Соматические деление

У большинства животных, не относящихся к млекопитающим, ранний этап развития яйцеклетки сводится главным образом к быстрому клеточному делению, или дроблению, при котором общая масса эмбриона остается, как правило, неизменной. Для такого начала размеры исходного яйца вполне достаточны, и в процессе его дробления образующиеся клетки постепенно становятся все меньше, пока не достигнут обычной величины зрелой соматической клетки. Хотя иа ранних стадиях дробления синтезируются огромные количества ДНК и белков, в это время нет необходимости в синтезе РНК (в транскрипции генов) дробление протекает нормально и в присутствии ядов, ингибирующих синтез РНК, и оно может продолжаться (хотя уже аномальным образом) даже после удаления ядра активированной яйцеклетки. Это объясняется тем, что еще до оплодотворения в яйцеклетках накапливаются огромные резервы информационных РНК, рибосом, транспортных РНК и всех предшественников, необходимых для синтеза макромолекул. Особенно большие запасы питательных веществ требуются тем яйцеклеткам, которые проходят длительный период эмбрионального развития вне родитель- [c.27]

Фазы соматического деления ядер [c.202]

Произошла деления 30 нуклеотидов в структурном гене соматической клетки. Наблюдается ли й этом случае сдвиг рамки чтения информации гена в ходе трансляции Может ли такая мутация быть причиной наследственной болезни [c.320]

Рис. 7.5. Сводная схема типов соматических делений ядра у грибов с помощью аппарата веретена различного происхождения,

В интерфазе растущая клетка удваивает свой хромосомный материал. Однако это становится очевидным только в последующем митозе. В митозе каждая хромосома разделяется вдоль по длине, образуя две копии-сестринские хроматиды. В этот момент клетка содержит 4и хромосом, организованных в 2п пар сестринских хроматид. Иными словами, в клетке имеется по две (гомологичные) копии каждой пары сестринских хроматид. На рис. 1.5 показана последовательность процессов, обеспечивающих митотическое деление. Суть заключается в том, что сестринские хроматиды растаскиваются к противоположным полюсам клетки, так что каждая дочерняя клетка получает по одной копии каждой сестринской хроматиды. Теперь это самостоятельные хромосомы. 4п хромосомы, существовавшие в начале деления, разделились на два набора по 2п хромосом. Этот процесс повторяется в следующем клеточном цикле. Таким образом, митотическое деление гарантирует постоянство набора хромосом в соматических клетках. [c.10]

В отличие от нормально образующихся четырех клеток — тетрад, содержащих редуцированное, т. е. половинное, число хромосом. Пыльцевые зерна, развивающиеся из клеток диады, вдвое крупнее обычных (фиг. 152, Л и Б). В других случаях тормозится второе деление мейоза, но при этом также в результате образуются нередуцированные пыльцевые зерна и яйцеклетки. В редких случаях возникают как пыльцевые зерна, так и зародышевые мешки, у которых число хромосом вдвое больше соматического (фиг. 152, В). [c.326]

Нормальный гаплоидный зародышевый мешок ]) дегенерирует и будет замещен другим зародышевым мешком, который образуется из соматической клетки семяпочки и не претерпевает редукционного деления. Этот зародышевый мешок пока еще находится на стадии четырех клеток (2). [c.382]

Митоз — процесс деления эукариотических соматических клеток. [c.464]

В результате такого деления возникают новые соматические клетки с диплоидным набором хромосом. [c.12]

Клеточный цикл у растущего организма состоит из двух этапов. Более длинный период-интерфаза, когда клетка синтетически активна и занята воспроизведением своих компонентов. Затем следует короткий период-митоз, интерлюдия, во время которой фактически завершается процесс разделения на две дочерние клетки. Клетки, возникающие в результате ряда митотических делений и образующие целый организм, называют соматическими клетками. [c.10]

Каждая дочерняя клетка, начинающая свою жизнь после митоза, содержит по две копии каждой хромосомы. Их называют гомологичными. Общее число хромосом в клетке, известное как диплоидный набор, обозначают 2п. Типичная соматическая клетка существует в диплоидном состоянии (кроме того периода, когда она готовится к делению или уже делится). [c.10]

На регуляцию морфогенеза существенно влияет качество света. Показано (Л. Коппель, 1992), что морфогенный каллус образуется чаще на синем свету, чем на белом или красном. Изменения на уровне индивидуальных белков во время реализации морфогенетической программы в культуре тканей позволили говоррггь о существовании белков развития. Однако отсутствие специфических тестов на эти белки не позволяет их выяврггь. Вместе с тем при использовании гибридов, продуцирующих моноклональные антитела на мембранные белки соматических зародышей, удалось выявить полипептид с молекулярной массой 45 кДа, который встречается в ядре нескольких видов растений и возможно участвует в регуляции клеточного деления (Г. Смит и др., 1988). В настоящее время большое внимание уделяется генетическому аспекту морфогенеза, изучению соматического эмбриогенеза как генетически наследуемого признака. Роль основного двигателя процесса развития отводится дифференциальной активности генов. Предполагается, что гены, контролирующие соматический эмбриогенез, начинают экспрессироваться в критические периоды развития эмбриоидов (H.A.Моисеева, 1991). [c.176]

После разрыва этих мостиков в каждом дочернем ядре, вероятно, происходит слияние двух разорванных концов и в каждом ядре вновь образуется кольцевая хромосома [судя по аналогии с поведением сцепленных и дицентрических колец в соматических делениях, характерных для линии кукурузы с кольцевой хромосомой (Мак-Клннток, 1938, 1941Ь)]. Ацентрические кольца и фрагменты обычно теряются, так как они не включаются ни в одно из дочерних ядер в конечном итоге это часто приводит к гибели клетки . [c.159]

Нередуцированный партеногенез, не связанный с псевдогамией, впервые был описан у Antennaria alpina, а позднее —у многих представителей 19 семейств (Розанные, Крапивные, Мотыльковые, Лилейные, Мятликовые и др.). Развитие зародышевого мешка при нередуцированном партеногенезе всегда связано,с выпадением редукционного деления (мейоза) и заменой его реституционным, псевдогомеотическим или соматическим делением. Зародыш формируется из яйцеклетки с нередуцированным (диплоидным) числом хромосом. [c.194]

ОТ отца, а другая-от матери. П )и нормальном митотическом делении материнская и отцовская хромосомы не обмениваются генетическим материалом, и поэтому каждая из дочерних клеток получает от родителей полный ин-такгный набор отцовских генов и такой же набор материнских. В норме обмен генами между материнским и отцовским гомологами происходит только в половых клетках при кроссинговере во время мейоза. Иногда, однако, кроссинговер между гомологами происходит и при делении обычных соматических клеток. Это называют митотической рекомбинацшей. Если материнская и отцовская хромосомы обмениваются идентичными участками, т.е. если клетка по этим участкам гомозиготна, то такой обмен остается незамеченным. Но если обмениваться будут участки, по которым клетка гетерозиготна, то может возникнуть выраженный фенотипический эффект. В результате рекомбинации могут, например, появиться дочерние клетки, имеющие различную пигментацию, и тогда при дальнейшем размножении эти клетки образуют участки ткани разного цвета. Механизм этого иллюстрируют схемы на рис. 15-33, где показано, как после единичного акта митотической рекомбинации на фоне нормальных клеток может появиться двойное пятно, образованное двумя клонами клеток с различными генетическими маркерами. [c.83]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Однако следует помнить, что не все клетки подвергаются соматической гибридизации — специализированные функции родительских партнеров сохраняются лишь в том случае, если эти клетки находятся на одной и той же стадии деления. Другие клетки остаются неслившимися или сливаются с гомологичными особями. Этапы получения гомо-, гетеро- или синкариотической гибридомы являются следующими [c.571]

Большинство клеток человеческого тела (соматических клеток) содержат 23 пары хромосом. Исютючение составляют гаметы (сперматозоиды и яйцеклетки), содержащие только половину этого числа хромосом. В процессе оплодотворения при слиянии сперматозоидов с яйцеклетками возникают новые клетки (зиготы) с необходимыми 23 парами хромосом, которые образуют основу живого организма. Дальнейшее развитие происходит путем митоза, или деления клеток — процесса, при котором каждая хромосома, прежде чем клетка разделится, дуплицируется. В результате возншсают две новые клетки с идентичной системой 23 пар хромосом. [c.39]

Эти описательные исследования показали, что соматические структуры животного образуются по одной неизменной генеалогической схеме. Это означает, что каждая данная клетка-предшественница у всех особей делится, так же как и все ее потомки, одинаковым образом, так что судьбу любой клеткн можно предсказать, зная ее положение на родословном древе (рис. 15-66). (Единственное исключение составляют несколько клеток, для которых предусмотрены два возможных варианта.) Деление будущих половых клеток, в отличие от соматических, не запрограммировано столь жестко после вылуште-ния червя из яйца две такие клетки претерпевают ряд делений, число которых варьирует, и дальнейшая судьба нх потомков определяется положением, которое они будут занимать в гонаде. [c.115]

Нематоды, так же как и некоторые другие беспозвоночные, отличаются от насекомых и позвоночных особой жесткостью программы развития в ней предусмотрена настолько точная схема клеточных делений, что соматическая клетка, находящаяся в определенном учаате организма, имеет одинаковую родословную у всех особей. Развитие нематоды С. elegans в нормальных условиях и после некоторых экспериментальных вмешательств было подробно изучено вплоть до уровня отдельных клеток. Дифференцировка может продолжаться даже после блокады клеточного деления, и при этом в пределах одной клетки могут экспрессироваться специализированные гены, характерные в норме для различных типов дифференцированных клеток. [c.121]

В течение жизни в человеческом организме происходит около 10 клеточных делений. Время от времени возникают спонтанные мутации для клеток человека их феднюю частоту оценить трудно, но, по-видимому, она составляет около 10 мутаций на один ген за одни цикл деления. Таким образом, на протяжении жизни каждого индивида обычный ген, вероятно, может подвергнуться мутации примерно в 10 ° отдельньк случаях. Среди мутантных соматических клеток почти наверняка будет много таких, которые делятся, игнорируя нормальную регуляцию или быстрее, чем немутантиые клетки того же типа. Поэтому проблема рака состоит не в том, почему он юзникает, а в том, почему он возникает не так уж часто. Почему наш организм не переполнен непрерывно появляющимися мутантными клонами, имеющими селективное преимущество перед нормальными клетками [c.182]

Недавно было показано, что в генах У-области и поблизости от них происходят соматические мутации вероятно, это увеличивает число разных антител по крайней мере в 10-100 раз. Механизмы, благодаря которым мутации возникают именно здесь, неизвестны. Однако было обнаружено, что мутации встречаются гораздо чаще в антителах IgG и IgA, чем в кодируемых тем же Ун-геном антителах IgM. Это, пожалуй, неудивительно, так как молекулы IgM вырабатываются на ранних стадиях иммунного ответа, а IgG и IgA появляются относительно поздно. Поэтому В-клетки, переключившиеся с IgM на IgG или IgA (см. разд. 17.4.7), как правило, претерпели большее число делений, чем В-клетки, продолжающие вырабатывать IgM, и поэтому, скорее всего, накопили больше мутаций. С другой стороны, может сущестювать механизм, повышающий частоту мутирования У-генов после того, как произойдет переключение с IgM на иммуноглобулины других классов. Как бы то ни было, изменение антиген-связывающих учаегков в результате соматических [c.40]

Мы уже использовали термин хромосома по отношению к молекуле нуклеиновой кислоты, которая представляет собой хранилище генетической информа-Щ1И вируса, прокариота или эукариотической клетки. Однако первоначально слово хромосома (т. е. окрашенное тело ) использовалось в другом смысле, для обозначения густо окрашенных образований в эукариотических ядрах, которые можно было наблюдать в световой микроскоп после обработки клеток красителем. Эукариотические хромосомы, в изначальном смысле этого слова, выглядят как резко очерченные структуры только непосредственно до и во время митоза— процесса деления ядра в соматических клетках (рис. 27-22). В покоящихся, неде-лящихся эукариотических клетках хромо- [c.873]

Некоторые гены присутствуют в клетке в большом количестве копий, по крайней мере на определенных этапах жизненного цикла. Наиболее ярким примером может служить набор генов, кодирующих четыре рРНК, встречающийся в нормальной соматической клетке во множестве копий. Яйцеклетки амфибий способны еще дополнительно увеличивать число генов для трех из четырех рРНК. Это вызвано настоятельной необходимостью, поскольку после оплодотворения эти клетки претерпевают очень быстрьгй рост и деление, в ходе которого им требуется много рибосом для синтеза всех клеточных белков. В большом количестве присутствуют также гены, коди- [c.882]

ХИМИЧЕСКОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ БИОСИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Интерес к химическому ингибированию биосинтеза нуклеиновых кислот обусловлен главным образом двумя причинами. Во-первых, такие ингибиторы — весьма удобный инструмент для исследования взаимосвязей в синтезе ДНК, РНК и белка. Во-вторых, они представляют большой интерес как антиметаболиты, и в особенности как противоопухолевые агенты. Это связано с тем, что без синтеза нуклеиновых кислот и зависимого от него синтеза белка деление клетки невозможно. Наиболее очевидное биохимическое отличие бактериальных и раковых клеток от нормальных соматических клеток взрослого животного состоит в том, что бактериальные и раковые клетки делятся гораздо чаш е, чем нормальные соматические клетки Следовательно, антиметаболитное действие ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот в отношении бактерий и раковых клеток должно быть более [c.515]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

Итак, мы располагаем многочисленными данными о том, что ДНК является носителем генетической информации. Благодаря своей комплементарной структуре ДНК замечательно подходит к этой роли. Ее способ репликации, при котором материнская молекула дает начало двум идентичным дочерним молекулам, гарантирует, что каждая клетка, образовавшаяся путем митоза, получает точно такой же по количеству и качеству набор хромосом, какой содержался в материнской клетке. Постоянство количества ДНК во всех покоящихся соматических клетках данного вида, удвоение этого количества перед делением, наличие половины его в клетках спермы, имеющих половинный набор хромосом,— все эти данные подтверждают основной вывод, хотя сами по себе отнюдь не являются решающими доказательствами. Основной вывод опирается и на хорошо известное соотношение между содержанием ДНК в клетке и числом хромосом, а также на твердо установленный факт локализации ДНК в хромосомах. Дальнейшие подтверждения базируются на данных по метаболитической стабильности и на ряде наблюдений, показавших, что ДНК в отсутствие белка может действовать как инфекционный агент (стр. 157), передающий биологическую информацию. Однако наиболее убедительные доказательства были получены, безусловно, при изучении бактериально трансформации. [c.314]

Внутреннее содержимое ядра нуклеоплазма), видимо, определенным образом организовано. Обычно в нем можно различить обособленное, более плотное сферическое тельце (или несколько таких телец), называемое ядрышком. Ядрышки особенно богаты РНК основная масса ядерной РНК (составляющая 10—20% всей клеточной РНК) локализована, по-видимому, именно в них. Почти вся клеточная ДНК (около 95%) заключена в ядре и распределяется по нуклеоплазме в виде хроматина в период, когда клетка находится в покоящемся состоянии , т. е. когда все процессы — в проме кутке между двумя делениями — направлены на поддержание жизнедеятельности и рост. Непосредственно, перед делением хроматин конденсируется, образуя высокоупорядоченные дискретные линейные структуры, так называемые хромосомы. Число хромосом, приходящееся на соматическую клетку, постоянно, и этот набор хромосол в результате митотического деления передается дочерней клетке. [c.243]

