Кривые затухания

Напряжения, возникающие от краевых нагрузок, действуют в сравнительно небольшой зоне, прилегающей к краю, и быстро затухают по мере удаления от края. Кривая затухания напряжений носит волнообразный знакопеременный характер (рис. 19) и определяется уравнением вида у = (sin kx eos kx) [c.44]

Дорожное октановое число (измененный метод оценки по кривым затухания детонации) при различных скоростях вращения коленчатого вала [c.303]

Некоторые исследования фильтрации нефтей указывают на меньшую проницаемость по нефти, чем по неполярной жидкости. Механизм этого явления в работах [88, 87] объясняется пристенным гелеобразованием, связанным с адсорбцией активных компонентов из нефти. Были обобщены результаты тех исследований [12, 76, 178] затухания фильтрации, которые дают возможность выделить несколько характерных видов кривых затухания (рис. 96). [c.158]

Характерная кривая затухания фильтрации была получена при фильтрации керосина с добавкой стеариновой кислоты и смесей керосина с асидолом в сцементированном грунте. Кривые затухания фильтрации в исследованиях [71] имеют характерную 5-образную форму и описываются уравнением [c.158]

Нами рассмотрены кривые затухания фильтрации на основе метода подобия, примененного к адсорбционным процессам. В соответствии с этим методом и по аналогии с методом расчета ректификационных колонн, при котором учитывают теоретические тарелки, весь процесс адсорбции рассматривают как протекающий непрерывно и последовательно в одном или нескольких идеальных адсорбентах (реакторах). [c.159]

Величина /о может быть выбрана любой, достаточно близкой к максимуму кривой затухания флуоресценции. Из угла наклона прямой получают величину а 1п (у о)- Приняв а=1 А, вычисляют частотный фактор V. [c.117]

Уравнение (IV.52)—аналог уравнения Штерна—Фольмера (IV.50), получаемого при импульсном фотовозбуждении. Из сравнения уравнений (IV.50) и (IV.52) видно, что тушение флуоресценции (фо/ф) и константы скорости затухания флуоресценции (О1 и Ог) по-разному зависят от концентрации тушителя. Поэтому в обычно используемых графиках зависимости фо/ф и То/т от концентрации тушителя значения фо/ф и То/т не совпадают между собой даже в отсутствие статического или нестационарного тушения. Величина т в обычных экспериментах определяется по наклону кинетической кривой затухания флуоресценции в полулогарифмических координатах (1 /, /). При этом в зависимости от величины 0 значение 1/т будет совпадать или с в 1 (при 0 10 ) или с 2 (при 0 1). Пря значениях /г 1[Р]<С 1/то величины фо,/ф и то/х должны совпадать друг с другом. [c.96]

Использование уравнений (4.24), (4. 25) затрудняет обычно отсутствие точных данных о О и особенно Я (параметр кс можно получить из кинетики затухания флуоресценции на экспоненциальных участках). Из начального участка кривой затухания, зная О, можно получить Я. [c.190]

Примеры кинетик такого рода для различного рода систем приведены на рис. 4.6. Кривые затухания флуоресценции (М —(1)) и нарастания и затухания флуоресценции (Ы —(2)), описываемые соответственно уравнениями (4.54) и (4.55), измерены в полосах испускания М и (М. В приведенных случаях спектры [c.197]

При 1/хо< х с увеличением концентрации д параметры >1 и 0 возрастают почти линейно (0 растет, начиная с 0). При значениях 0<1 практически очень трудно наблюдать две экспоненты на кинетической кривой затухания флуоресценции М. С увеличением [c.200]

На рис. 42 приведены кривые затухания амплитуды для сухой поверхности кальцита, а также поверхности, смоченной водой и водными растворами уксусной и серной кислоты. Тангенс угла наклона начального прямолинейного участка кривых (точнее касательной, проведенной из начала координат) является мерой диспергируемости, пропорциональной скорости разрушения (скорости измельчения или бурения). Относительное повышение величины диспергируемости (скорости разрушения), т. е. приращение этой величины, отнесенное к начальному значению (без ускоряющего действия химических реагентов), составило для воды по сравнению с сухой поверхностью 13,5%, для концентрированной уксусной кислоты по сравнению с водой 25,0%, для раствора уксусной кислоты 50%-ной концентрации по сравнению с водой 108,0%, для раствора серной кислоты 10% -ной концентрации по сравнению с водой 87,5%, для этого же раствора по сравнению с сухой поверхностью П2,0%, Таким образом, хемомеханический эффект вызвал значительный рост скорости разрушения минерала, величина которого обусловлена типом химических реагентов и их концентрацией. [c.130]

В общем случае кривые затухания свечения могут иметь начальный экспоненциальный участок и участок, на котором интенсивность люминесценции уменьшается согласно эмпирической формуле Беккереля [c.21]

Значительное снижение длительности послесвечения ироисходит при введении в основу сульфидных люминофоров металлов-гасителей люминесценции, в частности никеля. По данным работы 7], у сульфидных люминофоров наблюдаются два типа кривых затухания простые и сложные. Первые подчиняются формуле Беккереля [c.23]

Фотолюминофор в экране Р-14 имеет состав ZnS (75) dS (25)- d (0,008) и длительность послесвечения 1 с. Плотность слоя ZnS -Ag составляет 8— Юмг/см , фотолюминофора — 12 мг/см2. Кривые затухания для экранов Р-7 я Р-14 показаны на рис. V-10. [c.122]

Рис. У.Ю. Кривые затухания свечения люминофоров, используемых в двухслойных экранах Р-7 и Р-14 V = 4—9 кВ / = 3 мкА/см ).

Длительность послесвечения люминофоров при спаде яркости свечения до заданной величины (до 1, 5 или 10% от начальной яркости) определяется по кривым затухания с использованием меток времени. При измерении длительности послесвечения катодолюминофоров удобно вместо осциллографа i7 и генератора 15 использовать прибор типа А-65901. [c.181]

Применяется также фотографическая регистрация кривой затухания колебаний. В уже упоминавшейся работе [213] описан более простой и точный метод, по которому кривая затухания фиксируется на перфоленте потенциометрического регистратора уровня амплитуд (рис. 3.17). Его шкала градуирована в децибелах, а логарифмический декремент затухания колебаний вычисляется. как [c.82]

Изотерма динамики десорбции рассчитывалась интегрированием кривой затухания и описывалась в виде соотношения Ленгмюра [c.308]

Рис. 2. Распределение во времени импульсов люминесценции уранила (/) и кинетическая кривая затухания люминесценции сопутствующих примесей (2) Стрелка — момент лазерного импульса

При временной селекции используют различие во временах затухания собственного свечения уранила и фона поп действием кратковременных лазерных импульсов. На рис. 1, в приведена кинетическая кривая затухания люминесценции комплексов уранила с фосфорной кислотой, состоящая из участка кратковременной фоновой люминесценции (длительность 50 мкс) и участка длительной, экспоненциально затухающей (500 мкс) люминесценции комплексов уранила. Как видно из рисунка, в начале кривой интенсивность фонового свечения во много раз превышает интенсивность люминесценции уранила. Однако к моменту полного затухания фонового свечения, т. е. через 50 мкс, можно проводить количественное измерение люминесценции урана. Применение описанных приемов позволяет снизить предел обнаружения урана в виде фосфатных комплексов до 10 г/мл. [c.85]

Рис. 39. Полулогарифмическая анаморфоза кривых затухания хемилюминесценции

Уравнение (90) неудобно применять, так как по нему невозможно определить заранее ход процесса затухания на основании изучения начальной стадии фильтрации. Поэтому для кривой затухания фильтрации по Ф. А. Требину [178] можно предложить более общее уравнение затухания [c.159]

Рис. 96. Характерные кривые затухания фильтрации нефти по данным Ф. А. Тре-бина (/) К. А. Бабаляна (2) Д. М. Торикова (3) обобщенная кривая (4)

Под идеальным адсорбером подразумевается реактор, в котором продолжительность равновесной адсорбции значительно меньше средней продолжительности контактирования т. Поэтому можно рассматривать породу как каскад большого числа адсорберов. Сопоставляя кривые затухания фильтрации (см. рис. 96) с кривыми адсорбции по Ван Кревелену (см. рис. 97), замечаем, что первые представляют как бы зеркальное отображение вторых. Возможность такого сопоставления подтверждается работой Е. А. Серпионовой [171], которая, исследуя первую область Ланг-мюровской изотермы, установила, что кривые Шумана, выражаю-ш ие функциональную зависимость отношения концентрации неад-сорбированного вещества при выходе из адсорбера к начальной концентрации адсорбируемого вещества от продолжительности процесса адсорбции, в зависимости от скорости потока и других факторов (например, коэффициента массопереноса), могут представлять семейство кривых экспоненциального и 8-образного вида, плавно переходящих из одного вида в другой. [c.160]

При 1/то< l/To + e-i[P] (т. е. при р<1) будет возрастать с увеличением концентрации вещества Q почти линейно, а 0 также будет возрастать (начиная от нуля). При значениях 0<1 практически очень трудно наблюдать две экспоненты на кинетической кривой затухания флуоресценции М. С повышением концентрации тушителя доля экспоненты с показателем ] увеличивается, и она становится более существенной. Однако при этом увеличивается также и сама величина 0 и, когда l/ ] становится сравнимой с продолжительностью вспышки, наблюдение экспоненты с показателем 1 становится затруднительным. Поэтому обычно имеется область оптимальных концентраций тушителя, когда возможно наблюдение двухэкспоненциального затухания флуоресценции Характер изменения 02 зависит от соотношения параметров р и q. [c.95]

В качестве примера определения констант скорости и энергии активации распада инициатора при высоких температурах рассмотрим реакцию распада азоизобутиронитрила в этилбензоле при 90, 95 и 100° С. Экспериментально получают кривые затухания хемилюминесценции во времени при каждой температуре и, построив их полулогарифмические анаморфозы, из угла наклона этих прямых определяют константы скорости. Затем по аррени- [c.124]

Кинетическая кривая затухания хемилюминесценции ИсО при взаимодействии хитозана с пероксидом водорода имеет сложный характер и хорошо описывается суммой двух экспонент /сь = а1ехр(- 10 + 2ехр(- 2 )> где и 2 эффективные константы скорости затухания ХЛ Из обработки кривых затухания ХЛ методами нелинейной регрессии получены и 2- [c.503]

Исследование затухания люминофоров ZnS-Си и ZnS-Ag [42] показало, что на начальных стадиях закон затухания отличается от закона Беккереля, причем время, в течение которого наблюдается отклонение, уменьшается прн З еличении интенсивности возбуяодающего света. На дальних стадиях закон Затухания переходит в гиперболический. Отклонение закона затухания от простого гиперболического объясняется тем, что в люминофорах существуют ловушки различной глубины, и кинетика свечения зависит от распределения элек- онов между центрами люминесценции и ловушками. Из расчетов, проведенных Фоком [3, с. 43], следует, что в том случае, когда большая часть электронов Из зоны проводимости попадает не на ловушки, а рекомбинирует с ионизованными центрами, закон затухания будет экспоненциальным (это соответствует начальному участку на кривой затухания). По мере затухания люминесценции число ионизованных центров уменьшается и вероятность. [c.21]

Ход кривой затухания свечения зависит от интенсивности возбуждаюп] его света и температуры. Чем больше интенсивность возбуждающего света, тем быстрее происходит затухание. С понижением температуры затухание замедляется. [c.22]

Распад перекисей проводился в этилбензоле, через который во время опыта барботировал кислород. Поэтому измерялась хемилюминесценция в реакции окисления этилбензола, инициированной распадом различных перекисей. С целью повышения квантового выхода свечения в этилбензол вводилась добавка 9,10-дибромантрацена (1-10 молъ/л) [219]. Кривая затухания свечения, сопровождающего реакцию распада перекиси канро- [c.96]

Рис. 38. Кривая затухания хемилюминесценции перекиси капроновой кислоты в растворе этилбензола Концентрация перекиси 0,01 моль л, температура 95 С, концентрация активатора 1-10- моль1л

Справочник химика 21

Химия и химическая технология