Дийодтирозин

Получение дийодтирозина, меченного [c.190]

Освальду [6] удалось повысить выход дийодтирозина, получаемого на этой стадии по методу Уилера и Джемисона [7], проводя йодирование при 0°. Блок и Пауэлл [8] проводили йодирование хлористым йодом и получали выход 80 85%. Ванг [9] осуществил йодирование тирозина почти с количественным выходом в 20%-ном растворе этиламина (см. синтез сГ-тироксина). [c.250]

В настоящее время еще полностью не изучены ферментные системы, катализирующие промежуточные стадии синтеза этих гормонов, и природа фермента, участвующего в превращении йодидов в свободный йод (21 I,), необходимый для йодирования 115 остатков тирозина в молекуле тиреоглобулина. Последовательность реакций, связанных с синтезом гормонов щитовидной железы, бьша расшифрована при помощи радиоактивного йода [ 1]. Бьшо показано, что введенный меченый йод прежде всего обнаруживается в молекуле монойодтирозина, затем—дийодтирозина и только потом—тироксина. Эти данные позволяли предположить, что моно- [c.265]

Щитовидная железа обладает свойством связывать йод, находящийся в незначительном количестве в пище в виде описанных выше амипокислот тироксина и дийодтирозина, входящих в состав белка. Они являются единственными веществами организма животного, содержащими йод. [c.400]

Таким же образом в форме сложных органических соединений, а не только в виде ионов неорганических солей, могут всасываться сера, железо,, йод и ряд других элементов (сера в составе серусодержащих аминокислот,, железо в виде аскорбината железа, йод в составе дийодтирозина и тироксина и т. д.). На этом основана и возможность дачи больным тех или иных пре-паратов щитовидной железы per os. [c.396]

Как видно из приведенных формул, галоген в молекулах бромизовала, дийодтирозина и фторотана связан непосредствен- 0 с углеродом (ковалентная связь). Такие соединения не диссоциируют на ионы и поэтому галоген в молекуле сразу определить обычными на него аналитическими реакциями (например, с раствором нитрата серебра) нельзя. [c.148]

Перечисленные аминокислоты присутствуют в разных количественных соотношениях и последовательностях в тысячах белков, хотя отдельные индивидуальные белки не содержат полного набора всех этих аминокислот. Помимо наличия в большинстве природных белков 20 аминокислот, в некоторых белках обнаружены производные аминокислот оксииролин, окси-лизин, дийодтирозин, фосфосерин и фосфотреонин (последние две аминокислоты представлены в главе 2) [c.37]

Леммон, Тарпей и Скотт описывают микросинтез монойодтиро-знна и дийодтирозина [4]. Выделение и анализ продуктов реакции проводится при помощи бумажной хроматографии. Этот метод непригоден для макроколичеств, так же как и метод, изложенный в работе [5]. [c.188]

В лаборатории изучены методы получения дийодфлуоресцеина, тетрайодфенолфталеина, дийодтирозина и бенгальской розы. Первые три препарата получены синтетически, бенгальская роза — методом изотопного обмена. [c.189]

Тирозин играет роль предшественника при образовании тироксина, монойодтирозина, 3, 5-дийодтирозина и 3, 3, б-трирюдтиро-нина. Имеется множество данных о том, что меченый ион йодида переходит в организме в йод тироксина и 3, 5-дийодтирозина, но механизм йодирования не ясен. Джонсон и Тьюксбери [1002] и Харингтон [1003] изучали образование тироксина из дийодтирозина. Они предложили следуюш ую схему превращения с образованием свободных радикалов [c.424]

X—место ванесения исследуемого раствора /—цистеин 2—таурин гистидин аспарагин 5—триптофан 6—треонин 7—цитруллин 8—лизин Р—серин /О—саркозин аргинин ./2—аспарагиновая кислота 3,5-дийодтирозин оксипролин /5—сульфоксид метионина /6 1-метилгистиднн 7—глутаминовая кислота /в—глутамин /Р—гистамин 20—глицин 27—а-аланин 22—пролин 23—тирозин 2 —р-аланин 25—орнитин 25—р-амино-изомасляная кислота 27—р-фенилаланин 25—этаноламин 25—а-амино-к-масляная кислота 30—метионин 31—сульфон метионина 32—а-аминоизомасляная кислота 35—норвалин 34— валин 35— -амино-к-масляная кислота 35—изолейцин 37—а-аминооктановая кислота 38— [c.306]

Из гистидина в организме образуются эрготионеин, карнозин, ансерин, а путем декарбоксилирования — физиологически активный гистамин, который далее окисляется — при действии диами-ноксидазы (гистаминазы). Тирозин декарбоксилируется в тира-мин (окисляющийся далее при действии тираминоксидазы), превращается в надпочечниках в гормон адреналин, а при йодировании в щитовидной железе переходит в дийодтирозин и тироксин (см. работы 5 и 116). Цистеин частью превращается [c.194]

Тироксин является тетрайодпроизводным п-оксифенилового эфира тирозина. Он находится наряду с дийодтирозином в щитовидной железе позвоночных. Обе аминокислоты связаны в щитовидной железе в виде белков. Ь-(—)-Тироксин был получен в результате щелочного гидролиза этих белков или, точнее, интегральной ткани железы (Кендалл, 1919 г.). Дийод- и дибромтирозины были идентифицированы также в опорных белках коралла горгония и некоторых морских грибов. [c.399]

Недостаточность тироксина в организме взрослого человека, обусловленная пониженной функцией щитовидной железы, сопровождается ослаблением психических функций и норажением кожи (микседема). При введении тироксина в организм эти симптомы исчезают. Повышенная секреция гормона щитовидной железой, напротив, стимулирует обмен веществ в организме, вызывает повышение температуры тела и других физиологических функций (базедова болезнь). Дийодтирозин действует до некоторой степени как антагонист тироксина, и поэтому его применяют для лечения базедовой болезни. С той же целью применяются и другие препараты, например некоторые производные тиоурацила. [c.400]

Из ткани щитовидной железы было выделено особое белковое вещество со свойствами глобулина тиреоглобулин (молекулярный вес 600 ООО), в состав которого входят йодированные аминокислоты монойодтирозин и дийодтирозин. [c.89]

Деятельность щитовидной железы стимулируется и регулируется тиреотропкым гормоном гипофиза. При введении тиреотропного гормона ускоряются ассимиляция неорганического йода и образование тироксина из дийодтирозина. Введение в организм йода или йодидов (например, раствор Люголя) тормозит образование тиреотропного гормона гипофиза (авторегуляция), вследствие чего деятельность щитовидной железы понижается и образование тироксина уменьшается. Этим объясняется, почему лечение больных базедовой болезнью микродозами йода дает благоприятный эффект. [c.90]

Опыты с меченым йодом (J ) на крысах показали, что немедленно после инъекции меченого йодида в щитовидной железе происходит образо1зание Ь-З-монойодтирозина максимум через 6 часов, в то время как образование 11-3,5-дийодтирозина протекает [c.183]

Недостаток гормоновщитовидной железы в организме может быть вызван различными причинами, и это надо иметь в виду при выборе методов лечения. Если нарушение вызвано недостатком йодистых солей в диете, то введение, например, йодистого калия в дозах, несколько превышающих суточную потребность, немедленно восстанавливает синтез гормонов до нормальных величин. Однако описаны такие случаи кретинизма, лечение которых йодистыми солями заведомо бесполезно. Кретинизм, вызванный отсутствием энзиматической реакции окисления йодидов в йод (2J-- Ja), можно ликвидировать, давая дийодтирозин или гормоны. Известен также кретинизм, вызванный отсутствием реакции конденсации двух молекул йодтирозина. В этом случае лечебный эффект может быть получен только путем введения активных гормональных препаратов. [c.185]

Аминокислоты, рассматриваемые ниже, многократно выделялись из белковых гидролизатов, и их структура окончательно установлена. В этот список вошли все аминокислоты, перечисленные в 1931 г. Виккери и Шмидтом, за исключением -окси-глутаминовой кислоты и йодсодержащих аминокислот, и, кроме того, аспарагин, глутамин, цистеин и треонин. Следует отметить, что использованное в тексте выражение обычно обнаруживаемые в гидролизатах аминокислоты до известной степени произвольно и допускает некоторое расхождение в толковании. Так, например, известно, что 3,5-дийодтирозин и тироксин присутствуют в тиреоглобулине точно установлено наличие в некоторых белках 8-оксилизина. Эти аминокислоты и некоторые другие, реже встречающиеся в белковых гидролизатах, будут рассмотрены в соответствующем разделе (стр. 62). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология