Спирализация хромосом

Рис. 48. Схема цикла спирализации хромосом во время митоза

Фиг. 37. Спирализация хромосом в первой метафазе мейоза у традесканции.

В прометафазе I спирализация хромосом достигает наибольшей степени. Растворяется ядерная оболочка. [c.97]

Кроме разнообразия клеток по степени спирализации хромосом набора, наблюдается варьирование длин гомологов. Гомологичные хромосомы в одной и той же клетке различаются по длине одного или обоих плечей. Причем оба плеча одной хромосомы могут быть-значительно длиннее плечей другой, гомологичной ей, хромосомы. Или же у одного гомолога укорочено в большей степени одно плечо, а у второго — другое. В результате длина одной и той же хромосомы в клетках, одинаковых по степени спирализации, различна. Такая вариация линейных параметров создает основные трудности при идентификации хромосом. [c.198]

Метафаза. Процесс спирализации хромосом продолжается до стадии метафазы, при которой укорочение хромосом достигает максимума (см. рис. 48). Началом метафазы принято считать период, во время которого хромосомы приближаются к экватору клетки. Конфигурация, образуемая ими при этом, была названа экваториальной пластинкой. Отличительная особенность метафазы— определенное расположение центромер в одной плоскости строго посередине между полюсами. Конфигурация метафаз-ной пластинки зависит от типа клетки. Более мелкие хромосомы обычно находятся в центре пластинки, крупные — по периферии. В этот период митоза каждая хромосома состоит из двух максимально укороченных хроматид, между которыми имеется продольная щель. В этой фазе обычно подсчитывают число хромосом, а также изучают их морфологическую структуру. [c.98]

Метафаза I. Разрушается ядерная мембрана и профаза сменяется метафазой. Исчезают ядрышки. Биваленты располагаются в экваториальной плоскости клетки, образуя метафазную пластинку. Хромосомы при этом сильно спирализованы — утолщены и укорочены. Спирализация хромосом продолжается вплоть до анафазы I, когда хромосомы максимально спирализованы. [c.74]

Последняя стадия профазы I — диакинез. В диакинезе усиливается спирализация хромосом, уменьшается число хиазм вследствие их передвижения к концам хромосом. Биваленты перемещаются в экваториальную плоскость. Исчезают оболочка ядра и ядрышки. Окончательное формирование веретена деления завершает профазу I. [c.37]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Профаза. Эта стадия характеризуется постепенным уплотнением (конденсацией) и спирализацией хромосом, в результате чего они становятся различимы под микроскопом, образуя нитевидные структуры. Видно, что каждая хромосома состоит из двух копий, расположенных вдоль друг друга и соединенных центромерой. Эти копии, пока они не разошлись, называются сестринскими хроматидами. Другим характерным событием профазы является постепенное исчезновение ядрышка, содержимое которого распределяется по всему ядру. У большинства организмов в профазе начинает разрушаться ядерная мембрана. [c.26]

Диакинез характеризуется максимальным утолщением и спирализацией хромосом, принимающих форму коротких толстых палочек. У большинства организмов на этой стадии хиазмы перемещаются в направлении от центромер к концам хромосом и исчезают. В результате к концу диакинеза контакт между хроматидами сохраняется лишь на одном или обоих концах (рис. 1.15). После завершения диакинеза ядерная мембрана и ядрышки растворяются. [c.30]

Применение разнообразных методов исследований показало, что как в митотической хромосоме, так и в хроматине интерфаз-ного ядра всегда обнаруживаются фибриллярные элементы. Полагают, что степень компактности их укладки может быть разной. Наивысшая плотность упаковки хромосомных фибрилл достигается в митотических хромосомах — наиболее компактных, конденсированных структурах. Воздействуя на изолированные ядра организмов протаминами, гистонами и ионами магния, можно вызвать спирализациЮ хромосом экспериментальным путем. Аналогичный эффект достигается при снижении pH среды увеличение pH, наоборот, способствует деспирализации хромосом. [c.81]

Пахинема отличается большей спирализацией хромосом, что проявляется в их укорочении и утолщении. Каждый бивалент образован двумя продольно соединенными гомологичными хромосомами, а те, в свою очередь, состоят из двух сестринских хроматид. Следовательно, всего хроматид четыре. Поскольку каждая из участвующих в конъюгации гомологичных хромосом обладает своей центромерой, в биваленте их две. На стадии пахи-немы происходит продольное разъединение гомологичных хромосом перпендикулярно плоскости конъюгации. Одновременно с этим может возникнуть также и поперечный разрыв двух гомологичных хроматид на одном уровне, а также обмен участками (сегментами) между гомологичными хроматидами — весьма важное событие для мейоза — кроссинговер (рис, 62). Взаимный обмен между гомологичными хроматидами заключается в разрыве, перемещении и слиянии сегментов. Обмен участками хроматид ведет к глубокому преобразованию хромосом таким путем создаются условия для возникновения разнообразия генетического материала в потомстве. [c.110]

Течение мейоза у различных гаплоидов во многом сходно, что позволяет дать общее описание этого процесса. В гаплоидных клетках в профазе I наблюдается несоответствие хромомер спаренных нитей вследствие ассоциации негомологичных хромосом (см. рис. 68). Спаривание негомологичных хромосом непродолжительно, не дает хиазм и вскоре заканчивается их разъединением. У гаплоидов, как и у диплоидов, в фазе диакинеза уплотнение и спирализация хромосом достигают наивысшего предела в большинстве материнских клеток микроспор наблюдается гаплоидный набор унивалентных хромосом, расположенных по периферии. В этот период число хромосом в материнских клетках микроспор может быть и менее гаплоидного набора (я) из-за конъюгации двух или даже т[рех хромосом. [c.120]

Сдвоенные, кон-вдаируюЩИе хромосомы назьшаются бивалентами. Число бивалентов равно числу хромосом в гаплоидном наборе. Вслед за образованием бивалентов происходит спирализация хромосом, они укорачиваются и утолщаются. При этом становится заметным удвоение материала каждой хромосомы, а так как удвоены хромосомы, находящиеся в бивалентах, то каждое из таких образований состоит из четырех гомологичных частей. Эти образования называются тетрадами. Число тетрад также равно гаплоидному набору хромосом. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология