Растения диплоидные и тетраплоидные

Рис. 101. Растения диплоидной (слева) и тетраплоидной гречихи.

Образование гибридных триплоидных семян в значительной мере зависит от соотношения между количеством тетраплоидных и диплоидных растений, участвующих в переопылении. С увеличением количества диплоидных растений на участке гибридизации процент жизнеспособных триплоидных семян увеличивается (см. табл. 1). [c.220]

В тетраплоидной популяции АН-тетра-1 наряду с растениями, имеющими длинную (10-12 мм) трубочку цветка, насчитывается значительное число растений с короткой (7,3-8,1 мм) трубочкой венчика цветка (рис. 1, табл. 1) [41]. Средняя длина трубочки венчика цветка растений тетраплоидной популяции может быть близкой к сгедней величине того же показателя у растений диплоидной популяции. Короткотруб-чатые тетраплоиды имеют в 1,5 раза более широкую, чем у диплоидов, трубочку венчика, в которой может поместиться большое количество нектара. Селекция АН-тетра-1 на короткую трубочку венчика, так же как гибридизация между собой растений с короткой трубочкой венчика цветка, успешно проводится в течение нескольких лет. Короткотрубчатая форма АН-тетра-1 имеет хорошую обсемененность (59% при 67% у диплоидов, см. табл. 1). [c.175]

Болезнь может распространяться от растения к растению вплоть до начала бутонизации, вызывая гибель и выпадение клевера плешинами или отдельными рядками (при рядовом посеве). Более устойчивы к заболеванию диплоидные и особенно тетраплоидные сорта клевера. [c.84]

Таким образом, триплоидные гибриды образуются чаше, если материнской формой является тетраплоид, а опылителем - диплоид. Так, при равном соотношении компонентов скрещивания тетраплоидных и диплоидных форм свеклы количество триплоидных гибридов на тетраплоидных растениях составляло 80-90%, а на диплоидных оно не превышало 20-30% [9,10]. Эти различия прежде всего объясняются более медленным ростом пыльцевых трубок и меньшей конкурентной способностью пыльцы тетраплоидных растений. [c.125]

При принудительном контролируемом опылении под изолятором также обнаружена большая индивидуальная изменчивость по образованию триплоидов. Опыление смесью пыльцы с диплоидных и тетраплоидных растений в вариантах 4х х (4х + 2х) и х (2х + 4х) показало большую конкурентную способность гаплоидной пыльцы к оплодотворению, так как в первом случае получен значительный процент триплоидов, а во втором - почти все потомство было диплоидным (см. табл. 2). [c.220]

Скрещиваемость при принудительном межсортовом и внутрисортовом опылении тетраплоидных и диплоидных растений [c.222]

Эти материалы также показывают связь полиплоидизации с малыми размерами хромосом, хотя и с несколько другой стороны, чем сравнение размеров хромосом в различных семействах. Взаимоотношения между размерами хромосом и размерами клеток, сложившиеся в эволюции, по всей вероятности обусловили эти ограничения. Как показал М.С.На-вашин [81], увеличение у полиплоидов удельной поверхности клетки не пропорционально увеличению объема. По его расчетам тетраплоидная клетка, будучи по объему вдвое больше, чем диплоидная, имеет удельную поверхность в 1,26 раза мёньшую. Поэтому она обладает сниженным темпом обмена веществ с окружающей средой, а кроме того, обмен между ядром и цитоплазмой будет у нее, согласно расчетам Навашина, также замедлен в 1,26 раза. Отсюда, как мы полагаем, можно сделать предположение о снижении синтеза ДНК на более высоких уровнях полиплоидии, что в свою очередь должно сказаться на уменьшении размеров хромосом. Если принимать гипотезу о многонитчатом строении хромосом растений, тогда логично предположить механизм изменения размеров хромосом, как изменение степени репродукции ее элементарных нитей. Это требует дальнейших исследований. По Дарлингтону [73], три момента могли бы определить в эволюции растений приуроченность полиплоидов к мелкохромосомным формам во-первых, размер клеток обусловливал размер хромосом, во-вторых, размер хромосом обусловливал изменение формы клеток в особых фазах роста и таким образом ограничивал внутренние условия роста, в-третьих, уменьшение хромосом в связи с полиплоидией обусловлено существованием пределов объема клетки, лимитирующих увеличение объема хромосом. Как видно из данных табл. 1 и 2, полиплоиды наиболее обычны у двудольных, имеющих наиболее мелкие хромосомы. У них имеет место внутриклеточная генетическая адаптация к полиплоидизации. [c.77]

При использовании диплоидных растений в качестве материнской формы во время гибридизации с тетраплоидными растениями образуются почти полностью пустые, нежизнеспособные семена. Это наблюдается при принудительном и при свободном внутрисортовом и межсортовом переопылении. При использовании в качестве материнской формы тетраплоидных растений образующиеся семена значительно мельче, чем у исходных форм, но хорошо выполнены и жизнеспособны. [c.223]

Причинами плохой скрещиваемости тетраплоидных растений с диплоидными может быть более низкая жизнеспособность диплоидной пыльцы, более замедленное ее прорастание на рыльцах и более медленный рост пыльцевых трубок в тканях пестика материнского диплоидного растения. Поэтому мы провели изучение жизнеспособности пыльцы с диплоидных и тетраплоидных растений и скорости роста пыльцевых трубок. [c.223]

Большинство клеток высших организмов обычно имеет диплоидный набор хромосом, однако в некоторых из них набор хромосом может быть удвоен или увеличен в еще большее число раз. Клетка, в которой число хромосом увеличено по сравнению с диплоидным в два раза, называется тетраплоидной, а в большее число раз — полиплоидной. Селекционерам удалось получить много разновидностей тетраплоидных цветковых растений, размеры которых, как правило, больше диплоидных, Большинство клеток нашего организма также диплоидные, однако и у нас имеются полиплоидные клетки. Некоторые из них, например, обнаруживаются в печени. Наиболее выразительным примером увеличения содержания ДНК в клетке могут служить гигантские политенные хромосомы личинки двукрылых. ДНК клеток слюнных желез и некоторых других частей этих личинок может удваиваться без деления клетки приблизительно в 13 раз, причем количество ДНК может возрастать при этом в несколько тысяч раз (например, в 2 раз). Сусперсппрализованные удвоенные молекулы ДНК располагаются ря-до.м друг с другом в более вытянутой форме, чем в обычных хромосомах. Общая длина четырех гигантских хромосом дрозофилы составляет приблизительно 2 мм, тогда как в обычной диплоидной клетке их длина равна 7,5 мкм. Гигантские хромосомы имеют поперечнополосатую структуру по всей длине хромосомы можно видеть приблизительно 3000 поперечных дисков. Поскольку было установлено наличие корреляции между видимыми изменениями дисков I и коакретиыми [c.267]

Из приведенных данных видно, что тетраплоидная и особенно гибридная триплоидная свеклы более устойчивы к предпосевному применению гербицидов, чем их исходная форма — диплоидная свекла сорта Рамонская 931. Возможно, это связано не с набором хромосом, а с тем фактом, что у мНогих полиплоидных форм растений наблюдается снижение ряда ме-таболитических процессов (например, дыхание, транспирация и т. д.), приводящее к возрастанию устойчивости растений к гербицидам. [c.161]

Нри обработке черенков сорта Климентина химическими мутагенами выделена форма с измененной окраской цветка. Изучена чувствительность десяти сортов роз из пяти садовых групп к НММ, ДМС, ЭИ (обработка семян). Наиболее чувствотельными оказались диплоидные и триплоидные сорта, более устойчивыми — тетраплоидные, у сеянцев после обработки мутагенами наблюдали морфозы, а также сохраняющиеся в последующие годы изменения высоты растений, облиственности и формы куста. Выделено 16 растений высокоустойчивых к мучнистой росе и ржавчине. [c.351]

В табл. 3 суммированы данные отдельно по диплоидным в полиплоидным растениям. Как следует из этих данных, одинаковые экологи-ческше условия оказали сходное влияние, повысив примерно в равной мере самофертильность как диплоидных, так и тетраплоидных популяций свеклы. [c.8]

Количество самофертильных растений (в %) в диплоидных и тетраплоидных популяциях сахарной свеклы при самоопылении в разных экологических условиях (1968-1971 гг.) [c.8]

В лаборатории полиплоидии Института цитологии и генетики СО АН СССР проводится работа по получению инцухт-линий самонесовмес-тимой сахарной свеклы на диплоидном и тетраплоидном уровнях. Возникло опасение, что ири инцухте могут увеличиться нарушения в мейозе тетраплоидных растений сахарной свеклы и в связи с этим возрастут вредные последствия анеуплоидии в ияцухтированном тетраплоидном материале и в создаваемых на его основе триплоидных я тетраплоид-ных гибридах. [c.14]

Обсудив полную матрицу опыта, мы считаем возможным строить дальнейшие рассуждения только относительно результатов самоопыления тетраплоидных растений по всем имеющимся комбинациям аллелей (табл. 2). Эти тетраплоиды являются диаллельными гетерозиготами с двойной дозой каждого из 5-аллелей, так как получены путем колхи-цинирования из диплоидных гетерозигот. [c.88]

Получение гибридных растений от скрещивания диплоидных и тетраплоидных форм имеет большое практическое значение. Появившиеся в естественных условиях или созданные экспериментально триплоидные гибриды во многих случаях широко используются в 1фактике. Спонтанно возникшие и отобранные человеком триплоидные бессемянные формы винограда, банана, цитрусовых, ананаса имеют ценные плоды [1], триплоидные клоны осины характеризуются гигантизмом, быстрым ростом и прекрасными качествами древесины [ 2 ]. Высокие практические результаты получены у экспериментально созданных триплоидных гибридов свеклы [3] и арбуза [4]. [c.124]

Первыми исследовали характер скрещивания диплоидных и тетраплоидных форм и причины их нескрещиваемости ГЛ. Карпеченко [ 5] и Мюнтшшг [б]. В настоящей статье обобщены литературные данные последних лет и приведены результаты собственных исследований особенностей скрещиваемости тетраплоидш растений. [c.124]

Цитоэмбриологическое изучение процессов оплодотворения при скрещивании автотетраплоидных и диплоидных растений свидетельствовало о нормальном протекании их начальных стадий у большинства видов [8 . Проникшие в зародышевый мешок спермин успешно сливались с яйцеклеткой и полярным ягром. Вместе с тем при различных направлениях скрещивания наблюдались некоторые отличия в темпах протекания процессов оплодотворения и особенно развития эндосперма и зародыша. Пыльца тетраплоидных растений прорастает несколько медленнее, чем диплоидов. поэтому при скрешивании 2х х 4х оплодотворение семяпочки, деление клеток эндосперма и зиготы происходило в более поздние [c.124]

По характеру скрещивания между тетраплоидными и диплоидными формами аутополиплоиды могут быть разделены на три группы. Первую группу составляют растения (свекла, шпинат, шелковица), у которых триплоидные гибриды образуются при прямых и обратных скрещиваниях, У второй группы растений (арбуз, редис, капуста) триплоидные семена завязываются только в том случае, если материнским растением является тетраплоид. Самую большую группу составляют растения (рожь, кукуруза, рис, гречиха, томаты), у которых скрещивание между разнохромосомными формами не приводит к образованию полноценных семян. [c.125]

У ряда растений при переопылении тетраплоидов с диплоидами образуются не триплоидные, а гораздо чаше тетраплоидные или диплоидные гибриды. Возникновение таких гибридов обусловлено мейотическими нарушениями в процессе гаметообразования у диплоидных и тетраплоид— ных форм. Предмейотические отклонения, отсутствие редукционного деления хромосом в мейозе у диплоидных форм либо эндо-удвоение их после мейоза приводит к образованию гамет тетраплоидного типа Дополнительное редукционное деление и расхождение омосом в мейозе тетраплоидов вызывает формирование гаплоидных гамет. Появление нередунированных гамет наблюдалось у диплоидных растений кукурузы [И], сорго [12], примулы [13], ежи сборной [14], картофеля [15,16], а гамет диплоидного типа - у тетраплоидных растений капусты [17], картофеля [18], кунжута [19], петунии [20]. [c.126]

При исследовании пыльцы диплоидных и тетраплоидных форм картофеля нами наблюдалось большое варьирование размера пыльцевых зерен. Графическое изображение изменчивости размеров пыльцевых зерен как диплоидов, так и тетраплоидов позволило установить четко выраженную двувершинность. Это свидетельствовало о наличии у диплоидных растений большого количества диплоидных пыльцевых зерен, характеризующихся очень крупным размером, и о значительном присутствии у тетраплоидов гаплоидных пыльцевых зерен. [c.126]

Гибридизация диплоидных и тетраплоидных форм четырех видов картофеля (табл, 1) приводила не только к плохому завязыванию ягод, но и к образованию малого количества нормальных семян. Большинство семян оказались недоразвитыми и не прорастали, сли при скрешивании растений одного уровня плоидности в среднем образовывалось по 10-15 шт. семян на каждую ягоду, то 1фи скрещивании 2х х 4х и 4х X 2х количество всхожих семян в одной ягоде не превышало 4-5 шт. [c.126]

Цитологический анализ выращенных растений показал, что при скрещиваниях диплоидных и тетраплоидных растений появлялись, как правило, диплоидные и тетраплоидные растения. Эмбриологические исследования свидетельствовали о том, что оплодотворение происходило успешно при любом сочетании гамет, однако офазование нсрмальных семян в основном наблюдалось только в том случае, если в оплодотворении участвовали нередуцированные гаметы диплоидов и генеративные клетки тетраплоидов с вдвое уменьшенным набором хромосом. [c.126]

Свободное переопыление между тетраплоидными и диплоидными растениями и последующая гибель гибридного триплоидного зародыша приводит к значительному снижению плодовитости аутополиплоидов. Это вы >1вает необходимость изолированного выращивания тетраплоидных и диплоидных форм. Вместе с тем у ряда индуцированных аутополиплои— дов наблюдается возврат от тетраплоидного к диплоидному типу. Возникновение диплоидных растений в популяции тетраплоидов приводит к их переопылению. Создание генетического барьера несовместимости, препятствующего прорастанию пыльцы диплоидных растений на тетра- [c.126]

Подавлякицее большинство измененных растений в год обработки оказываются чистыми тетраплоидами, небольшой процент с плоидностью бопее, чем 4х, и совсем незначительное число растений имеет как пло-идные, так и диплоидные побеги. При этом одна или две первые ветки снизу с одной стороны стебля оказываются тетраплоидными, а остальная часть - вся диплоидной, либо наоборот. Поочередного или сек-ториального расположения диплоидных и тетраплоидных (полиплоидных) побегов вверх по стеблю никогда не наблюдалось. [c.192]

Удвоение хромосомного комплекса приводит к возникновению качественно нового организма, который по своим физиологическим и генетическим свойствам значительно отличается от исходных диплоидных растений. Одним из доказательств этому служит барьер нескрещиваемости между тетраплоидами и диплоидами у многих видов. Генетический барьер между полиплоидным организмом и диплоидным его родителем является важным следствием полиплоидии и имеет большое эволюционное и селекционное значение, способствуя дивергенции тетраплоидного организма и исходной родительской формы. Такая нескреишваемость характерна для ржи, гречихи, льна, гороха и многих других видов [1- [c.219]

Скрещиваемость тетраплоидных и диплоидных растений при свободном межсортовом и внутрисортоБом переопылении и различном соотношении компонентов Таблица I [c.221]

Для сравнения результатов по проращиванию пыльцы, а также для установления других причин, влияющих на получение триплоидов в условиях свободного переопыления между тетраплоидными и диплоидными растениями, мы провели изучение прорастания пыльцы на рыльцах (in situ). На рыльца изолированных цветков тетраплоидных и диплоидных растений наносили гаплоидную и диплоидную пыльцу в вариантах 2х X 2х 2х х 4х 4х х 2х и 4х х 4х. Начиная с 30 мин. после опыления проводили фиксацию и подсчет проросших зерен. Оказалось, что во всех вариантах отдельные пыльцевые зерна начинают прорастать почти одновременно, но потом темпы прорастания разные. Единичные з на проросли через 0,5 час. после опыления, а через 2,0 часа в вариантах 2х X 2х и 4х X 2х проросло около 35% зерен. В случае, когда пыльца наносилась на рыльца тетраплоидов, темп прорастания был несколько замедлен. Возможно, что замедление прорастания диплоидной пыльцы на рыльцах тетраплоидных и диплоидных растений вызьюается влиянием их среды. [c.224]

Нам не удалось изучить скорость роста пыльцевых трубок in situ в различных вариантах скрещивания, но более заниженные темпы роста пыльцевых трубок, установленные нами при проращивании на искусственной питательной среде, а также высокий процент (в отдельных случаях до 70) образования триплоидных семян при опылении смесью пыльцы с диплоидных и тетраплоидных растений в вариантах 4х х 2х + 4х позволяют предположить, что скорость роста трубок гаплоидной пыльцы более высокая. В пользу этого может также свидетельствовать факт небольшого процента завязывания триплоидных семян в вариантах [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Растения диплоидные и тетраплоидные: [c.10] [c.128] [c.133] [c.253] [c.410] [c.446] [c.257] [c.7] [c.10] [c.67] [c.72] [c.82] [c.86] [c.128] [c.193] [c.200] [c.211] [c.220] [c.223] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология