Тапетум

У многих плотоядных животных отражающий слой за сетчаткой глаза, тапетум, содержит кристаллы 2п +-цистеиново-го комплекса. Поскольку ионы цинка бесцветны, их присутствие во многих случаях осталось незамеченным. Нет сомнения, что ионы цинка будут найдены еш,е в клетках многих других тканей. [c.143]

Тапетум — клетки, окружающие материнские клетки пыльцы в пыльнике и служащие для передачи им питательных веществ. [c.464]

Тапетум (клетки, снабжающие питательными веществами материнские клетки пыльцы по мере формирования пыльцевых зерен этот слой постепенно разрушается) [c.61]

Тесный контакт между эпидермисом и фиброзным слоем осуществляется с помощью плазмодесм. Для покрытосеменных растений описаны следующие типы тапетума секреторный, или железистый, когда оболочки клеток не распадаются и клетки разрастаются в продольном направлении (рис. 93,Л,Б), и амебоидный, или периплазмодий, когда оболочки клеток исчезают и клетки сливаются в общую массу, заполняющую полость пыльника. Различают типичный, или настоящий, периплазмодий, при котором полностью растворяются оболочки всех клеток, и нетипичный, или ненастоящий, когда растворяются не все оболочки клеток (рис. 93,5,Г). [c.151]

Цитоплазма клеток тапетума содержит много запасных и физиологически активных веществ углеводов, белков, витами- [c.165]

Наибольшего развития клетки тапетума достигают в период формирования зародышевого мешка, когда в их цитоплазме можно наблюдать гранулярную эндоплазматическую сеть с параллельными мембранами, развитый аппарат Гольджи, множество рибосом и микротрубочек. Основная функция тапетума — снабжение зародышевого мешка питательными веществами. По мнению ряда исследователей, клетки тапетума выполняют также барьерную функцию, препятствуя вымыванию этих веществ из зародышевого мешка. [c.166]

Одна из причин перехода клеток к мейозу — существование индукционных механизмов, и в частности ферментов, поступающих из тапетума. Существует гипотеза о том, что вступление клеток в мейоз обусловлено генетически. У кукурузы выявлен ген ат, блокирующий вступление клетки в мейоз. Продолжительность мейоза у растений больше, чем митоза (у лука — 4 сут, у мягкой пшеницы — 2 сут). [c.191]

Тапетум 29, 43, 44 Тектум 45 Тоста 86 [c.395]

Чаще всего эндомитоз наблюдается в дифференцированных клетках растений, например в ядрах клеток тапетума пыльника и антипод, а также в клетках, дающих начало млечникам, проводящим элементам (колленхиме), и в других специализированных тканях. Очевидно, эндомитоз имеет определенное функциональное значение, при нем деятельность клетки. не нарушается. Поэтому в клубнях картофеля, находящихся в периоде интенсивного крахмалообразования, митотическое деление заменяется эндомитозом. [c.113]

Эндомитоз впервые был описан К. И. Мейером (1925) в клетках тапетума шпината (Spina ia sativa), где им были обнаружены диплоидные ядра на ранних фазах и полиплоидные на более поздних фазах деления. Формы эндомитоза весьма разнообразны и недостаточно изучены. [c.113]

Париетальный слой в результате деления клеток в перикли-нальном и антиклинальном направлениях разделяется на три, а иногда и на большее число слоев фиброзный, или эндотеций, один-два слоя средних клеток и внутренний выстилаюш,ий слой, или тапетум, непосредственно примыкающий к материнским клеткам микроспор. Клетки фиброзного слоя имеют своеобразные утолщения в виде особых поясков на боковых стенках, облегчающие растрескивание пыльников после того, как пыльца созреет. У клейстогамных и водных растений фиброзный слой отсутствует и растрескивание пыльников происходит после разрушения клеток у их вершины. [c.149]

Л — тычинка паслена черного / — пыльник, 2 — тычиночная нить Б — последовательные стадии дифференциации пыльника (1—4), закладка первичного археспория у нивяника обыкновенного Т — тапетум, СК — спорогенные клетки В — отдельный сектор из пыльника I — эпидермис, 2 — эндотеций, или фиброзный слой. 3 — средний слой, 4 — тапетум, 5 — материнские клетки микроспор 1 — поперечный разрез пыльника у эвкалипта / — одноядерная пыльца, 2 — зрелая пыльца, [c.150]

На ранних фазах развития клетки тапетума одноядерные, на более поздних они становятся двухъядерными и многоядер-иыми (от 4 до 16). Ядра делятся митотически, но иногда пра- [c.151]

Методом электронной микроскопии были исследованы зрелые пыльники пшеницы, ржи и овса, а также тщательно изучена ультраструктура клеток тапетума. При этом установлено, что они ограничены пленкой не только с внутренней, но и с внешней (тангентальной) стороны. Обращенная внутрь гнезда пыльника пленка представляет собой сетчатое переплетение четковидных тяжей, в местах пересечения которых сосредоточены орбикулы, имеющие сферическую форму и покрытую ши-пнками поверхность. Эти тельца появляются на стадии одноядерных пыльцевых зерен, когда тапетум начинает распадаться. Функции орбикул пока не выяснены. Наружные шипики орбикул сливаются с тяжами сетчатого переплетения, что обеспечивает их прочное прикрепление. Пленка со стороны фиброзного слоя тапетума на поперечных срезах выглядит как непрерывная тонкая линия. [c.153]

Тапетум семяпочки развивается по секреторному типу. Он образуется из внутреннего эпидермиса интегумента на ранних стадиях дифференциации семяпочки, обычно при развитии женского археспория. К началу мейоза составляющие его клетки, для которых характерны таблитчатая форма, наличие густой цитоплазмы и двух крупных ядер, образуют плотный чехол вокруг материнской клетки макроспор. В это время клетки тапетума вытянуты в радиальном направлении, перпендикулярно поверхности зародышевого мешка. На поздних стадиях развития семяпочки, во время дифференциации зародыша, внутренние стенки клеток тапетума часто кутинизируются, они выполняют защитную функцию. [c.165]

При изучении апоспорических зародышевых мешков у подсолнечника в одном из них был обнаружен зародыш, который состоял из 18 плотно сочлененных клеток. В той же семяпочке в обычном зародышевом мешке наблюдалось развитие проэмб-рио и нуклеарного эндосперма. В халазальной части этого зародышевого мешка еще сохранились три антиподы, нижняя из которых дала гаусторий, выходящий за пределы тапетума (рис. 120). Кроме того, в семяпочке имеются семь апоспорических зародышевых мешков, содержащих разное число ядер. [c.197]

На ранних этапаХ развития пыльника его меристематические клетки мало чем отличаются друг от друга по внешнему виду, т. е. форме и величине. Позднее появляются крупные клетки — первичные клетки археспория. Они делятся и дают начало париетальным и вторичным клеткам археспория. Клетки, вступающие в мейоз, называют материнскими клетками микроспор, или микроспороцитами (рис. 76). Париетальные клетки вместе с клетками эпидермиса образуют стенки пыльника. Слой клеток пыльника, примыкающий к эпидермису, называют фиброзным слоем, или эндотецием. Он способствует вскрыванию пыльника. Непосредственно к микроспорощ там примыкает выстилающий слой, или тапетум. [c.198]

Оболочки пыльцевых зерен состоят из двух слоев, наружной экзины и внутренней интины. У многих видов экзина имеет сложное строение и внутри нее имеются полости, содержащие белки. Иитина также содержит белки. Белки экзины происходят из тапетума пыльника, т, е. из ткани спорофита, а белки интины синтезируются позднее в самих пыльцевых зернах. Когда пыльцевое зерно попадает на влажную поверхность рыльца, происходит высвобождение белков экзины и оии за несколько минут диффундируют по поверхности рыльца. Можно показать, [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология