Воронка для горячего фильтрования

Рис. 30. Металлическая воронка для горячего фильтрования

Вязкие нефтепродукты, плохо фильтрующиеся при обычных температурах, фильтруют при помощи воронок для горячего фильтрования (рис. 80), оборудованных электрическим обогревом. [c.52]

При работе в воронку для горячего фильтрования [c.121]

Горячий раствор фильтруют через стеклянную вату, которую помещают в стеклянную воронку, вставленную в воронку для горячего фильтрования. [c.130]

При определении содержания механических примесей в медленно фильтрующихся продуктах допускается фильтрацию раствора продукта и дальнейшую промывку фильтра проводить под вакуумом и применять воронку для горячего фильтрования. [c.27]

Янтарная кислота должна быть обязательно химически чистой. Очищают янтарную кислоту путем перекристаллизации ее из горячего раствора. Для этого 25 г янтарной кислоты растворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр, помещенный в воронку для горячего фильтрования. Фильтрат при постоянном помешивании собирают в стакан, погруженный в снежную или ледяную ванну. [c.130]

I - химический стакан 2 -стеклянная палочка 3 - асбестовая сетка 4 - горелка 5 - воронка для горячего фильтрования (ВГФ) [c.51]

Для перекристаллизации берут около 3,5 з хлористого свинца на 100 мл воды, нагревают раствор до кипения и быстро фильтруют через воронку для горячего фильтрования. К полученному фильтрату приливают 8—10 капель крепкой соляной кислоты. Горячий фильтрат быстро охлаждают при непрерывном перемешивании. [c.131]

Стеклянная воронка может быть выше воронки для горячего фильтрования не больше чем на 10 мм. Бумажный фильтр вставляют так же, как и при обычном фильтровании, т. е. край его не должен доходить до края воронки приблизительно на 10 мм. Под трубку стеклянной воронки ставят какой-либо приемник для фильтрата кристаллизатор, стакан, колбу Эрленмейера и т. п. [c.122]

Вещество, которое нужно перекристаллизовать, растворяют в воде или в органическом растворителе, стремясь получить насыщенный раствор при температуре, до которой его можно легко" нагреть. Вначале растворитель нагревают на бане, в горячий растворитель вводят небольшими порциями кристаллическое вещество до тех пор, пока оно не перестанет растворяться. Затем раствор еще немного нагревают и отфильтровывают с помощью воронки для горячего фильтрования. Под воронку ставят кристаллизатор, погруженный в снег, мелко расколотый лед, в холодильную смесь или в холодную воду. При охлаждении из отфильтрованного насыщенного раствора выпадают мелкие кристаллы. Их можно отфильтровать на воронке Бюхнера или просто слив маточный раствор, т. е. жидкость, из которой выделены кристаллы. Кристаллы отжимают и высушивают, используя шамотные тарелки. Негигроскопические вещества после отфильтровывания на воронке Бюхнера (под вакуумом) высыпают на лист чистой фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе (см. стр. 156). Гигроскопические и нестойкие вещества так сушить нельзя. После отфильтровывания их пересыпают в заранее заготовленную посуду. Досушивание их можно проводить в эксикаторе. [c.149]

Нужно помнить также, что фильтр, через который фильтруют горячий раствор в воронке для горячего фильтрования, задерживает некоторое количество перекристаллизовываемого вещества. Поэтому, когда будет отфильтрована вся жидкость, фильтр нужно промыть очень небольшим количеством горячего растворителя. [c.150]

Воронка для горячего фильтрования Воронка Бюхнера Колба Бунзена [c.194]

Если примеси, например смолистые продукты, имеют значительную молекулярную массу, адсорбция существенно облегчается. В таких случаях можно медленно профильтровать горячий раствор через слой адсорбента на воронке для горячего фильтрования. [c.116]

Первую колбу и осадок на фильтре промывают несколько раз горячим ацетоном до полного удаления масла. Осадок должен быть постоянно смочен растворителем, поэтому его нельзя оставлять на фильтре до следующего дня. Тотчас же после полного удаления масла, не давая просохнуть фильтру, стеклянную воронку с фильтром и осадком помещают в воронку для горячего фильтрования и растворяют осадок многократной обработкой подогретой спирто-бензольной смесью (в соотношении 1 9), фильтруя раствор в доведенную до постоянного веса третью коническую колбу вместимостью 200 Л4л. [c.734]

Воронка для горячего фильтрования [c.34]

Приборы и реактивы. I. Пикнометр, емкость 25 мл. 2. Термостат водяной типа ТС-15. 3. Баня водяная. 4. Воронка для горячего фильтрования. 5. Цилиндр мерный, емкость 100 мл. 6. Адсорбент — силикагель любой марки, зернение 0,25—0,5 мм. [c.121]

Для определения кажущейся массы адсорбента навеску высушенного до постоянной массы силикагеля помещают в сетку и опускают в расплавленный парафин. Чтобы удалить избыток парафина, сетку вынимают и помещают в воронку для горячего фильтрования. Когда избыток парафина стечет, приступают к определению кажущейся массы адсорбента так, как описано при определении истинной массы. Парафин полностью закупоривает наружные поры адсорбента. Однако считается, что объем зерен силикагеля при этом остается практически неизменным. Кажущуюся удельную массу вычисляют, деля массу зерен до обработки парафином на найденный объем зерен. [c.122]

Гидросульфит натрия 40 г Воронка для горячего фильтрования [c.150]

I — воронка для фильтрования 2 —> специальная воронка с двойными стенками ( рубашкой ), между которыми находится вода 3 — отросток для обогрева воды 4 — специальная электрическая воронка для горячего фильтрования (электрическая печь) 5 электрическая спираль [c.28]

Учебная лаборатория должна быть в достаточной степени оснащена необходимым оборудованием (вытяжные шкафы общего и специального назначения, сушильные шкафы, муфельные печи, установки для получения дистиллированной воды, воронки для горячего фильтрования, вакуумные и водоструйные насосы, рН-метры, микроскопы, установки для определения температуры плавления, технохимические и аналитические весы и т. д.). [c.14]

Если необходимо фильтровать горячие растворы, содержащие значительное количество растворенного вещества, применяют воронки для горячего фильтрования (рис. 17). Обогревать воронки можно горячей водой, перегретым паром или специально вмонтированным в керамический конус спиральным электрическим нагревателем. [c.29]

Различная растворимость веществ в воде и разный характер ее зависимости от температуры лежат в основе процесса перекристаллизации, который заключается в растворении вещества или смеси веществ и последующей его кристаллизации. Чем ниже температура, при которой проводится кристаллизация, тем большее количество осадка выделяется в твердую фазу. Если в насыщенном горячем растворе есть механические нерастворимые примеси, его фильтруют через воронку для горячего фильтрования. [c.32]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Выполнение работы. На техно-химических весах отвесить около 6 г дихромата калия и высыпать его в химический стакан вместимостью 50 мл. По таблице растворимости (Приложение, табл. 5) вычислить количество воды, необходимое для получения насыщенного раствора дихромата калия при 100 °С. Мензуркой отмерить объем воды на, 2—3 мл больше вычисленного и вылить ее в стакан с дихроматом калия. Стакан с раствором поставить иа кольцо штатива на асбестированную сетку и нагревать на небольшом пламени горелки до полного растворения соли, все время перемешивая стеклянной палочкой. Приготовить воронку для горячего фильтрования. В стеклянную воронку с коротким широким концом вложить бумажный фильтр, смочить его дистиллированной водой и вставить стеклянную воронку в металлический конус воронки для горячего фильтрования. Под воронку поставить чистый стакан (см. рис. 23). Нагретый до кипения раствор профильтровать горячим, сливая его небольшими порциями по палочке в приготовленную воронку для горячего фильтрования. Стакан с первоначальным раствором все время нагревать на сетке. Полученный фильтрат в стакане охладить до комнатной температуры, все время перемешивая стеклянной палочкой, а затем поставить в холодную воду, продолжая перемешивать до полного охлаждения. [c.26]

Если фильтрование протекает медленно и фильтруемая жидкость на фильтре сильно охлаждается, применяют воронку для горячего фильтрования (см. рис. 23). [c.31]

Иногда требуется отфильтровать горячий раствор, предотвращая его охлаждение и выпадение в осадок растворенного вещества. Для этого служат воронки для горячего фильтрования (рис. 38). Воронка для горячего фильтрования представляет собой керамический конус с электрическим нагревателем. [c.47]

После испытания на хлорид-ион нагретый до кипения раствор сульфата меди отфильтруйте через воронку для горячего фильтрования (см. № 1—37), чтобы отделить нерастворимые примеси. Насыщенный раствор при таком фильтровании не будет охлаждаться, а значит, вещество не будет кристаллизоваться на фильтре и тем самым затруднять процесс фильтрования. Для ускорения фильтрования рекомендуется применять складчатый фильтр. [c.101]

Кроме таких воронок для горячего фильтровайия, обогреваемых газом, применяют также воронки с электрообогревом. Они много удобнее, особенно при работе с огнеопасными веществами. Когда используют воронку для горячего фильтрования с газовым обогревом, фильтровать растворы в органических растворителях можно только при погашенной горелке. Чтобы поддерживать температуру, приходится менять воду по г 1ере ее остывания. [c.122]

При определении растворимости битума применяются колбы конические по ГОСТ 10394—72, вместимостью 250 мл воронки стеклянные по ГОСТ 8613—75, ВС, ВП или ВПр1 воронки для горячего фильтрования [c.387]

ЭТОМ внимание на чистоту промывки краев фильтра. Промывку ведут до тех пор, пока на фильтре не будет оставаться следов битума и растворитель не будет стекать прозрачным (отсутствие масляного пятна на фильтровальной бумаге после испарения растворителя). Допускается фильтрацию раствора битума и промывку фильтра проводить под вакуумом или применять воронку для горячего фильтрования. При фильтровании под вакуумом воронку с помощыо резиновой пробки присоединяют к колбе для фильтрования под вакуумом, соединенной с насосом, создающим разрежение. Беззольный бумажный филыр смачивают растворителем и помещают в воронку так, чтобы фильтр плотно прилегал к стенкам воронки. При фильтрации с применением воронки для горячего фильтрования не допускается вскипание фильтруемого раствора. [c.389]

В тех случаях, когда жидкости имеют большую вязкость, или при необходимости фильтровать концентрированные горячие растворы фильт-рованяе проводят при нагревании с помощью воронок для горячего фильтрования. [c.34]

По окончании реакции вце горячий раотвор фильтруют на воронке для горячего фильтрования. Иа фильтрата при охлващении выпадают кристаллы хлористоводородной соли дС -нафтиламина. Их отсасывают, промывают Небодьошм колячвотвом опирта и высушивают. [c.112]

Содержимое реакционной колбы нагревают 8 ч на песчаной бане или на сетке при слабом кипении. После этого непрореагировавший бензойный альдегид отгоняют с водяным паром (проба с бисульфитом натрия). Остаток в колбе немного охлаждают, добавляют 2—3 г активированного угля и смесь доводят до кипения. Затем быстро фильтруют с помощью воронки дл5 горячего фильтрования (воронку для горячего фильтрования нагревЗют заранее). [c.194]

Перекристалаизация из насыщенных растворов широко применяется для очистки твердых реактивов. Для этого очищаемое вещество растворяют в малом объеме горячей воды, стараясь получить насыщенный при данной температуре раствор. Затем его отфильтровывают через воронку для горячего фильтрования и фильтрат быстро охлаждают. При этом часть вещества выделяется из раствора в виде кристаллов, а растворенные примеси остаются в маточном растворе. Отделив кристаллы от раствора фильтрованием, получают чистое вещество. Отфильтрованные кристаллы помещают между листами фильтровальной бумаги, а затем сушат на воздухе. В некоторых случаях перекристаллизацию проводят дважды - это повышает степень очистки, но выход вещества при этом уменьшается. [c.38]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.52 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.43 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.6 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.22 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.84 , c.85 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.84 , c.85 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.92 , c.93 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.377 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология