Плазмодесмы

Рис. 19-15. Плазмодесмы на электронных микрофотографиях

На границе между собственно древесиной и корой находится камбий. Этот слой живых клеток производит клетки ксилемы и флоэмы соответственно по направлению к внутренней или наружной части ствола (рис. 9.1) и (9.2, см. вклейку). Флоэма, или внутренний слой коры, состоит из проводящих, скле-ренхимных и паренхимных клеток. Во флоэме деревьев хвойных пород проводящими элементами являются ситовидные клетки — относительно узкие клетки с заостренными концами, расположенные вертикальными рядами. В деревьях лиственных пород образуются ситовидные трубки, состоящие из отдельных элементов. Стенки ситовидных клеток и элементов ситовидных трубок перфорированы. Многочисленные мелкие поры образуют ситовидные поля, различные у ситовидных клеток и трубок. Поперечные стенки элементов ситовидных трубок имеют относительно крупные поры такие стенки называют с и -товидными пластинками. Ситовидные клетки и элементы ситовидных трубок — это живые клетки с плазматическим содержимым, но без ядра. Содержимое клеток связано тонкими плазматическими нитями (плазмодесмами), которые проходят через поры ситовидных полей. Ситовидные клетки и трубки проводят продукты ассимиляции из листьев вниз по стволу. [c.191]

Рис. 19-16. Опыт, демонстрирующий проведение тока плазмодес-мами. В две смежные клепси водяного папоротника вводят электроды (у4) на один из них импульсами подают напряжение и одновременно измеряют сдвиги электрического потенциала в обеих клетках Зависимость степени затухания сигнала во второй клетке [коэффициента сопряже-ния) от общего числа плазмодесм, соединяющих две клетки, показана на графике (В) электрическое сопряжение клеток изменяется пропорционально числу плазкк>-десм. (По данным R.L. Overall,

Согласно другой гипотезе, плазмодесмы представляют собой те участки клеточной оболочки, в которых в процессе формирования клеточной пластинки через нее проникали трубочки веретена. Так как сразу по окончании митоза эти трубочки исчезают, иного доказательства меж- [c.87]

Несмотря на наличие разделительных перегородок (септ) между клетками, они сообщаются между собой благодаря цитоплазматическим нитям — плазмодесмы но—п а Для грибов и растений типичным является об- [c.112]

Рис. 6. Тяжи протоплазмы (плазмодесмы) в корневом волоске.

Рис. 19-М. А. Цитоплазматические каналы, называемые плазмодесма-ми, пронизывают клеточные стенкн и соединяют в единое целое все клетки растения. Б. Плазмо-десма выстлана цитоплазматической мембраной, без перерыва переходящей в мембраны обеих соседних клеток обычно в просвете плазмодесмы находится тонкая цилиндрическая структура, так называемая десмотубула, которая является производным эи-доплазматического ретикулума.

Основная структура первичной клеточной оболочки — оболочки клетки в фазе растяжения — может претерпевать различные изменения. Конечная форма стенки предопределена так же, как предопределен тип клетки, которую она будет окружать. Растительные клетки даже различают по характерным особенностям их оболочек. В первичных оболочках часто обнаруживаются так называемые первичные поры — участки, в которых стенка истончается. Назначение этих пор состоит в облегчении связи между соседними клетками. Часто в одной такой поре можно различить десять и более плазмодесм, соединяющих плазматические мембраны (и цитоплазму) соседних клеток. Первичные поры стенки обычно располагаются группами или полями. Участки поверхности стенки с такими полями постепенно, по мере разрастания клетки и созревания клеточной стенки, становятся все меньше [31 ]. Какой-либо определенной корреляции между первичными порами и образующимися позже более крупными и более выраженными образованиями для межклеточного сообщения (вторичные поры) не обнаружено. [c.92]

Рис. 2.1. Комбинированная схема строения эукариотической (растительной) клетки (по Зитте). Вак вакуоли Д-диктиосомы КСт-клеточная стенка Ли — липидные капельки Мыт-митохондрии Мтр-микротрубочки Я-поры с плазмодесмами ПМ-плазматическая мембрана СП-секреторные пузырьки (экзоцитоз) X/i-хлоропласты ДЯ г-цитоплазма Я-ядро.

Подавляющее большинство плазмодесм образуется в конце митоза, когда строится новая клеточная стенка, делящая родительскую клетку на две части (см. рис. 11-65). Хотя в дальнейшем могут происходить некоторые изменения, число и расположение плазмодесм в клеточной стенке в основном определяется именно на этом этапе. [c.173]

Что же еше, помимо характерной структуры, может служить свидетельством в пользу предполагаемой роли плазмодесм в межклеточной связи На эту роль косвенно указывает тот факт, что плазмодесмы особенно многочис- [c.173]

Все каллусные клетки, готовые ко вторичной дифференциров-ке, т. е. детерминированные, характеризуются общими чертами. Эти клетки — клетки-инициали — образуют утолщенную клеточную стенку, обособляясь от остальных каллусных клеток. Для них характерно более крупное ядро, большее количество запасных веществ, меньшие размеры вакуолей. В клетках-инициалях начинается синтез определенных белков, интенсифицируется пенто-зофосфатный путь расщепления гексоз. Очень важно, что между этими клетками, формирующими меристематические очаги, восстанавливаются плазмодесмы, которые практически отсутствуют в массе каллусных клеток. [c.174]

Наиболее прямые указания на межклеточный транспорт через плазмодесмы были получены в экспериментах с введением красителей и с пропусканием электрического тока. Так, например, проционовые красители лишь с трудом проходят через плазматическую мембрану, однако после введения их с помощью микрокапилляра в одну из клеток листа элодеи они довольно быстро появляются в соседних клетках. Точно так же при подаче электрических импульсов внутрь одной из клеток эти импульсы регистрируются (хотя и в ослабленном виде) электродами в соседних клетках. Степень ослабления электрического сигнала зависит от плотности расположения плазмодесм и от числа клеток, находящихся между электродами (рис. 19-16). Кроме того, электрод, приложенный к наружной поверхности плазматической мембраны, не улавливает сигналов, поданных внутрь клетки значит, они распространяются каким-то образом в обход высокого сопротивления мембраны. [c.174]

Простые поры — это отверстия в смежных клеточных стенках, имеющие тонкую мембрану с узкими отверстиями на участке сложной срединной пластинки. Простые поры существуют только в паренхимных клетках. Для обмена плазматическим содержимым поровые мембраны пронизаны плазматическими нитями — плазмодесмами [15, 34] (рис. 2.9, а, см. вклейку). [c.15]

Микроплазмодесмы представляют собой каналы, окруженные мембраной, наружный диаметр которых меньше 20 нм, прорезающие поперечную перегородку между соседними клетками (рис. 24, Б). Количество их достигает 30—40. С помощью микро-плазмодесм осуществляются прямые контакты между ЦПМ соседних клеток. Таким образом, имеющиеся данные указывают на существование путей, обеспечивающих возможность обмена информацией между клетками в трихоме. Обмениваемыми могут быть вещества, растворенные в цитоплазме. Это было показано при введении внутрь клетки красителей, постепенно диффундировавших в соседние клетки нити. Была установлена также передача по мембранам вдоль трихома энергии в форме электрической составляющей трансмембранного потенциала. Транспорт энергии происходит от места ее образования в освещенной части трихома к неосвещенному его концу. [c.78]

Вак - вакуоли, Д - диктиосомы, КСт - клеточная стенка. Ли - липидные капельки, Мит - митохондрии, Мтр — микротрубочки, П - поры с плазмодесмами, ПМ — плазматическая мембрана, СП - секреторные пузырьки, Хл - хлоропласты, ЦПл - цитоплазма, Я - ядро [c.40]

Рис. 19-18. Сильно схематизированное изображение группы растительных клеток, соединенных плазмодесмамн. Плазматическая мембрана, выстилающая плазмодесмы, разделяет весь объем растения на два компартмента вне-клеточвый (апопласг) и внутрн-клеточный (симпласт). Для большей ясности схемы клеточные органеллы не показаны.

Плазмодесмы позволяют молекулам иепосредствешю переходить из одной клетки в другую [8, 9] [c.173]

Число плазмодесм в клеточной стенке между симимыми клетками [c.174]

Рис. 9- l. На этой электронной микрофотографии видно, как мелкие сферические вирусные частицы переходят по плазмодесме из одной клетки в другую. (С любезного разрешения К. Р1а5к1п.)

Таким образом, имеющиеся данные говорят в пользу того что именно плазмодесмы обеспечивают транспорт растворенных веществ между соседними растительными клетками, подобно тому как щелевые контакты обеспечивают межклеточный транспорт у животных (см. разд. 12.13). Хотя канал плазмодесмы по меньшей мере в 10 раз шире просвета щелевого контакта, вряд ли здесь может происходить свободный обмен макромолекулами во многах случаях плазмодесмамн соединены весьма различно дифферешщро-ванные клетки с очень несходной внутренней средой. Иными словами, плаз-модесмальныи транспорт, по всей видимости, подвержен избирательному контролю. Экспериментальные данные позволяют предполагать, что молекулы с массой более 800 дальтон не могут свободно проходить через плазмодесмы. Одиако некоторые вирусы растений, по-видимому, способны преодолевать существующие барьеры и использовать плазмодесмы для проникновения из одной клетка в другую (рис. 19-17). [c.175]

Благодаря плазмодесмам растительный организм оказывается не простой совокупностью отдельных клеток, а сложным сообществом взаимосвязанных живых протопластов. Позтому все тело растения можно рассматривать как систему, которую образуют два компартмента 1) внутриклеточный компартмент-так называемый симпласт, состоящий из объединенного множества протопластов (в том числе протопластов ситовидных трубок флоэмы) и ограниченный объединенной плазматической мембраной всех жнвых клеток, и 2) внеклеточный компартмент, или апопласг, включающий все клеточные стенки и мертвые пустые проводящие клетки ксилемы, а также находящуюся в тех и других воду (рис. 19-18). Оба компартмента имеют свои собственные транспортные системы, однако в определенных точках онн могут сообщаться между собой, а также подвергаться локальной модификации для обеспечения контроля протекающих между ними обменных процессов. [c.175]

Как показало изучение живых растительных клеток, чем крупнее клетка, тем активнее движется ее цитоплазма Для мелких клеток характерны скачкообразные перемещения органелл-сальтации (от лат. saltare-танцевать, прыгать). Как и в животных клетках, цитоплазматические частицы передвигаются здесь так, будто они время от времени получают сильный толчок то в одном, то в другом направлении. В более крупных клетках такое перемещение уже носит частично направленный характер, а в клетках, где цитоплазма образует лишь тонкий слой вокруг гигантской центральной вакуоли, часто можно наблюдать почти непрерывное круговое перемещение цитоплазмы со скоростью нескольких микрометров в секунду. Все эти цитоплазматические движения способствуют не только внутриклеточному передвижению веществ, но также и межклеточному транспорту, так как доставляют растворенные вещества к отверстиям плазмодесм, соединяющих соседние клетки. [c.194]

Гетероцисты уже при исследовании в световом микроскопе обратили на себя внимание своими толстыми клеточными стенками, слабой пигментацией и сильно преломляющими свет полярными гранулами. Электронная микроскопия дала возможность изучить их тонкую структуру (рис. 3.21). Что касается полярных гранул, то они оказались цианофици-новыми гранулами плотные же слои, расположенные поверх грам-отрицательной клеточной стенки, состоят из полисахаридов, в которых глюкоза, галактоза, манноза и ксилоза соединены между собой р-1,3-гликозидными связями. Гетероцисты устойчивы к действию лизоцима. С соседйими клетками трихомы гетероцисты связаны порами, своего рода плазмодесмами. По своей функции гетероцисты-это места фиксации азота (N2) в аэробных условиях. Они образуются у нитчатых цианобактерий при недостатке связанного азота (КН , N0 ). Одновременно с морфологической дифференциацией происходят биохимические изменения. В гетероцистах синтезируется нитрогеназа, а фикобилипротеины [c.131]

По-видимому, существуют различия между мхами и высшими растениями в поглощении свинца и в его распределении в тканях. У различных мхов были найдены электроноплотные отложения свинца в ядрах, пластидах, вакуолях, митохондриях и плазмодесмах. В отличие от этого у рдеста (Potamogeton) свинец изолирован в виде электроноплотного осадка в клеточной стенке и лишь в незначительном количестве поглощается путем пиноцитоза. Видимо, таким же образом живые деревья депонируют свинец в коре вне клеток в форме электроноплотного материала. Эти различия могли бы быть одной из причин чувствительности низших растений к загрязнению воздуха. [c.72]

Кроме того, оболочки у молодых клеток пронизаны тяжами протоплазмы (плазмодесмами), открытыми И. Н. Горожанкиным еще в 1883 г. Плазмодесмы (рис. 6) соединяют протоплазму организма в одно целое. Входящие в ее состав белки включают аминокис,1юты с различным положением изоэлектрической точки (при pH от 3 до 10,8). [c.52]

Отток транспортных продуктов фотостнтеза от клеток мезофилла листьев к проводящим пучкам может осуществляться в принципе тремя путями за счет простой диффузии через толщу протоплазмы и оболочки клеток, за счет передвижения по плазмодесмам — прото- [c.267]

Еще одна интересная проблема для исследователя растительных мембран — процесс образования клеточной оболочки. Согласно данным электронной микроскопии, плазмалемма молодых клеток имеет неправильные очертания и изобилует глубокими и поверхностными складками. Эта неоднородность поверхности плазма-леммы не распространяется, однако, на клеточную оболочку нигде, кроме плазмодесм. Возможно, эта нерегулярность структуры плаз-малеммы есть результат прохождения через нее предшественников клеточной оболочки. Данные, касающиеся сборки и переноса материалов, из которых синтезируется клеточная оболочка,, через плазмалемму, рассматриваются в гл. 8. Ледбеттер и Портер [13] обнаружили в клетках в период образования клеточной стенки микротрубочки, ведущие к нлазмалемме и состоящие, по-видимому, из веществ, являющихся предшественниками компонентов клеточной стенки (фото 4). [c.52]

С помощью электронной микроскопии удается показать, что в растительных клетках некоторые элементы эндоплазматического ретикулума проходят через клеточную оболочку и соединяются с ретикулярными структурами соседней клетки. Типичный подобный случай показан на фото 3. Такая взаимосвязь между клетками через их стенки осуществляется в области плазмодесм. Изучение поперечных срезов мембранных канальцев там, где они пронизывают плазмодесмы, заставляет предположить, что и плазмалемма, и эндоплазматический ретикулум проходят через плазмодесму, нигде не сливаясь друг с другом [12]. Однако какие-либо доказательства наличия межклеточного переноса продуктов метаболизма пока отсутствуют. [c.53]

Другой пример дифференцировки — превращение поперечных стенок клеток флоэмы в ситовидные пластинки. Это превращение описано в работе Эсау и сотр. [8]. Эти авторы считают, что расположение пор в ситовидной пластинке определяется расположением плазмодесм в первичной клеточной оболочке. Они показали, что более прямым симптомом предстоящего образования поры является отложение по обе стороны от будущей поры небольших количеств каллозы. Целлюлоза под слоем каллозы затем растворяется, так что образуется пора, каллоза же затекает в пору и образует здесь со временем пробку . Эсау полагает также, что непосредственное отношение к отложению каллозы и образованию пор имеет эндоплазматический ретикулум. Пролиферация ситовидных пластинок происходит уже после того, как ядро разрушится. Таким образом, формирование этого специфического типа оболочки служит конечным этапом дифференцировки клетки. [c.93]

Недавно Ньюкому удалось проследить этот процесс на препаратах тканей, фиксированных глутаровым альдегидом. На фото 44 и 45 отчетливо видно отложение каллозы и исчезновение (гидролиз) ранее существовавшего материала стенки. В зоне формирования поры ситовидной пластинки можно разглядеть также случайные плазмодесмы. Плазматическая мембрана остается интактной вплоть до самых последних стадий образования пластинки — т. е. до тех пор, пока в основном будет завер- [c.93]

Более светлые участки — это, как полагают, развивающиеся поры (РП). Поры связаны с плазмодесмами (Пл). Область срединной пластинки (СП) в первичной клеточной оболочке (КО), очевидно, наиболее устойчива к действию ферментов. Иногда обнаруживается связь развивающейся ситовидной пластинки с утолщениями на поперечной степке, которые считают наслоениями каллозы (К). Цитоплазма содержит многочисленные рибосомы, митохондрии, тельца Гольджи и эндоплазматический ретикулум (ЭР). Эндоплазматический ретикулум особенно тесно связан с развивающейся ситовидной пластинкой. [c.655]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.30 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.48 , c.172 , c.173 , c.174 , c.193 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.87 , c.91 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.170 , c.171 , c.177 , c.181 , c.200 , c.205 , c.206 , c.222 , c.227 , c.229 , c.237 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.26 ]

Химия и биология вирусов (1972) -- [ c.233 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.399 , c.402 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.69 , c.72 , c.76 , c.232 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.19 , c.26 , c.35 , c.69 , c.103 , c.153 , c.173 , c.175 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.32 , c.397 , c.505 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.23 , c.26 , c.104 , c.200 , c.294 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.30 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.29 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.402 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология