Гранулярный эндоплазматический

Рис. 5.10. Ультраструктура обобщенной животной клетки, выявляемая при помощи электронного микроскопа. Для простоты показана лишь часть гранулярного эндоплазматического ретикулума с присоединенными к нему рибосомами и некоторое количество свободных рибосом.

Рис. 5.29. А. Электронная микрофотография ацинуса — группы ацинарньа клеток поджелудочной железы, секретирующих ферменты. х10 400. 1 — ядро 2 — митохондрия 3 — аппарат Гольджи 4 — секреторные гранулы 5 — гранулярный эндоплазматический ретикулум. Б. Схема синтеза и секреции белка (одного из ферментов) в ацинарной клетке поджелудочной железы.

Рис. 0.4. Модель аксонального транспорта [3]. N — ядро Mi — митохондрия REL — гранулярный эндоплазматический ретикулум SER — гладкий эндоплаз-матический ретикулум Go — аппарат Гольджи, Ly — лизосома, Ах1 — аксолем-ма, Ахр — аксоплазма, Pol — полирибосома, МТ — микротрубочки, MF — микрофиламенты, Sy — место синтеза гидрофобных полипептидов Vs — синаптическая везикула. (Подробности см. в работе [3].)

Гранулярный эндоплазматический ретикулум [c.198]

Э продукты реакции локализуются главным образом в цистернах гранулярного эндоплазматического ретикулума [c.195]

Т- н В-лимфоциты становятся морфологически различимыми только после стимуляции антигеном. Нестимулированные ( покоящиеся ) Т- н В-клетки выглядят очень сходно, даже в электронном микроскопе это обычно неболь-шие-лишь немногим круш1ее эритроцита-клетки, в которых ббльшую часть объема занимает ядро (рнс. 17-4,Л). Те н другие активируются антигеном, взывающим нх пролиферацию н дифференцировку. Активированные В-лимфоциты становятся в дальнейшем продуцентами антител. Из этих клеток наиболее зрелые-плазматические клетки с чрезвычайно развитым гранулярным эндоплазматическим ретикулумом, имеющие характерную мор ло- [c.10]

Находится в гранулярной эндоплазматической сети. [c.252]

Каждый нейрон состоит из тела клетки (рис. 6.28), содержащего ядро и основную часть других органелл клетки, и из различного числа отходящих от него нервных отростков. В теле клетки находится также вещество (или тельца) Ниссля, состоящее из рибосом и гранулярного эндоплазматического ретикулума, связанных с белковым синтезом, и аппарат Гольджи (рис. 6.29). [c.248]

С помощью электронной микроскопии установлено, что тело типичного крупного нейрона содержит огромное количество рибосом, часть которых находится в цитозоле, а часть прикреплена к мембранам гранулярного эндоплазматического ретикулума (рис. 19-5, А). Хотя дендриты часто содержат небольшое количество рибосом, в аксоне их нет, и поэтому белки аксона должны синтезироваться на рибосомах тела клетки (рис. [c.291]

Наибольшего развития клетки тапетума достигают в период формирования зародышевого мешка, когда в их цитоплазме можно наблюдать гранулярную эндоплазматическую сеть с параллельными мембранами, развитый аппарат Гольджи, множество рибосом и микротрубочек. Основная функция тапетума — снабжение зародышевого мешка питательными веществами. По мнению ряда исследователей, клетки тапетума выполняют также барьерную функцию, препятствуя вымыванию этих веществ из зародышевого мешка. [c.166]

В исследованиях по определению роли мембран в отложении запасных веществ в зерновках кукурузы основное внимание было сосредоточено на алейроновых зернах. Результаты показали, что при образовании последних у кукурузы в отличие от двудольных растений из мембран эндоплазматической сети цитоплазмы формируются мелкие вакуоли с кристаллоидами как правило, в одной вакуоли — один кристаллоид. Образование белковой глобулы можно наблюдать через 15 дней после опыления на участках гранулярной эндоплазматической сети с интенсивным накоплением протеидов. В течение последующих десяти дней белковые глобулы, имеющие трехслойную мембрану, растут и обособляются от эндоплазматической сети. [c.212]

Ядра ГМК имеют удлиненную форму (см. рис. 69—71, 73, 79), окружены цитоплазмой, содержащей обычные органеллы митохондрии, комплекс Гольджи, клеточный центр, элементы агранулярной и гранулярной эндоплазматической сети. [c.111]

Гранулярный эндоплазматический ретикулум (ГЭР) и аппарат Гольджи [c.241]

С помощью электронной микроскопии установлено, что тело типичного крупного нейрона содержит огромное количество рибосом, часть которых находится в цитозоле, а часть прикреплена к мембранам гранулярного эндоплазматического ретикулума (рис. 19-5, А). Хотя дендриты часто содержат небольшое количество рибосом, в аксоне их нет, и поэтому белки аксона должны синтезироваться на рибосомах тела клетки (рис. 19-5, Б). Потребности аксона значительны например, толщина большого мото нейрона человека может достигать 15 мкм при длине [c.291]

На рис. 10.4 схематически показан путь, который проходит белок, синтезированный в перикарионе, из гранулярного эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи, а оттуда через гладкий эндоплазматический ретикулум к нервному окончанию. Справа обозначен медленный аксональный поток, т. е. синтез компонентов структур трубочек и филаментов, их соединение и транспорт. [c.310]

В типичном нейроне все рибосомы и гранулярный эндоплазматический ретикулум находятся в пределах клеточного тела, т. е. радом с адром, и поэтому все белки должны синтезироваться в этой области. Аппарат Гольджн, который служит источником мембран для отдаленных частей клетки, тоже расположен около ядра, обычно у основания аксона. Таким образом, нейрон можно рассматривать как секреторную клетку, в которой место выведения секрета находится на громадном расстоянии от места образования секреторных [c.131]

Т- и В-лимфоциты становятся морфологически различимыми только после стимуляции антигеном. Нестимулированные ( покоящиеся ) Т- и В-клетки выглядят очень сходно даже в электронном микроскопе это небольшие - лишь немногим крупнее эритроцита-клетки, в которых большую часть объема занимает ядро (рис. 18-4, Л). Те и другие активируются антигеном, вызывающим их пролиферацию и дальнейшее созревание. Активированные В-лимфоциты становятся в дальнейшем продуцептами антител. Из этих клеток наиболее зрелые-плазматические клетки с чрезвычайно развитым гранулярным эндоплазматическим ретикулом (рис. 18-4, Б). В отличие от этого активированные Т-лимфоциты содержат очень мало элементов ретикулума и не секретируют антител (рис. 18-4, В). [c.219]

Рис. 12-41. Электронная микрофотография части фибробласта, окруженного коллагеновыми фибриллами, в соединительной ткани. Сильно развитый гранулярный эндоплазматический ретикулум (ЭР) фибробласта отражает способность этой клетки к интенсивному синтезу и секреции коллагена и других макромолекул внеклеточного матрикса. (С любезного разрешения Russell Ross.)

Биосинтез векторных ферментов биомембран на начальных стадиях происходит аналогично синтезу большинства белков эукариотических клеток, однако имеет и ряд особенностей. Так, мембранные белки синтезируются, как правило, в виде неактивных форм (проферментов), которые с помощью селективного протео-лиза превращаются в активные формы в ходе посттрансляцион-ной модификации. Вероятно, биосинтез различных субъединиц олигомерных молекул мембранных белков происходит на разных мРНК в шероховатой (гранулярной) эндоплазматической сети. Полагают, что эффективность синтеза мембранных белков значительно повышается за счет объединения отдельных рибосом в полисомы. Однако более детальные исследования, касающиеся выявления важных аспектов биогенеза мембранных белков, остаются не выясненными до настоящего времени. [c.95]

А — клетка животного происхождения Б — растительная клетка 1 — ядро с хроматином тч( ядрышком, 2 — плазматическая мембрана, 3 — клеточная стенка, 4 — плазмодесмы, 5 гранулярная эндоплазматическая сеть б гладкая эндоплазматическая сеть, 7 пи-поцитозная вакуоль, 8 — аппарат Гольджи, 9 — лизосома, 10 жировые включения в гладкой эндоплазматической сети, 11 — центриоль и микротрубочки центросферы, 12 — митохондрия, 13 — полирибосомы гиалоплазиы, 14 — центральная вакуоль, 15 — хлоропласт. По Ченцову. [c.13]

Мембрана гранулярной эндоплазматической сети со стороны цитоплазмы густо покрыта гранулами — рибосомами. Этот тип эндоплазматического ретикулума может быть представлен в виде разрозненных мембран либо в виде их скоплений — эргасто-плазмы. Последние особенно часто встречаются в клетках, активно синтезирующих секреторные белки. Однако роль гранулярной эндоплазматической сети не ограничивается лишь участием в синтезе белков на рибосомах ее мембран, с ней связан и процесс обособления и удаления синтезированных белков, т. е. изоляция их от основных функционирующих белков клетки. Эта последняя функция эндоплазматической сети гранулярного типа объясняет ее связь со многими процессами, приводящими к выделению подобных белков с помощью /вакуолей аппарата Г ольджи. [c.36]

В клетках высших растений рйбосомы обычно связаны с мембранами гранулярной эндоплазматической сети, располагаясь беспорядочно или линейно, а иногда в виде розеток или спиралей на их наружной поверхности. Встречаются рибосомы и на наружной поверхности ядерной оболочки, на митохондриях, пластидах иногда они не связаны с мембранными структурами, а свободно лежат в цитоплазматическом матриксе. [c.42]

Подвески могут быть короткими, длинными, одноклеточными, многоклеточными, одноядерными, многоядерными. Б цитоплазме их клеток обнаружены хлоропласты, лейкопласты, рибосомы, митохондрии, гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи. В крупных ядрах найдены гигантские политенные хромосомы. Клетки подвеска часто развивают подвесочные гаустории, в которых имеются очень крупные ядра с высокой степенью полиплоидности. [c.219]

Начиная с 13-го дня в будущих ацинарных клетках образуется огромное число рибосом и формируется гранулярный эндоплазматический ретикулум (рис. 11-6). Эндоплазматический ретикулум все более развивается, возникают разветвленные каналы, которые, вероятно, сообщаются с внешней средой и предназначены для выведения из клетки пищеварительных ферментов. На 15-й день появляются прозимогенные гранулы, а к 16-му дню они превращаются в зимогенные. Это — упакованпые, предназначенные для выведения пищеварительные ферменты. [c.201]

Гранулярный эндоплазматический ретикулум гиперплазиру-ется В меньшей степени и представлен чаще узкими, реже расширяющимися в виде цистерн канальцами, которые часто расположены рядами вдоль длинной оси клетки. Кроме рибосом, фиксированных в виде цепочек или розеток на мембранах ГЭР, много свободных рибосом и полисом. Так как по данным световой и электроиной (рутениевый красный) гистохимии в этот период на наружных оболочках клеток и в межклеточной среде присутствует большое количество ГАГ и лишь отдельные кол-лагеновые фибриллы (см. раздел 2.2.4), то можно заключить, что описанная ультраструктура характерна в основном для синтеза и секреции ГАГ. Действительно, электронная гистохимия и авторадиография с мечеными предшественниками ГАГ (см. раздел 2.1.1) свидетельствует о синтезе последних в пластинчатом комплексе. Юные фибробласты продуцируют также структурные гликопротеины, о чем свидетельствует появление в их непосредственном окружении микрофибрилл. [c.19]

Сильно развитый гранулярный эндоплазматический ретикулум фибробласта отражает способность клетки к активному синтезу и секреции коллагена и других макромолекул внеклеточного матрикса. (С любезного разрешения Russell Ross.) [c.496]

Медиаторы непептидной природы синтезируются при участии ферментов, которые обычно находятся как в теле нейрона, так и в окончаниях аксона, поэтому запасы медиатора в синапсе могут восстанавливаться очень быстро даже в длинном аксоне. В отличие от этого нейропептиды образуются на рибосомах гранулярного эндоплазматического ретикулума в теле клегки и переносятся к окончаниям аксона с помощью быстрого аксонного транспорта, так что этот путь в длинном аксоне может занять сутки и больше. Нейропептиды образуются из более крупных белков-предшественников в результате их ферментатив- [c.328]

Белки, когорые предназначены для лизосом, эн-доплазматического ретикулума или секреции, проходят в полость гранулярного эндоплазматического ретикулума в то время, когда они еще транслируют- [c.224]

Во-первых, последовательность мРИК коллагена транслируется в пептид проколлагена. Аминоконец проколлагена содержит сигнальную последовательность, которая позволяет ему войти в полость гранулярного эндоплазматического ретикулума. Этот сигнальный пешид отщепляется от остальной части молекулы коллагена. Внутри эндоплазмаги- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология