Фотосинтез С С путь

Значительный успех на этом пути снова был достигнут благодаря процессам координационной химии. Центральную роль в механизме аэробного метаболизма, который приводит к полному сгоранию органических молекул, играют цитохромы. Так называются молекулы, в которых атом железа связан в комплекс с порфирином, образуя с ним гем (см. рис. 20-20), а гем связан с белком. Атом железа переходит из состояния окисления 4- 2 в + 3 и обратно в результате переноса электронов от одного компонента цепи к другому. Весь аэробный механизм представляет собой совокупность тесно связанных друг с другом окислительно-восстано-вительных реакций, окончательным результатом которых является процесс, обратный фотосинтезу [c.257]

Что представляют собой сформировавшиеся у эубактерий, осуществляющих бескислородный фотосинтез, пути переноса электронов от экзогенных доноров Окислительно-восстановительные потенциалы органических и неорганических соединений, используемых в качестве экзогенных доноров электронов, таковы, что эти соединения не могут осуществлять темновое восстановление НАД . В то же время они достаточно отрицательны, чтобы обеспечить допирование электронов на молекулы бактериохлорофилла реакционного центра. [c.285]

Если при компенсирующей интенсивности света повысить температуру листа, то можно ожидать, что скорость дыхания в какой-то степени увеличится, а скорость фотосинтеза либо увеличится гораздо меньше, либо совсем не изменится. Для того чтобы уравновесить новую скорость дыхания, нужно повысить скорость фотосинтеза путем увеличения интенсивности света. Таким образом, компенсирующая интенсивность света с температурой возрастает (табл. 11). Это обстоятельство имеет весьма важное значение при работе в теплицах. В сезоны с очень низкой интенсивностью света, например зимой, следует поддерживать температуру в теплице на минимальном уровне, безопасном для данной культуры. При слишком большом количестве тепла световой компенсационный пункт может оказаться выше естественной интенсивности света. Растения в таком случае начнут терять сухой вес, и это может в конечном счете привести их к гибели. В солнечные периоды, наоборот, можно безопасно повысить температуру и таким образом уменьшить температурное лимитирование фотосинтеза (к счастью, это происходит автоматически, когда в теплице закрыты вентиляционные отверстия). [c.205]

Вся используемая нами энергия — солнечного происхождения. Путем фотосинтеза энергия излучения Солнца запасается в виде химической энергии веществ в растениях. Животные питаются этими растениями и сохраняют энергию в виде биологических молекул - молекул живых систем. [c.195]

Мы увеличиваем содержание СО2 разными путями. При вырубке лесов мы уничтожаем деревья, которые усваивают СО2 в процессе фотосинтеза (рис. VI. 14). При производстве бетона из известняка, одной из форм карбоната кальция СаСОз, тоже получается некоторое количество СО2. Но наиболее существенная часть СО2 образуется при сжигании топлива на воздухе, например, по следующим реакциям [c.402]

Глава 34 ФОТОСИНТЕЗ ПУТЬ УГЛЕРОДА [c.535]

Глава 35 ФОТОСИНТЕЗ ПУТЬ ЭНЕРГИИ [c.552]

Отмеченное выше влияние температурного режима на фотосинтез изучено в экспериментальных условиях. Была сделана попытка искусственно изменить характер дневного хода фотосинтеза путем предварительного воздействия определенных температур на растения. Для этой цели в ночь, предшествующую опыту, растения помещались в различные температурные условия, и на следующий день у них определялись дневные изменения фотосинтеза. [c.40]

Детальное изучение этой зависимости привело Блэкмана к выводу, что действие любого внешнего фактора ограничивается фактором, находящимся в данных условиях в минимуме. Данный вывод нашел свое выражение в так называемом законе ограничивающих факторов, согласно которому недостаток в каком-либо факторе (свет, СОг, температура) полностью исключает возможность повышения интенсивности фотосинтеза путем регулирования других факторов. Последующие работы показали, однако, что такого рода утверждение является неправильным, поскольку действие каждого фактора не изолировано, а взаимосвязано с действием других. Было установлено, что фактор, находящийся в минимуме, лишь снижает относительную эффективность действия других факторов, но отнюдь не исключает это действие полностью. [c.197]

Линурон, подобно монолинурону, проникает в растения через корни и надземные части и распределяется в них. Прорастающие семена сорняков всходят после обработки линуроном, как и в случае применения монолинурона, но отмирают после развертывания семядоли или первого настоящего листа. Гербицидное действие основано, как и других производных мочевины (см. стр. 233), вероятно, в основном на торможении фотосинтеза путем блокирования фотолиза воды [694]. В качестве послевсходового гербицида линурон лучше действует при температурах выше 15 °С, чем при холодной погоде [173, 195, 1077, 1361]. В почвах с высоким содержанием органических соедине- [c.285]

Моносахариды получаются при фотосинтезе путем частичного восстановления двуокиси углерода и последующей конденсации с образованием углерод-углеродной связи. [c.65]

Несколько иное и, вероятно, более правдоподобное объяснение сравнительно малого квантового расхода при противодыхании на слабом свету предложил Франк [47]. Это многократно нами упоминавшаяся возможность использования продуктов дыхания в цикле фотосинтеза путем обратного восстановления до уровня углеводов. [c.555]

Одна из сторон влияния кислорода на фотосинтез может состоять в том, что он способен служить акцептором электронов, конкурируя тем самым с углекислым газом. Не исключено, наконец, что кислород может оказывать угнетающее влияние на фотосинтез путем гашения электронно-возбужденного состояния хлорофилла. Таковы причины сложного характера взаимоотношений между двумя функциями — фотосинтезом и дыханием (см. в гл. Дыхание ). [c.195]

Наблюдения Дейзенса являются в настоящее время самым сильным аргументом в пользу той гипотезы, что хлорофилл а есть единственный пигмент, прямо участвующий в фотосинтезе, и не только каротиноиды, но также и фикобилины сенсибилизируют фотосинтез путем передачи энергии возбуждения хлорофиллу а. Другим аргументом, поддерживающим эту точку зрения, служат наблюдения Френча и сотрудников [117], обнаруживших, что выход флуоресценции фикобилинов в водорослях не показывает ни одного из тех индукционных эффектов и своеобразных изменений в зависимости от интенсивности света, которые широко обсуждались в гл. XXIV и XXVIII и которые указывают на существование тесной связи между хлорофиллом и химическими процессами фотосинтеза. [c.628]

Методами генной инженерии точечных мутаций можно изменять средние точечные редокс-потенциалы переносчиков в цепи фотосинтеза путем изменения их структуры и характера водородных связей в белковом окружении. В результате такого рода направленной структурной модификации меняется и скорость переноса электрона в цепи переносчиков в соответствии с теорией Маркуса (Парсон). [c.392]

Гл. 35. ФОТОСИНТЕЗ ПУТЬ ЭНЕРГПИ [c.585]

Глава 34. Фотосинтез путь углерода. Дж. Бассам........................535 [c.623]

Для выяснения механизма первичного акта фотосинтеза, путей миграции энергии, характера межпигмент-ных взаимодействий, связи хлорофилла с белком и липидами в фотосинтетической мембране, а также других вопросов проводятся исследования свойств пигмента в модельных системах (in vitro), воспроизводящих определенные взаимодействия хлорофилла in vivo. [c.205]

Многие авторы предпринимали исследоваиия кинетики н механики процесса высвобождения кислорода у растений [179, 374, 614, 931, 932, 1027, 2012], но и сейчас это одна из наименее разработанных областей учения о фотосинтезе. Путь кислорода от воды до О2 рассмотрен с более общей точки зрения, не ограниченной биосистемами, Хейдтом [826]. [c.122]

У тропических растений функционирует С -путь, ускоряюпщй фотосинтез путем концентрирования СО [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология