Энзимы в хлоропластах

Мейер дает таблицы относительного содержания хлорофиллазы в различных растениях и его колебания с возрастом, сезоном и т. д. Получение энзима из осадков вещества хлоропластов указывает на его присутствие в хлоропластах. Однако бесцветные части пестролистых листьев и даже некоторые корни также содержат хлорофиллазу. [c.384]

Защищенные новыми энзимами живые клетки постепенно начали выносить все большее содержание Ог в газосфере. На рис. 193 показано при увеличении в 4-10 раз расположение пероксозом, митохондриев и хлоропластов внутри листа табака. [c.377]

На модельной системе [530] был исследован процесс получения водорода из воды с использованием природных и синтетических катализаторов и солнечной радиации в качестве источника энергии. Солнечный свет поглощается мембраной из хлоропласта в качестве катализатора процесс переноса электронов использовали ферредоксин, флаводоксин, цитохром, красители на основе виологена, синтетические кластеры, содержащие Ре — Мо — 5-центры, а в качестве активатора протонов — гидрогеиазу или РЮг. Основная модельная система состояла из мембраны — буферной суспензии изолированного хлоропласта, энзима гидрогеназы и носителя электронов. При освещении такой системы выделяется водород. Скорость и продолжительность выделения водорода зависит от природы хлоропласта и гидрогеназы, содержания кислорода в системе, природы переносчика электронов [530]. [c.345]

Понять состояние хлорофилла в пластидах растений позволило в некоторой степени также изучение природы ферментов — обнаружение Вильштеттером сложного состава энзимов из двух компонентов ( симплекс ). Открытие Вильштеттера было развито Краутом, который установил, что двухкомпонентную систему энзимов можно представить в виде комплекса, состоящего из активной группы ( агона ) и коллоидного носителя ( феро-на ). Опираясь на так.ое представление, Штольвысказал в 1936 г, предположение, что хлорофилл в хлоропластах представляет такую же двойственную систему как ферменты, в частности гемоглобин, и назвал эту систему хлоропластипом, не упомянув, однако, при этом, что термин хлоропластин в свое время уже употреблялся Цветом (1901), [c.185]

Все эмпирически известное по поводу энзимов в клетках растений не имеет непосредственного отношения к этим гипотетическим катализаторам. Данные, имеющиеся в нашем распоряжении, касаются хорошо известных энзимов, вроде каталазы, карбоангидразы, фос-форилазы, амилазы, мальтазы и инвертазы, которые или вообще не имеют отношения к синтезу углеводов, или участвуют лишь в его заключительных стадиях (образование и разлоягение сахарозы и крахмала). О наличии энзимов, превращающих углеводы в зеленых листьях, кратко говорилось в главе П1. Здесь мы добавим немногие данные по другим энзималг, найденным в выделенном веществе хлоропластов [97, 98, 105]. [c.381]

Фотоокислительные реакции, которые тормозят фотосинтез при высоких давлениях кислорода (главы ХШ и XIX), отличаются от нормального дыхания, так как на их скорость влияют изменения в концентрации кислорода между 10 и 100% (см. фиг. 73 и 74). Как показано в главе XIX, этот тип сенсибилизированного самоокисления должен локализироваться в хлоропластах, и его можно скорее отнести к реакциям, которые катализируются термостабильными катализаторами низкого молекулярного веса, чем настоящими дыхательными энзимами. [c.572]

Очевидно, биосинтез хлорофилла в первую очередь зависит от деятельности ферментных систем, ответственных за образование белка хлоропластов, белка и простетических групп катализаторов реакций биосинтеза участия железа и активируемых им энзимов в образовании первичных активных акцепторов железа и в синтезе железопорфириновых предшественников хлорофилла, а также простетических групп гематиновых ферментов. [c.223]

Цепь переноса водорода (или электронов), т. е. дыхательная цепь в полном ее виде, включает еще и другие компоненты, а именно ферредоксины и коэнзим Q. Ферредоксины или железо-серопротеины мало изучены в отношении их структуры. Известно, что они включаются в митохондриальный перенос электронов в тесном сочетании с флавиновыми энзимами в процессе их контакта с пиридиновыми дегидрогеназами. В их составе имеется различное количество (от двух до семи атомов) негемового железа и такое же количество лабильных сульфгидрильных групп, освобождающихся в виде HzS при подкислении. Подробнее изучены ферредоксины — участвующий в фотосинтезе хлоропластов шпината и в усвоении атмосферного азота, выделенный из анаэробного микроба lostridium pasterianum (Ленинджер, 1974), но считается, что они есть и у грибов (Lyr et al., 1975). [c.182]

Как уже отмечалось, в хлоропластах обкладки отсутствуют граны, а следовательно, слабо представлена ФС П, необходимая для нециклического транспорта электронов, однако в них в изобилии накапливается крахмал. Объясняется это тем, что в хлоропластах обкладки используется поставляемый малик-энзимом NADPH, а также тот Oj, который образовался при окислительном декарбоксилировании малата (или аспар-тата). В этих хлоропластах в процессе циклического фотофосфорилирования синтезируется большое количество АТР и фиксация СО 2 осуществляется по типу цикла Кальвина. У некоторых растений с С4-путем фотосинтеза (амарант, лебеда) яблочная кислота декарбоксилируется в митохондриях клеток обкладки с восстановлением NAD. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология