Рибоза Рибофураноза

Ржавчина 307 Рибоза 613 Рибонуклеаза 648 Рибонуклеиновые кислоты 661 Рибофураноза 613 Риформинг 519 [c.708]

Важнейшим компоиентом многих природных продуктов является D-рибоза I, которая связана с пурином в виде p-D-рибофуранозы II. [c.716]

D -рибозо-З-фосфат (3-фосфат p-D-рибофуранозы) [c.264]

Рассмотрите схемы образования следующих нуклеозидов 1) аденозина (из аденина и p-D-рибофуранозы), 2) гуанозина (из гуанина и p-D-рибозы), 3) де-зоксицитидина (из цитозина и 2-дезокси-р-0-рибозы), [c.227]

Таким образом, мы видим, что некоторые из моносахаридов представляют сложную смесь различающихся по структуре форм. Так, по данным [29], О-рибоза в растворе при 35 °С имеет следующий равновесный состав а-рибофураноза - 6%, Р-рибофураноза - 18%, а-рибо-пираноза (С1 + 1С) - 20%, Р-рибопираноза (С1 + 1С) - 56%. [c.67]

Соединение LIX получают также конденсацией 5,6-диметилбензимидазола с 1-бром-2,3,5-трибензил-0-рибозой [1711 или 1-хлор-2,3,5-триацетнл-D-рибофуранозой [21. Подобными синтетическими методами получены N-гликозиды бензимидазола с D-глюкозой, D-ыаннозои, D-галактозой, D-apa-бинозой и др. [99]. Изучены различные методы замыкания имидазольного кольца [172]. [c.598]

Нуклеотиды содержат остатки моносахарида, гетероциклического основания и фосфорной кислоты. В качестве углеводного фрагмента выступают остатки О-рибозы или 2-дезокси-Ь-рибозы. В качестве оснований выступают либо замещенные 9Н-нурины, такие как гуанин, аденин или гипоксантин (пуриновые основания), либо замещенные пиримидины — цитозин, урацил или тимин (пиримидиновые основания). Соединение пуринового и соответственно пиримидинового основания с моносахаридом осуществляется за счет гликозидной связи, возникающей между атомом С-Г остатка р-О-рибофуранозы или же 2 -дезок-си-р-О-рибофуранозы и атомом азота N-9 (у пуринов) или N-1 (у пиримидиновых оснований). Фосфорная группа этерифицирует гидроксильную группу при атоме С-5 углеводного фрагмента в одних нуклеотидах и атом С-3 в других нуклеотидах. Примерами нуклеотидов могут слу- [c.660]

Неизменённая 0-ри6оза входит в молекулы рибонуклеозидов, компонентов рибонуклеиновой кислоты (РНК), в то время как в молекулах дезоксирибонуклеозидов, компонентов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), сахарная часть представляет собой 2-дезокси-р-0-рибофуранозу (т.е. О-рибозу, у которой заместителями при являются не Н и ОН, а два атома Н). В качестве агликона нуклеозиды содержат пуриновые (аденин и гуанин) и пиримидиновые (тимин, урацил и цитозин) основания (см. также с. 32-33). [c.94]

Задание 15.3. В состав нуклеиновых кислот входит О-рибоза в р-фу-ранознон форме. Напишите структуру р-О-рибофуранозы и укажите, за счет каких функциональных групп открытой формы О-рибозы образуется фураиозиый цикл. [c.391]

Еще более яркая картина получается при анализе ЯМР-спектра Ь-рибозы (рис. 63, б). В области слабых полей здесь имеются четыре дублета в области 5,42, 5,30, 4,99 и 4,91 м. д. По соображениям, аналогичным приведенным выше, эти пики принадлежат аномерным протонам а-О-рибофуранозы, Р-В-рибофуранозы, Р-В-ри-бопиранозы и а-В-рибопиранозы [c.342]

С помощью ЯМР-спектроскопии было доказано, что в водном растворе рибозы в равновесном состоянии содержится 54 /о р-О-рибопиранозы, 18% а-В-рибо-пирапозы, 16% р-О-рибофуранозы и 12% а-О-рибофу-ранозы. Составьте схему таутомерных превращений, применяя проекционные и перспективные формулы. [c.138]

Кротонозид (выделенный из семян кротона) гидролизуется до О-рибозы и изогуанина и может быть дезаминирован до ксантозина. Следовательно, он представляет собой 9-Р-В-рибофуранозил- [c.59]

Хорошим реагентом для синтеза нуклеозидов является этилпо-лифосфат. Обработка смеси незащищенного пурина или пиримидина и полифосфатного эфира незащищенным сахаром приводит сразу к образованию с хорошим выходом природных нуклеозидов [305]. Например, из аденина и рибозы получается 9-Р-В-рибофуранозил-аденин с помощью этой одностадийной реакции был синтезирован также дезоксиаденозин (из аденина и 2-дезоксирибозы) с выходом около 30 . Ряд других природных и неприродных нуклеозидов был получен аналогичным путем, и, вероятно, полная разработка этого метода позволит объяснить преимущественное образование природных нуклеозидов (а не чрезвычайно сложной смеси, которую можно ожидать) и, следовательно, объяснит эволюционный биосинтез нуклеозидов со специфической структурой. Таким же путем были получены небольшие количества мононуклеотидов. [c.82]

В метиловом спирте превращаются в соответствующие нитроамиды. Эти соединения разделяются с помощью противоточного распределения. Каталитическое восстановление 1-Р-0-рибофуранозил-5-ни-троимидазол-4-карбоксамида приводит к 1-рибозил-5-аминоимида-зол-4-карбоксамиду, который через формильное производное может быть превращен далее в инозин [311]. [c.86]

Пнрофосфорилнрование рибозо-5-фосфата АТФ дает 5-фосфорибо-30-1-пирофосфат, который реагирует с глутамином, образуя неорганический пирофосфат, глутаминовую кислоту и рибофуранозил-амин-5-фосфат. Дальнейшая реакция этого амина с глицином и АТФ приводит к производному глицина, которое затем формилируется [c.301]

Смотреть страницы где упоминается термин Рибоза Рибофураноза : [c.133] [c.129] [c.7] [c.39] [c.225] [c.57] [c.171] [c.98] [c.588] [c.64] [c.68] [c.33] [c.392] [c.36] [c.302] [c.373] [c.373] [c.206] [c.62] [c.80] [c.171] [c.300] [c.474] [c.373] [c.377] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология