Сернистая кислота реакции

Сульфирование солями сернистой кислоты. Реакция Богданова. Сб. статей. М., Химия, 1965. 119 с. [c.349]

Получение двуокиси серы, кислотные свойства сернистой кислоты, реакции растворов сульфита и гидросульфита натрия [c.179]

Первый путь предусматривает тип альдольнон конденсации акролеина с участием карбонильной его группы второй, более вероятный,—присоединение акролеина к мезо-атому углерода антрона ненасыщенным атомом альдегида с образованием р-антро-нилпропионового альдегида. Серная кислота является в последующем водоотнимающим агентом, она же, если нет в среде антрахинона, окисляет выделяющийся водород в воду, раскисляясь сама до сернистой кислоты. Реакция конденсацин в бензантрон оптимально происходит в среде 857о-нон серной кислоты прн температуре 105—108°. [c.436]

Важным способом получения аминов является аминирование гидроксисоединений в присутствии солей сернистой кислоты (реакция Бухерера) [738, 739]. Реакция позволяет превращать гидроксипроизводные, главным образом нафталинового ряда, в первичные, вторичные и третичные амины с высоким выходом в условиях, в которых в отсутствие соли сернистой кислоты /гидроксисоединение не изменяется, Так, взаимодействие, нафтола-2 с ароматическими аминами и гидросульфитом натрия позволяет получать 2-ариламинонафталины в водной среде при 110—120 °С, тогда как в отсутствие гидросульфита необходимо нагревание до 260с отгонкой воды (см. выше). Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в водном растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных и третичных аминов помимо аминирующего агента вводят натриевую или аммониевую соль сернистой кислоты. [c.326]

Оксисульфокислоты получены из фенолов обработкой их окислами железа или меди в водном растворе сульфита аммония. Сульфокислоты полиоксисоедв-нений и аминофеиолов получены из фенолов и аминофенолов при действии на них в водной среде сульфитом и бромистым серебром Как известно, обработка многих нитросоединений солями сернистой кислоты (реакция Пириа) приводит к образованию сульфокислот продуктов восстановления. С. В. Богданов получил 2-нафтол-1-сульфокислоту действием на -нафтол л-нитротолуола и сульфита 37. [c.103]

Кетоны не дают окрашивания с фуксино-сернистой кислотой. Реакция с солянокислым гидроксиламином проходит, но в большинстве случаев она требует долгой выдержки или. нагревания [c.88]

Первый вариант — более вероятный предусматривает, таким образом, альдольную конденсацию акролеина второй — присоединение акролеина своим -атомом к мезо-атому углерода антрона с образованием 2-антронилпропионового альдегида. Серная кислота является в дальнейшем водуотнимающим агентом. Если в среде отсутствует антрахинон, серная кислота окисляет водород до воды, раскисляясь сама до сернистой кислоты. Реакция конденсации [c.754]

В основных опытах на 1 моль нитросоединения брали 4,6 моль сернистой кислоты. Реакцию проводили при кипячении смеси. Продолжительность опытов с одной и той же степенью щелочности варьировали в широких пределах. Полученные результаты позволяют заключить, что применение сульфита натрия действительно замедляет процесс сульфирования избыток едкого натра еще больше снижает скорость реакции с нитробензолом и полностью прекращает реакцию с 4-нитротолуолом. Увеличение основности среды в случае нитробензола усиливает побочные реакции, которые становятся особенно заметными при применении смеси сульфит—бисульфит в соотношении 2 1. Сульфит натрия, вопреки патенту Вейля , образует с нитробензолом значительное количество фенилсульфаминовой кислоты, и, в противоречии с данными Вальтера , дает с 4-нитротолуолом не только толуидин, но и его сульфокислоту. [c.30]

Карбоцепные полиамиды (например, полиакриламид и его гомологи) способны ко всем реакциям амидной группы. Так, описаны такие полимер-аналогические реакции полиакриламида и его гомологов, как омыление, имидизация, реакция с формальдегидом, реакция с формальдегидом и солью сернистой кислоты, реакция с гипохлоритом натрия (реакция Гофмана), реакция с ангидридами карбоновых кислот и т. д. [3]. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология