Вазелин, флуоресценция

Обнаружение высших жирных кислот в парафине и вазелине. В пробирке смешивают каплю бензольного исследуемого раствора с каплей насыщенного бензольного раствора родамина Б. Затем добавляют каплю 1%-ного водного раствора нитрата или ацетата уранила. Взбалтывают. Бензольный слой окрашивается в красный или оранжевый цвет, в зависимости от содержания жирных кислот. В ультрафиолетовом свете наблюдается оранжевая флуоресценция. [c.290]

Можно привести несколько примеров, относящихся к идентификации катализаторов. Механические смеси карбоната бария и окиси железа [22], [23] подвергались термической обработке в интервалах температур 500—1000°. Была поставлена двойная задача, а именно, идентификация продуктов реакции и определение их каталитической активности, а также, если это возможно, нахождение связи между этой активностью и продуктами реакции. Так как все исследуемые объекты содержали железо, съемка их (для сведения флуоресценции к минимуму) проводилась на отфильтрованном железном излучении, причем препарат наносили на тонкие пирексовые нити. При измерениях на спектрометре со счетчиком Гейгера использовались образцы, смешанные с вазелином. Интенсивности линий на рентгенограммах измерялись в произвольных единицах. Исключение составляла интенсивность характерной для каждого соединения и только ему присущей линии, которая тщательно измерялась на спектрометре. Таким образом, если интенсивность данной линии при данной температуре изображалась как функция состава, экстраполяция [c.373]

Обратимся теперь к совершенно другой области. Не говоря уже о применении спектрофлуориметрии для определения конкретных веществ, ее можно использовать в качестве эмпирического метода, или метода отпечатков пальцев для идентификации сложных смесей естественного и искусственного происхождения или для сравнения различных фракций, полученных из природных продуктов. Мы рассмотрим здесь применение спектрофлуориметрии для анализа нефтяных фракций. Видимая флуоресценция нефтяных масел и сложных смесей углеводородов, таких, как вазелин, воск и т. д., была известна давно она обусловлена следами ароматических или гетероциклических соединений, поглощающих в ближней ультрафиолетовой или фиолетовой областях. Эйзенбранд [349, 350] исследовал такое испускание из жидкого парафина и желтого вазелина и дерезнна, возбуждаемых линией ртути 366 нм. Эта флуоресценция в расчете на единицу концентрации суммарного углеводорода слаба и относительно неспецифична. Паркер и Барнс [351] наблюдали гораздо более интенсивную флуоресценцию в ультрафиолетовой области приблизительно при 360 нм, возбуждаемую светом с длинами волн короче 300 нм. Авторы исследовали множество различных типов масел для автомобильных двигателей и нашли, что все они дают по существу одинаковые спектры испускания и возбуждения флуоресценции. Они пришли к выводу, что испускание вызвано не примесями в маслах, а ароматическими углеводородами, присутствующими в этой конкретной фракции самой [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология