Свечение в момент возбуждения

Обычно используют флуоресценцию, т. е. свечение в момент возбуждения соответствующие методы называют поэтому экстрак-ционно-флуориметрическими. Имеются отдельные примеры использования и фосфоресценции, т. е. свечения после возбуждения УФ-светом [582]. Ниже речь будет идти главным образом о флуо-риметрических методах. [c.190]

Иногда при практическом изучении люминесценции удобно произвести следующую классификацию свечение в момент возбуждения, естественная фосфоресценция и оптическая вспышка. Очевидно, что наиболее сложным по составу будет свечение в момент возбуждения, особенно в случае установления состояния равновесия. Это свечение будет слагаться как из кратковременной компоненты (свечение непосредственно ионизованных ионов активатора, свечение, возникающее при рекомбинации электронов, не претерпевших ни одной локализации, и др.), из компоненты длительного свечения (фосфоресценция), свечения, связанного с освобождением электронов с глубоких уровней действием возбуждающей радиации. [c.66]

Широко распространённые в литературе термины флуо-и фосфоресценция сравнительно редко использованы в дальнейшем изложении. Замена их, в частности в цитатах (исторический очерк), была бы нерациональной. В основном тексте под флуоресценцией подразумевается свечение в момент возбуждения вместе с сопровождающим его коротким, трудно уловимым на-глаз послесвечением. Термин ос применён только в тех случаях, когда свечение заведомо отвечает соответствующим названию требованиям по механизму оно является рекомбинационным, затухает по закону бимолекулярных реакций и может быть полностью заморожено. [c.27]

Природа излучающего атома. В простейших по составу люминофорах с одним типом излучающего атома цвет свечения в момент возбуждения и при затухании одинаков. Для технических катодолюминофоров это проверено, хотя скорее качественно, чем количественно [196]. При снятии кривых затухания (виллемит, шеелит, активированные серебром сульфид цинка и цинк-кадмий сульфид) между фотоэлементом и экраном помещался светофильтр, который разрезал приблизительно пополам кривую спектрального распределения. Введение фильтра во всех случаях вызывало разницу только на коэффициент поглощения фильтра. Тождество спектрального состава указывает [c.198]

Концентрация активатора. В активированных люминофорах наиболее энергичной мерой регулировки послесвечения служит концентрация активатора. В любом препарате при увеличении содержания активатора яркость и длительность послесвечения закономерно возрастают, достигают максимума при некоторой определённой концентрации и за пределами её быстро падают.Оптимум концентрации для наиболее яркого и длительного послесвечения обыкновенно не совпадает с требуемым для максимума яркости в момент возбуждения. В случае активированного медью сульфида цинка уменьшение послесвечения наступает, например, в области концентраций 0,006—0,010% интенсивность свечения в момент возбуждения при этом продолжает ещё расти. Абсолютная величина оптимальной концентрации в обоих случаях подвержена, конечно, некоторым колебаниям в зависимости от условий изготовления люминофора. Скорость разгорания обыкновенно растёт параллельно с повышением скорости затухания. [c.200]

Наблюдения в этой области весьма многочисленны, но пока ещё не систематизированы, и механизм действия примесей не установлен. Как общее правило, вызванное примесями чрезмерное увеличение числа локализованных состояний в зоне запрещённых энергий кристалла повышает вероятность дробления отдаваемой энергии на мелкие кванты и тем понижает вероятность оптических переходов. Это одинаково справедливо для свечения в момент возбуждения и при затухании. [c.202]

В практическом отношении многократная активация представляет интерес как для уменьшения, так и для затягивания послесвечения. Случай первого рода разобран выше на примере никеля в сульфидах. Затягивание послесвечения констатировано, например, у активированных медью цинк-кадмий сульфидов при дополнительном введении марганца. Активированный медью цинк-кадмий сульфид с содержанием основного активатора порядка 10 обнаруживает наиболее длительное послесвечение в присутствии 0,003% марганца. Яркость свечения в момент возбуждения остаётся при этом почти неизменной, если содержание кадмия в трегере не слишком велико. Излучение марганца не улавливается в послесвечении. Введение данного металла в люминофор облегчает, повидимому, образование дополнительных уровней прилипания в решётке. Однако, захваченные на этих уровнях электроны предпочитают рекомбинировать за счёт более энергичного, чем марганец, активатора. [c.207]

Приведённая схема удовлетворительно объясняет процесс флуоресценции или свечение в момент возбуждения с достаточно быстрым затуханием. Для объяснения случаев фосфоресценции, обладающей большой длительностью и сильно зависящей от температуры, необходимы дополнительные допущения. Этапы а, Ь, с и й в описанном процессе слишком быстры, а зависимость кх от температуры слишком мала, чтобы обусловить длительное послесвечение и сильную зависимость его от температуры до полного замораживания фосфоресценции. Чтобы выйти из [c.282]

При очень кратковременном, но мощном возбуждении спонтанное послесвечение превалирует над фосфоресценцией. Если длительность возбуждения достаточно велика, то электроны успевают перейти на уровни прилипания и к спонтанному послесвечению прибавляется некоторая доля фосфоресценции. При очень мощном возбуждении фосфоресценция перестаёт зависеть от интенсивности возбуждения, так как все наличные уровни прилипания уже заполнены. Спонтанное послесвечение следует при этом за интенсивностью свечения в момент возбуждения. Комбинируя по произволу вероятность рекомбинации электрона с уровнем активатора и уровнями прилипания, что широко допускает формальная схема, можно математически обосновать всё разнообразие кривых затухания люминофоров и случаи количественного преобладания одного вида свечения над другим. [c.289]

Свечение в момент возбуждения состоит из следующих процессов [c.338]

Типичным примером предельно активированного катодолюминофора служит сульфид цинка, содержащий от 10 до Ю" меди. В чистом виде он имеет только одну полосу излучения с максимумом 4660 А, соответствующую предположительно излучению избыточных атомов цинка. При добавке небольшого количества меди спектр свечения в момент возбуждения не изменяется, но сразу появляется длительное остаточное послесвечение яркозелёного цвета с максимумом 5230—5270 А, отвечающее излучению меди. При дальнейшем повышении концентрации чуждого активатора в спектре свечения в момент возбуждения на фоне голубой полосы цинка появляется дополнительный зелёный максимум меди. С ростом содержания меди он прогрессивно растёт по интенсивности, в то время как голубая полоса цинка ослабевает. В конечном счёте, при оп- [c.127]

Аддитивность в работе существует обычно для всех пар активаторов, но только в различных пределах концентраций. Для спектров свечения в момент возбуждения аддитивность проверена на большом числе препаратов. Хорошим примером служит уже расслготренная катодолюминесценция метасиликата кальция — волластонита. При активации марганцем этот силикат обладает чисто жёлтым свечением с длительным послесвечением того же цвета. Для оптимальной (по яркости) концентрации активатора ( 1% Мп) кривая спектрального распределения приведена на рис. 28 под индексом [c.130]

Несмотря на учёт механизма процессов, сделанный при выборе вышеприведённой терминологии, данная классификация трудно применима на практике. Разграничение видов затухания в катодолюминесценции не всегда может быть проведено с желательной ясностью. Учитывая неполноту экспериментальных данных по затуханию катодолюминофоров, в настоящем изложении сделаны отступления от принятой терминологии. Термин флуоресценция во всех случаях заменён выражением свечение в момент возбуждения . Свечение при затухании, независимо от длительности, называется просто послесвечением. Если от-сутствз ет количественная оценка, то для качественной характеристики иногда прибавлены определения очень короткое , короткое и длительное . Определению очень короткое соответствует послесвечение порядка длительности наблюдаемого в шеелите и меньше его. Катодолюминофоры с таким затуханием пригодны для передачи и приёма сигналов на частоте до нескольких десятков и сотен килогерц. Термин короткое отвечает трудно уловимому на-глаз послесвечению, порядка допустимого в практике осциллографирования и в телевидении. Длительное послесвечение уверенно улавливается глазом, и спад основной яркости (80—90%) протекает за промежуток времени больше 0,1 сек. Термины фосфоресценция и спонтанное послесвечение использованы в книге только в тех случаях, когда описываемое явление безусловно удовлетворяет перечисленным выше требованиям. [c.175]

Необходимо отметить, что все опыты проведены при растровом возбуждении и в величине светоотдачи принимает участие преимущественно яркость свечения в момент возбуждения. Для быстро затухающих катодолюминофоров (вольфраматы, сульфиды) это соответствует почти полной запасаемой светосумме, но для силикатов и алюминатов при затухании учитывалась только та часть свечения, которая соответствует времени кадра (25 кадр/сек). [c.246]

Состав свечения фосфоров в реальных условиях наблюдения. Наблюдение свечения кристаллофосфоров обычно происходит или непосредственно во время действия возбунодающего света, или по прекращении возбуждения, или при высвечивании фосфора длинноволновой радиацией после того, как естественное затухание уже закончено. Первое свечение мы назовём свечением в момент возбуждения, ъю ое—естественной фосфоресценцией, третье—оптической вспышкой. При всех перечисленных способах наблюдения мы имеем дело со сложной комбинацией различных видов свечения. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология