Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полинитросоединения ароматически

    Наиболее детально изучены методы синтеза нитросоединений ароматического ряда эти нитросоединения являются многотоннажными продуктами химической промышленности. Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в анилокрасочной и фармацевтической промышленности, применяются в парфюмерной промышленности. Многие полинитросоединения ароматического ряда широко используются как взрывчатые вещества (например, тринитротолуол, тетрил). Что касается нитросоединений жирного ряда то удобный метод их синтеза был разработан лишь в последние десятилетия (парофазное нитрование, см. стр. 16). Дешевизна и доступность исходных соединений (нефтяные газы и азотная кислота или окислы азота) способствовали быстрому внедрению этого метода в промышленность. Нитропарафины применяются, например, как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы. [c.8]


    Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

    Динитробензол получается нитрованием бензола в одну или две стадии. Полинитросоединения ароматических углеводородов наряду с нитратами и эфирами азотной кислоты составляют основную массу бризантных и метательных взрывчатых веществ. В 1881 г. стали известны бризантные свойства тринитрофенола (пикриновая кислота или мелинит), применявшегося ранее (с 1783 г.) как желтый краситель. Затем было получено более [c.523]

    Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

    Если простейшие алифатические и ароматические нит-)соединения являются при комнатной температуре жид-)стями, то полинитросоединения (ароматические) — жел-.16 кристаллические вещества (табл 24-3) [c.807]

    Метод не специфичен в присутствии других полинитросоединений ароматического ряда. [c.143]

    Ароматические моно- и динитросоединения широко используются в качестве промежуточных соединений в производстве красителей, пластических масс и синтетических волокон, душистых веществ, лекарственных соединений, средств защиты растений и др. Многие из полинитросоединений ароматического ряда (тринитротолуол, тринитроксилол и др.) являются бризантными взрывчатыми веществами. [c.455]


    Восстановление более сложных полинитросоединений ароматического ряда в диметилформамиде исследовали Аллендоерфер и Риджер 13] полярографические данные представлены в табл. 11.2. Предложенная схема реакций отражена уравнениями (11.4) — (11.9), описывающими последовательность присоединения электронов и протонов, которая в конечном итоге привод ит к восстановлению нитросоединения в амин. Таким образом, восстановление ароматических полинитросоединений могло бы проходить через образование амина за счет одной нитро-группы, восстановление получивщегося нитроамина до диамина и т. д. Возможно также, что в одном и том же интервале потенциалов пойдут последовательные реакции более чем с одной нитро-группой. В этом случае процесс будет более сложным, чем при последовательном восстановлении. В действительности, по-видимому, наблюдаются оба типа реакций. [c.338]

    Нитро мускусы. Полинитросоединения ароматических углеводородов с третичнобутильной группой имеют запах, напоминающий мускус, и [c.377]

    Нитромускусы — полинитросоединения ароматических углеводородов с третичнобутильной группой. Имеют запах, напоминающий мускус, и находят применение в парфюмерии, преимущественно для отдушки дешевых сортов мыла, например [c.433]

    Особой отраслью органического синтеза, частично использующей ту же сырьевую базу и возникшей также во второй половине XIX в., является производство взрывчатых веществ. В 1846 г. получен тринитроглицернн, который послужил основой для изготовления динамита одновременно открыт пироксилин — тринитрат целлюлозы в 80-х годах нашли способ получения из него бездымного пороха. Позже начали применять в качестве взрывчатых веществ полинитросоединения ароматического ряда (пикриновая кислота, тротил, динитронафталин и др.), которые вскоре приобрели особенно важное значение. [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Полинитросоединения ароматически: [c.53]    [c.758]   
Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.268 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.274 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте