнему виду нитроманнит представляет собой белый кристаллический порошок (тонкие иглы) с температурой плавления 112—113°С и плотностью [c.646]

В 1879—1881 гг. Н. В. Соколов, исходя из идеи о зависимости силы взрывчатости вещества от числа нитрогрупп в л1ногоатомном спиртовом радикале, разработал методику нитрования шестиатомного спирта — лшн-нита [77]. Нитроманнит (своего рода удвоенный нитроглицерин ) был предложен им для начинки капсюлей. Н. В. Соколов занимался также получением азотнокислых эфироц еще болое многоатомных спиртов, в частности молочного сахара, в молекуле которого находится восемь гидроксильных групп. Идеи Н. В. Соколова в последние десятилетия претворились в практику в форме применения взрывчатого вещества тэн (тетранитрат пентаэритрита). [c.228]

Маннитгексанитрат, обычно называемый нитромэннитом, был открыт вскоре после нитроглицерина, в 1847 г., Собреро и предложен в качестве превосходной замены для гремучей ртути в ударных составах. Из всех алифатических эфиров азотной кислоты нитроманнит один является высокомолекулярным веществом, которое может быть получено в химически чистом виде это единственное взрывчатое вещество, обладающее согласно уравнению горения избытком кислорода, равным 7%. Чрезвычайно ценный с точки зрения теоретической нитроманиит тем не менее не имеет никакого практического значения. Все же дадим [c.261]

Рис. ИЗ. Нитроманнит 730/р. Тринитротолуол 7%. Динитрогликоль 200/q. d= 1,6. Кислородный баланс 0%.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология