Индий экстракция бромида эфиром

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Индий и его соединения. При определении магния и других примесей в индии химико-спектральным методом основную массу индия предварительно удаляют экстракцией его бромида эфиром из QN НВг. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% индия. Концентрат испаряют из кратера угольного электрода (анода) в дугу постоянного тока. Чувствительность метода 10 %, коэффициент вариации 40 %> [96, 98], Об определении индия в фосфиде, арсениде и антимониде индия см. в работах [266, 278, 483]. [c.176]

Индий экстрагируется диэтиловым эфиром в форме бромида из раствора в НВг [461]. Оптимальная концентрация НВг составляет 4,5 н. Для количественного отделения индия необходима двукратная экстракция. 20 мл раствора, содержащего [c.71]

Отделение основного элемента экстракцией хлорида или бромида эфиром, как установлено работами последних лет, можно и целесообразно применять при определении также неметаллических примесей — S, Р и Si. Данный способ отделения использовался при определении фосфора в галлии и сурьме (см. настоящий сборник, стр. 135, 238), а также серы в индии и галлии. Установлено, что потерь микроколичеств S04 " и РО4 с органической фазой не наблюдается. Применимость указанного способа отделения основы принципиально установлена и при определении кремния. Однако из-за трудности получения низких значений холостого опыта, от определения этой примеси химическим методом целесообразно отказаться и отдать предпочтение спектральному методу. Конечное химическое определение примесей в растворе, подготовленном по одному из указанных способов, производится, как упоминалось выше, с применением возможно более избирательных и чувствительных реакций. Сводные данные об этих методах приведены в табл. 2. [c.131]

Одновременное спектральное определение А1, В1, Сс1, Mg, Мп, Си, N1, РЬ и 2п производят после предварительного отделения основной массы индия экстракцией в виде бромида из 5 Л" раствора НВг эфиром. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% 1п. Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока. Проба испаряется из отверстия угольного электрода (анода). Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах А5 — 1дс. Чувствительность и точность метода приведены в таблице. [c.193]

Продолжаются исследования явления соэкстракции. Так, показано, что соэкстракция следов элементов при экстракции бромидов кислородсодержащими органическими растворителями зависит от концентрации макрокомпонента и природы микрокомпонента, а также от органического растворителя. При экстракции диэтиловым эфиром из 6-н. бромистоводородной кислоты с увеличением концентрации индия соэкстракция железа сначала растет, далее изменяется мало, затем заметно уменьшается. В случае экстракции цинка с увеличением концентрации последнего соэкстракция индия увеличивается лишь незначительно. При экстракции индия амилацетатом, изоамиловым спиртом, [c.135]

Экстракция бромида индия изопропиловым эфиром. Цинк при этом не экстрагируется. [c.784]

Имеется указание что малые количества индия, подобно галлию, можно определять по флуоресценции хлороформных экстрактов. Флуоресцентный метод разработан применительно к определению индия в про нуктах переработки руд цветных металлов. Для отделения индия от мешающих определению металлов авторы применяют экстракции бромида индия эфиром из 5 н. бромистоводородной кислоты . Для этой цели рекомендуется также ионообменный метод. Индий извлекается катионитом (марки СБС) из растворов, содержащих сульфосалициловую кислоту. При этом, как утверждают авторы, индий отделяется практически от всех элементов, влияюшцх на флуоресценцию хлороформного раствора оксихинолята индия, за исключением галлия. Доп. перев. [c.548]

Экстракция индия и сурьмы эфиром после перевода в бромиды [c.129]

Метод основан на предварительном обогащении пробы путем отделения индия экстракцией эфиром в виде бромида из раствора бромистоводородной кислоты с последующим спектральным анализом концентрата примесей. [c.230]

В нескольких методах выделения индия применяется экстракция бромида и иодида индия эфиром (хлорид почти совсем не экстрагируется этиловым эфиром из растворов соляной кислоты). Рядом исследователей получены данные по экстракции бромидов индия. При работе с 100 мг индия найдено, что 99% 1п извлекается 30 мл этилового эфира из 20 мл [c.459]

Ионы 1пЗ+ не мешают, если присутствуют в 100-кратном избытке (возможно, даже и больше), если экстракция ионов РЬ + проводится при pH > 10 раствором дитизона в органическом растворителе. Большие количества хлорида или бромида трехвалентного индия следует отделить экстракцией эфиром или другими органическими растворителями. [c.293]

Бромиды. В табл. 10 представлены данные по степени извлечения некоторых металлов из бромистоводородной кислоты диэтиловым эфиром (см. также стр. 744). Основная особенность этих данных, представляющая интерес, заключается в том, что таллий (III) легко переходит в эфир в области низких концентраций бромистоводородной кислоты, откуда железо (III) и большинство других металлов не экстрагируются. Золото также извлекают при низкой концентрации бромистоводородной кислоты. Индий, который не удается успешно экстрагировать из соляной кислоты, экстрагируют из 4—6 М бромистоводородной кислоты. По сравнению с соляной кислотой оптимальное значение концентрации бромистоводородной кислоты для экстракции металла лежит ниже. [c.49]

Коста и Хосте [302], применяя радиоактивный изотоп цинка Zn , установили, что диэтиловый эфир непригоден для разделения индия и цинка экстракцией из раствора в НВг. Большие количества цинка экстрагируются совместно с индием при различных концентрациях бромистоводородной кислоты. Так, при концентрации НВг 3—5 молъ1л экстрагируется около 9% 2п. Следует также отметить, что растворимость диэтилового эфира в водной фазе возрастает с увеличением концентрации бромистоводородной кислоты, а также бромида цинка. [c.72]

По физиологическому действию подобен диэтиловому эфиру, но более токсичен. Его пары раздражают глаза и сли. -" зистые оболочки носа и гортани. Применяют для экстрагирования хлорида железа из солянокислого раствора. Экстракция железа более полная, чем диэтиловым эфиром, но менее полная, чем амилацетатом. Применяют также для экстракции бромида индия цинк при этом не экстрагируется. [c.244]

Коста и Хосте [302] определили коэффициент распределения бромида индия при экстракции диизопропиловым эфиром при концентрации НВг 1—8 молъ1д (табл. 19). [c.74]

Извлекается галлий и из бромидных растворов. Эрвинг и Росотти [525] и Бок, Куше и Бок [52] и др.[527] исследовали экстракцию галлия из растворов НВг диэтиловым эфиром. Диизопропиловый эфир из 5 Ai НВг извлекает галлий на 29% [646]. Галлий можно вместе с индием экстрагировать из 5 Л/ НВг диизопропиловым эфиром, далее индий вымывают из органической фазы 6—7 AfH l, а галлий реэкстрагируют разбавленной кислотой или водой [688]. 2,2 -Дихлорэтиловый эфир экстрагирует галлий из 8 А/ НВг [689]. Простые и сложные эфиры (диэтиловый, диизопропиловый, этил- и амилацетат), кетоны (метилэтилкетон, метилпропилкетон и метилизобутилкетон) и спирты (амиловый и дибутилкарбитол) не полностью извлекают галлий из 20%-ной H2SO4, содержащей большое количество бромида аммония [641]. [c.126]

Иодидный комплекс индия [1—3 экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 0,5—2,5 н. (6—30%-ной) иодистоводородной кислоты с выходом выше 99%. В этих условиях галлий не экстрагируется. (При экстракции из 6 н. раствора соляной кислоты наблюдается обратное.) Вместо иодистоводородной кислоты можно применять 1—3 и. серную кислоту, в которой растворено 15—20% иодида калия. На экстракцию индия из иодидной среды не влияет присутствие хлоридов, бромидов, цианидов, фторидов, фосфатов и цитратов. В условиях экстракции индия экстрагируются так/ке таллий, кадмий и олово, а частично висмут, цинк, ртуть и сурьма. Алюминий и же-лезо(1П), как и галлий, не экстрагируются. В качестве растворителя предлагается использовать и тцгклогексанон 3 . [c.181]

Показано, что экстракция иодида индия этиловым эфиром имеет преимущества над экстракцией его бромида Нижеприведенные данные характеризуют экстракцию иодида индия при низкой концентрации иодистоводородной кислоты в водной фазе (0,5—2 М). Степень извлечения индия эфиром определена при 14° (исходные объемы водного и органического раствора равны) [c.459]

Свойства индия очень близки свойствам галлия, поэтому для фотометрического определения индия и галлия используют одни и те же реагенты или по крайней мере реагенты, принадлежащие к одинаковым группам соединений. Очень важно предварительное количественное отделение индия от галлия, для чего лучше всего использовать экстракцию. В то время как галлий можно отделить от сопутствующих элементов экстракцией органическими растворителями из солянокислого раствора, индий из солянокислого раствора не экстрагируется. Из растворов бромистоводородной кислоты удается экстрагировать оба элемента [260, 958], а из раствора иодистоводородной кислоты — только индий [860, 928, 958]. Из 0,5—2,5 н. раствора HI индий экстрагируется количественно [958]. Индий количественно экстрагируется также из смеси 2,0—2,4 н. KI и 2,0—2,4 н. H2SO4 [928, 1094, 1560]. Из органических растворителей в большинстве случаев применяют этиловый эфир, однако отделение индия от галлия лучше удается при использовании циклогексанона [861]. Индию сопутствуют в более или менее значительных количествах Bi, d, Си, Hg, Sb, Sn, Tl и Zn, так что эти элементы необходимо предварительно отделить, используя другие методы. Обычно индий перед экстракцией отделяют от сопутствующих элементов осаждением аммиаком гидроокиси, добавляя, если необходимо, Fe в качестве носителя иногда применяют и осаждение сульфидов. Осаждением гидроокиси индия достигается одновременное отделение индия от хлоридов и бромидов, что необходимо для полного отделения галлия от индия [861]. [c.306]