Магний антимонид

Индий и его соединения. При определении магния и других примесей в индии химико-спектральным методом основную массу индия предварительно удаляют экстракцией его бромида эфиром из QN НВг. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% индия. Концентрат испаряют из кратера угольного электрода (анода) в дугу постоянного тока. Чувствительность метода 10 %, коэффициент вариации 40 %> [96, 98], Об определении индия в фосфиде, арсениде и антимониде индия см. в работах [266, 278, 483]. [c.176]

При взаимодействии с активными металлами сурьма проявляет отрицательную валентность 3—. Соединения ее с металлами называются антимонидами яаир ш р, антимонид магния MggSbg). При действии на антимониды разбавленной соляной кислотой получаются газообразные водородные соединения, например [c.276]

Мышьяк, сурьма и висмут дают соединения с металлами, водородом, галогенами, серой и кислородом. Образование соединений с металлами для них менее характерно, чем для азота и фосфора. Однако известны такого рода соединения, аналогичные нитридам и фосфидам, которые называют арсенидами, антимонидами и висмутидами Примерами таких соединений могут служить арсенид магния MgзAs2, антимонид магния MgзSbг и висмутид магния М зВ1г. [c.334]

При действии на эти соединения разбавленными кислотами получают мышьяковистый водород, или арсин АзНз, сурьмянистый водород, или стибин 5ЬНз и висмутистый водород, или висмутин В1Нз. Например, при действии на антимонид магния соляной кислотой образуется стибин [c.334]

Реакция образования антимонида алюминия протекает медленно. Максимальная скорость наблюдается при температуре около 1200° С. Увеличению скорости процесса, а также получению хороших кристаллов способствует вибрационное перемешивание. Очищают антимонид алюминия зонной перекристаллизацией в лодочках из глинозема. При этом железо, медь, кремний, магний, свинец и кальций, составляющие основную примесь в исходных веществах, концентрируются на одном конце слитка. Монокристаллы антимонида алюминия получают по методу Чохральского. [c.132]

Антимониды других металлов II группы Периодической системы. Среди других антимонидов металлов II группы лучще изучен MgзSb2 Это вещество обладает диморфизмом до 930°С устойчива а-модификация, выше этой температуры вплоть до плавления (1228° С) существует P-MgзSb2. Низкотемпературная фаза кристаллизуется в гексагональной решетке структурного типа полуторных окислов лантаноидов. Атомы магния образуют искаженную кубическую плотнейшую упаковку, а сурьма размещается в октаэдрических пустотах так, что два слоя заполнены, а один слой пустой. [c.220]

Удельное сопротивление СазЗЬа при комнатной температуре порядка 10 ом-см. Из температурной зависимости электропроводности найдена ширина запрещенной зоны СазЗЬз- Она равна 1,4 эв и превышает энергию активации собственных носителей тока антимонида магния. Объясняется это большей химической активностью кальция по сравнению с магнием. [c.220]

Терентьев, Обтемперанская и Долтих 9] использовали восстановительные свойства нитрида магния для качественного определе-ния 5, галогенов, С, Р, Аз, 8Ь, В1 в органических соединениях. При нагревании до 650—800°С нитрид магния образует галогенид магния, сера Превращается в НзЗ и Сульфид магния, мышьяк, сурьма и в исмут частич1Н0 выделяются в свободном СОСТОЯНИИ, частично образуют арсенид, антимонид и висмутид фосфор переходит в -фосфид магния. [c.447]

Для отделения следовых количеств сурьмы используют летучесть сурь-лгянистого водорода SbHg. Для восстановления сурьмы в довольно концентрированной соляной кислоте применяют амальгамированный цинк [30]. Анализируя органические вещества на содержание сурьмы, Еник [31] превращал сурьму в антимонид магния. Затем он разлагал это соединение разбавленной серной кислотой, а выделяющийся SbHg выдувался током азота в промывную склянку с раствором нитрита натрия (в качестве окислителя). [c.375]