В неделящихся диплоид ых соматических клетках высших организмов количество ДНК и ее нуклеотидный состав постоянны (для данного вида). Количество ДНК возрастает в процессе митотического деления, но возвращается к исходной величине в дочерних клетках. Гаплоидные половые клетки (гаметы) содернлат половинное количество ДНК того же нуклеотидного состава. [c.484]

Активирующие агенты, но-видимому, стимулируют клеточное деление и размножение измененных клеток. Таким образом, эти вещества способствуют и развитию опухолей. Стадия инрщиирования, по-видимому, имеет много общего с мутацией. Поскольку концепция соматической мутации как начальной стадии канцерогенеза все еще остается спорной, то ее применение едва ли приведет нас ближе к пониманию процесса малигнизации. Мутагенные процессы до сих пор так же трудны для интерпретации в биохимическом смысле, как и канцерогенные. Многие мутагены являются митотическими ядами и многие обладают канцерогенной активностью Однако корреляция не является абсолютной большинство мутаций приводит к гибели клеток, некоторые незначительно влияют на клетки и лишь определенные специфические мутации приводят к опухолям. [c.158]

В результате слияния мужского сперматозоида и женской яйцеклетки образуется новая клетка, называемая зиготой. Эта клетка подвергается усиленному делению, называемому митозом, в результате чего образуется эмбрион. На ранних стадиях развития образуются клетки двух родов, в корне отличные друг от друга зародышевые клетки, из которых потом разовьются сперматозоиды или яйцеклетки, и соматические клетки, из которых разовьются все органы и ткани, специфичные для данного вида. Зародьшевые клетки совершенно обособлены и в значительной мере защищены от влияния тех колоссальных превращений, которые протекают в соматических клетках. Когда соматические клетки разовьются настолько, что половые железы достигают созревания, зародышевые клетки становятся активными и начинают вырабатывать, в зависимости от пола животного, сперматозоиды или яйцеклетки. Если сперматозоид и яйцеклетка родителей содержали все необходимое для развития уникальной ферментной системы, то зародышевые клетки детей также должны обладать всем необходимым, для того чтобы в свою очередь передать их следующему поколению. [c.417]

Ядра гаплоидных к.теток, например клеток из пыльцевых зерен, содержат, конечно, вдвое меньше ДНК, чем диплоидные ядра соматических клеток. Ясно также, что некоторые соматические клетки бывают тетраилоидными или обладают еще большей степенью плоидпости. Это справедливо для клеток корневых клубеньков бобовых и во многих случаях для тканей каллуса. То обстоятельство, что перед делением клетки в интерфазе происходит удвоение ядерной ДНК, затрудняет демонстрацию постоянства содержания ДНК в ядре. Совершенно закономерно, что в тканях с энергичным клеточным делением мы обнаружим тетранлоид-ные ядра, которые на самом деле готовы к очередному митотическому делению. [c.520]

Соматическое действие продуктов деления зависит от их природы, характера, уровня и длительности радиоактивного облучения, а также от индивидуальных особенностей организма. Дозы с 400 р считаются летальными для 50% облученных. При испытании термоядерного оружия в аттоле Бикини, проведенного США первого марта 1954 г., радиоактивная пыль выпала на японское рыболовное судно Фукуру Мару . Двадцать три японских рыбака, получив дозу в 200—300 р, заболели лучевой болезнью, один из них вскоре умер. [c.7]

Полиплоидизация может быть двух типов митотическая к мейотическая. Митотическая полиплоидизация происходит в соматической ткани и сразу приводит к возникновению клетки с удвоенным набором хромосом. При мейотической полиплоидиза-ции имеет место блока да движения хромосом в первом или во втором делении мейоза, что приводит к образованию половых клеток с нередуцированным числом хромосом. Соедивение двух таких гамет дает зиготу с удвоенным числом хромосом, из которой развивается тетраплоидный организм. Однако гораздо чаще нередуцированные гаметы сливаются в процессе оплодотворения с нормальными гаплоидными, давая начало триплоид-ному организму. [c.52]

На фоне расшифровки последовательностей нуклеотидов в геноме стало очевидным, что функционирует он как сложная система с множеством обратных связей, а не как простое считывание информации с цепочки бусинок-генов . И регуляторная иерархия весьма динамична, она может меняться при делении соматических и зародышевых клеток. Некоторые дополнительные механизмы, о которых ученые давно догадывались, приводят к наследственным стабильным изменениям экспрессии генов без изменения нуклеотидной последовательности в ДНК (их назвали эпигенетическими). Накопленные генетиками факты о межгенных взаимодействиях и их роли в происхождении болезней, в понимании корреляций между генотипом и фенотипом, позволяют совершенно по-новому оценить генетическую регуляцию функций. И этим будет занята генетика человека в будуш ем. [c.144]

Другой метод основан на использовании очень малых объемов богатой питательной среды и представляет собой культивирование одиночных клеток в микрокапле в чашке Купрака объемом 20 мкл. Метод предложен академиком Ю.Ю. Глебой. В микрокаплях удобно наблюдать за получением и делением клеток при соматической гибридизации. [c.95]

Некоторое время инициальные клетки находятся в лаг-фазе, что необходимо для их перестройки и подготовки к последующим быстрым делениям. Затем эти клетки делятся по типу дробления, образуя сферическую массу мелких изодиаметрических клеток. В случае органогенеза эту массу клеток называют меристематическим очагом, а в случае соматического эмбриогенеза — глобулярным про-эмбрио. В дальнейшем в меристе-матическом очаге дифференцируются зачатки стебля, корня, листа [c.101]

При соматической гибридизации эксперимент строится аналогично опытам по генетике микроорганизмов. Иными словами, используются большие популяции клеток обоих родителей. При обработке смешанной суспензии протопластов фьюзогенами часть из них сливается друг с другом, но в суспензии остаются и неслившиеся протопласты. Все они, включая гибридные, в дальнейшем регенерируют клеточные стенки и переходят к делениям. Возникает задача — выделить из общей массы гибридные экземпляры. Селекция гибридов может применяться либо на клеточном уровне, либо на стадии регенерации и осуществляется несколькими методами. [c.157]

Внутри ядра имеются длинные образованпя — хроматиновые нити, с трудом видимые в покоящейся клетке, т. е. существующей в период между двумя делениями. Перед делением клетки хроматиновые нити образуют палочкообразные тельца — хромосомы. Число и форма их постоянны для данного вида организмов. В соматических (не половых) клетках высших растений и животных хромосомы существуют попарно, т. е. но две копии каждого типа. Такая пара хромосом называется гомологичной, подобный пабор хромосом — диплоидным. Клетки человека содержат 23 нары хромосом (46). Из общего правила, что в клетках с диплоидным набором каждая хромосома представлена двумя копиями, имеется исключение. Оно заключается в том, что в клетках женских особей одна пара хромосом содержит две одинаковые Х-хромосомы, а в клетках мужских особой — одну X- и одну У-хромосому, отсутствующую в женских клетках. В половых клетках (гаметах) число хромосом вдвое меньше — по одной хромосоме от каждой пары. Этот набор хромосом называют гаплоидным. [c.11]

Связь соматической сегрегации с неменделевским наследованием свидетельствует, очевидно, о наличии множества копий генов органеллы в зиготе и о том, что во время деления соматической клетки они могут быть распределены по разным дочерним клеткам. Нам не известно, каким законам подчиняется деление ДНК органелл (в частности, имеет ли родительская клетка какое-либо влияние на этот процесс). [c.281]

Известен один случай, когда точки начала не фиксированы, а зависят от типа клеток. Репликоны ранних эмбрионов у D. melanogaster оказываются значительно меньшими, чем репликоны соматических клеток. Их одновременная активация уменьшает время, затрачиваемое на репликацию хромосом,-необходимость, обусловленная скоростью клеточных делений в этот период. Возможное объяснение сводится к тому, что геном содержит ряд тканеспецифичных точек начала репликации, активируемых только при эмбриональных делениях и не узнаваемых при делениях соматических клеток. Однако мы не располагаем достаточной информацией, чтобы судить, являются ли случаи тканеспецифичной репликации общими. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология