Аммиак образование

Амины можно рассматривать как производные аммиака, образованные путем замещения атомов водорода в ЫНз на органические группы. Выделяют три типа аминов первичные, вторичные и третичные, которые отличаются друг от друга числом замещающих групп, соединенных с атомом азота. Существует также четвертый класс соединений, родственный аминам, так называемые четвертичные аммониевые соли. Эти органические вещества образуются при замещении четырех водородных атомов в катионе аммония на алкильные или арильные группы, например [c.98]

Амины можно рассматривать как производные аммиака, образованные замещением одного или нескольких водородных атомов аммиака углеводородными радикалами. В зависимости от числа углеводородных радикалов, замещающих атомы водорода в молекуле аммиака, амины могут быть первичными (с одним углеводородным радикалом), вторичными (с двумя радикалами), третичными (с тремя радикалами) [c.188]

Рассмотрим равновесную систему, состоящую из азота, водорода и аммиака. Образование аммиака из элементов сопровождается выделением теплоты [c.178]

Для получения озонидов тонкий порошок почти безводных гидроокисей (следы влаги ускоряют реакцию) обрабатывают сначала озонированным кислородом (8—9% О3) при температуре —30° С, а затем жидким аммиаком. Образование озонидов протекает по реакции [c.88]

Недостатками описанного метода получения синильной кислоты являются не полное использование аммиака, образование в качестве побочного продукта окиси углерода и низкая концентрация [c.485]

К капле раствора на часовом стекле прибавляют каплю разведенной соляной кислоты при наличии серебра получается белый осадок, нерастворимый в азотной кислоте, но легко растворяющийся от избытка аммиака (образование комплекса [Ag(NH3, l l. [c.109]

Окисление аммиака Образование NH 200, 125, 183 [c.35]

Окисление аммиака образование азотистой кислоты происходит не только на каталитической поверхности, но в газовом пространстве и на стенке для образования азота предполагается на катализаторе реак- [c.164]

Фотораспад адсорбированных газовых и поверхностных соединений. Экспериментально установлен фотораспад молекул воды адсорбированных на распыленных слоях цинка и кадмия (но не сурьмы и висмута) фотораспад молекул аммиака, адсорбированных на активной окиси алюминия, при величине квантов освещающего света значительно меньшей, чем при фотораспаде газообразного аммиака образование метильных радикалов при фотораспаде молекул ацетона и диацетила, адсорбированных на распыленном слое висмута и др. Фотораспад с образованием устойчивых продуктов может быть установлен манометрическим методом. Одним из чувствительных методов обнаружения фотораспада молекул, адсорбированных на полупроводнике, является изменение поверхностной люминесценции или поверхностного фотоэффекта, возникающее в результате появления на поверхности активных продуктов распада. [c.245]

Протекать как двухэлектронный процесс [уравнение (10-36), стадии а—в] через гипотетический нитроксил (>10Н) и гидроксиламин (ЫНгОН) с превращением в аммиак. Образованне Ыг может происхот дить путем димеризации ЫОН [уравнение (10-36), стадия г], после [c.431]

В организме человека аммиак, образованный при дезаминировании аминокислот, частично расходуется на нейтрализацию кислот и выделяется из организма с мочой в виде аммонийных солей. Оставшийся после нейтрализации избыток аммиака превращается в печени в мочевину. [c.204]

На рис. 157 полоса при 1452 см принадлежит деформационным колебаниям иона NHJ и полоса при 1645 см — деформационным колебаниям адсорбированных молекул воды. Интенсивность полосы при 1452 см уменьшается уже после вакуумирования при 25°, что может свидетельствовать или о том, что определенное число ионов разрушается уже при этой температуре обработки, или о том, что при удалении молекул воды уменьшается коэффициент поглош ения иона аммония. Эта полоса полностью исчезает из спектра после вакуумной обработки при 300°. Интенсивность полосы при 1645 см заметно уменьшается уже после вакуумной обработки при 200°, и эта полоса почти полностью исчезает из спектра после вакуумирования при 300°. В области валентных колебаний ОН и NH в спектре наблюдается ряд широких перекрывающихся полос, принадлежащих адсорбированным молекулам воды и ионам NH . После вакуумирования при 25° в спектре появляется узкая полоса при 3410 см , принадлежащая адсорбированному аммиаку, образованному при разрушении ионов NHJ. [c.442]

Строгих доказательств связи между активностью определенных микроорганизмов и процессами коррозии не существует. Возможны три механизма коррозии образование корродирующих веществ (кислоты, сероводород, аммиак) образование ячеек с различной аэрацией катодная деполяризация. Все это приводит к появлению ржавчины, а затем к разъеданию стенок емкостей для хранения горючего, имеющих водный отстой, и баков для самолетного топлива, а также к образованию в водопроводных трубах пробок, затрудняющих ток воды. Для за- [c.243]

В этом виде, т. е. в виде углекислого аммония, азот находится в сточных водах. В дальнейщем углекислый аммоний, разлагаясь, может давать аммиак. Образование аммиака происходит по уравнению [c.215]

Осадок нерастворим в разбавленных кислотах, но растворяется в аммиаке (образование комплексного соединения). Он разлагается также при действии щелочей [c.261]

Закись кобальта СоО и гидрозакись Со(ОН)2 имеют основой характер. Они нерастворимы в воде, но легко растворимы кислотах с образованием соответствующих солей и в аммиаке образованием комплексных аммиакатов. [c.291]

Реакция может происходить и при нагревании с водой, нуклеофильные свойства которой определяются ее полярностью К —ОН . Также идут и реакции с цианид-ионом (образование нитрилов К—С=Ы), алкоголят-анионом (образование простых эфнров К—О—К), аммиаком (образование аминов КЫНа). [c.277]

Скорость реакции хлорбензола с аммиаком в присутстЗии солей меди(1) прямо пропорциональна концентрации хлорбензола и соли меди и не зависит от концентрации аммиака. Образование какого продукта определяет скорость этой реакции Какие побочные продукты получаются и от чего будет зависеть соотношение образующихся продуктов реарции [c.193]

Широкое применение находит введение реакционноспособных карбоксильных групп в молекулы некоторых эластомеров, например бутадиен-акрилонитрильных каучуков [89]. В качестве источника таких карбоксильных групп целесообразно пспользовать акриловую или метакриловую кислоту, добавляемую как третий мономер. Одним из результатов такого модифицирования является повышение специфических свойств полимерного латекса, в частности адгезии повышение стойкости к попеременному замораживанию и оттаиванию и растворителям повышение растворимости в щелочах, в том числе в водном аммиаке образование активных центров для структурирования при помощи таких агентов структурирования, как окись цинка, диамины или эпоксиды повышение маслостойкостк, твердости, температуры размягчения и стойкости к истиранию. В большинстве случаев такое улучшение свойств достигается путем-введения лишь нескольких процентов карбоксилсодержащего мономера. Утверждают [181], что применение такого латекса в клеях для шинного корда значительно повышает прочность сцепления. [c.214]

В автоклав загружается 2 г РегОд, 11 г металлического натрия и 100 мл жидкого аммиака. Образование амида заканчивается в течение 25 минут. Затем к содержимому автоклава прибавляется заранее приготовленный раствор 400 2 смеси анабазин-лупинин в 400 мл жидкого аммиака. Полученная смесь перемешивается в продолжение 2,5 часов. Выпавший лупинат отфильтровывается и несколько раз промывается жидким аммиаком. Выход—87 г (96,6%). Выход анабазина—290 г (96,6%). [c.166]

Для предварительного испытания на синильную кислоту часть исследуемого материала помещают в эрленмейеровскую колбочку, слабо подкисляют виннокаменной кислотой, отверстие пробирки затыкают пробкой, к нижней поверхности которой прикреплена бумажка Шенбейна. Она приготовляется смачиванием фильтровальной бумаги свежеприготовленной алкогольной настойкой гваяковой смолы (1 10). Бумагу высушивают, а при употреблении снова смачивают разведенным раствором медного купороса — uSO (1 2000). В случае, если при стоянии бумажка Шенбейна от паров объекта не меняется в цвете, синильная кислота отсутствует. Синее или синеватое окрашивание может быть при синильной кислоте (чувствительность до 0,004 мг в 1 л), окисляющих веществах и аммиаке (образование uSO 5NHg). [c.35]

Синтез 4-амино-5-цианопиримидинов из амидинов и малононитрила, по-видимому, начинается с конденсации исходных реагентов в соотношении 1 1 и образования енамина КС(ЫН2) = С(СЫ)2, который далее конденсируется со второй молекулой амидина. На каждой стадии реакции выделяется 1 моль аммиака. Образование в качестве промежуточного соединения р-аминозамещенного акрилонитрила согласуется с тем, что подобные соединения дают с амидинами соответствующие пиримидины (стр. 151). [c.150]

Эти реакции протекают одновременно при температурах 30—40° С и давлении около 3 ат пропусканием газообразной окиси этилена через 25—30%-ный водный раствор аммиака. Образование соответ-ствуюп1 их аминов зависит от молярного соотношения аммиак окись этилена . [c.386]

В литературе описано много примеров изучения продуктов термического распада различных полимеров [1295, 1961, 2111], металлических производных ацетилацетона [2095], азоэтана [345], диборана [263] и гидразиндикарбоно-вых кислот [680, 682]. Конечными продуктами этих последних реакций [680] были только азот, водород и аммиак. Образования промежуточных продуктов не наблюдалось. При исследовании углеводородов при высокой температуре [561] золотые стенки ионизационной камеры нагревались до температуры 1000°. В других опытах стенки покрывались крекирующим алюмокремниевым катализатором для изучения продуктов крекинга как функции температуры. Был проведен масс-спектрометрический анализ продуктов распада пентана ингибированного окислами азота процесс исследовали [428] в широком диапазоне температур, давлений и глубин превращения. Большое разнообразие продуктов, которые могут быть исследованы, а также высокая скорость анализа делают масс-спектрометр незаменимым прибором для детального изучения механизма и кинетики таких реакций. [c.451]

Процесс получения медянки заключается в следующем. 100 кг uSOi 5Н2О растворяют в 650—700 л воды при 80—85°, причем получают раствор концентрации 140—150 г/л. Раствору дают отстояться, затем сливают его в реактор, прибавляют сначала 28 л аммиака в виде 25% раствора (в течение 10—15 мин.), а потом в течение 1 часа 31 кг едкого натра в виде раствора концентрации 215—240 г/л. После добавления аммиака наблюдается образование основной сернокислой соли меди светло-зеленого цвета. При добавлении щелочи происходит изменение цвета осадка в синий и образование гидрата окиси меди при этом после добавления примерно половинного количества щелочи наблюдается выделение аммиака. Образование гидрата окиси меди должно происходить при 60—70°. [c.574]

Применение ИК-спектроскопии для исследования комплексных соединений основано на том, что при координации с катионами молекула комплексона претерпевает изменения, сказывающиеся па положении определенных полос поглощения в ИК-спектрах. Так, при координации аммиака образование связи Ме—КНз существенно изменяет положение полос симметричных валентных, и особенно деформационных, колебаний по сравнению со спектром некоординированного аммиака. Кроме того, появляются новые полосы, отвечающие деформационному колебанию, сопровождающему изменеше углов связей Ме—N—Н. [c.69]

История химии (1975) -- [ c.191 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.337 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.356 ]

История химии (1966) -- [ c.191 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.309 , c.310 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.309 , c.310 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология