Полиакриламид реакция

Рабочей частью химического реактора является колонка заполненная гранулами фермента, иммобилизованного в геле полиакриламида [Е]о=1 10 М). Через колонку пропускают раствор субстрата в концентрации 1-10- М. Ферментативная реакция, в растворе характеризуется параметрами кат=Ю сек-, /Ст(каж)= = 0,1 М. Каков должен быть размер гранул иммобилизованного фермента, чтобы диффузия не играла существенной роли в ферментативной реакции, если коэффициент диффузии субстрата в геле равен 10- см сек. [c.275]

Продукты полимеризации амидных мономеров известны под названием полиакриламидных препаратов (ПАА).Для получения ПАА пользуются акриловой кислотой или ее производными. Последние могут быть получены непосредственно в реакционном сосуде, где осуществляется полимеризация. В таких случаях, несомненно, имеет место реакция сополимеризации вновь образовавшихся производных акриловой кислоты и самой акриловой кислоты. Так, полиакриламид (ПАА) был получен М. Н. Савицкой [3] из нитрила акриловой кислоты путем замены нитрильной группы на амидную с последующей полимеризацией в присутствии окислительно-восстановительной смеси по реакции [c.6]

Для реакций полимеризации отмечены разрывы различных связей в молекулах мономеров, что не наблюдается при обычном нагреве. Разрывы определенных химических связей в свою очередь приводят к специфическому характеру процесса полимеризации. Так, например, при действии на акриламид ударных волн различной мощности выход и состав продуктов меняется образуются линейные цепи полиакриламида, который растворяется в некоторых растворителях, и нерастворимый полимер. Чем выше давление, тем большую часть выхода составляет нерастворимый полиакриламид, где полимерные цепи сшиты между собой амидными мостиками. При образовании такого полимера выделяется аммиак. Отсюда видно, что пространственно полимери- [c.217]

Полиакриламид способен ко всем реакциям амидных групп гидролизу, взаимодействию с формальдегидом и т. д. [c.588]

В работе [203] представлены результаты исследования кинетики реакции сшивания полиакриламида хромом в водном растворе. В опытах использовали полимеры фирмы Суапатгс (США) марки Суперфлок молекулярной массой от 7 до 15 млн. со степенью гидролиза от О (неионный полимер) до 35 %. [c.83]

Щелочно-аммиачная суспензия плава в нейтрализаторе обрабатывается концентрированной серной кислотой для нейтрализации раствора аммиака и осаждения полифталоцианина кобальта. Нейтрализатор снабжен рубашкой, в которую подается водяной пар. Дня лучшего осаждения полифталоцианина кобальта в суспензию добавляют раствор полиакриламида. После ее отстаивания верхний водный слой через опускную трубу переливается в вакуумную емкость. Оставшаяся часть промывается до нейтральной реакции вышеуказанным способом. [c.147]

На инициировании светом реакций полимеризации основан принцип действия установки, изображенной на рис.1. Растворы сополимеров полиакриламида, катализаторов, суспензия клеток подавались [c.167]

Полиакриламид не удается превратить в поливиниламин по реакции Гофмана [c.247]

В охлажденный раствор медленно во избежание повышения температуры (экзотермическая реакция) при охлаждении и перемешивании вводят Са(0Н)2 в виде предварительно охлажденного сметанообразного молока из расчета на 100 кг сахара 4 кг химически чистого и безводного СаО и 0,1 кг полиакриламида. [c.130]

Полиакриламид выпускается по СТУ 12—1093—60 в виде 8%-ного водного раствора, который по внешнему виду представляет собой стекловидную вязкую бесцветную (или с зеленоватым оттенком) пасту с нейтральной реакцией. Транспортируется полиакриламид в полиэтиленовых мешках, упакованных в деревянные ящики или в деревянные бочки срок хранения 2—3 месяца. [c.230]

По второму способу привитые сополимеры получают за счет взаимодействия функциональных групп (—КН2, —С , "СООН, —ОН и др.) по методу поликонденсации. В полимере, к которому производится прививка, функциональные группы должны располагаться вдоль цепи, а в прививаемо.м полимере— На концах молекулы В качестве иримера можно привести реакцию модификации полиакриламида [c.191]

Данные реакции имеют важное практическое значение, поскольку на основе акрилатов и акриламида получают такие известные полимеры, как полиметилакрилат (ПМА), полиметилметакрилат (ПММА), полиакриламид (ПАА) [c.320]

Полимерные реагенты, содержащие оксимные группы, играют важную роль в каталитических нуклеофильных реакциях в органической и биоорганической химии [63]. Они обладают повышенной гидролитической активностью, в частности, к токсичным фос-форорганическим соединениям [64]. Подобные полимеры были созданы на основе гидрогелей полиакриламида, которые включают [c.157]

Гидроциклон с ложной стенкой или диафрагмой (см. рис. 27), конструкция которого предложена И. В. Скирдовым и В. Г. Пономаревым [28], испытан при осветлении сточных вод газоочисток мартеновских и конверторных цехов [30]. В результате испытаний рекомендованы следующие расчетные параметры гидроциклонов при снижении концентрации взвеси в сточных водах газоочисток от 4 на входе до 0,15—0,20 г/л на выходе диаметр гидроциклона 2,5—6,0 м, гидравлическая нагрузка 4—6 м ч на 1 м зеркала воды, расход шламовой пульпы 4—6% расхода осветляемой воды, расход извести — 50—70, полиакриламида 1 г/м . При щелочной реакции сточных вод для коагуляции можно использовать только полиакриламид. [c.129]

В нек-рых случаях при облучении сшитых полим ов, содержащих четырехчленные циклы, возможна обратная реакция распада этих циклов с образованием линейных полимеров. Обратимость фотосшивания наблюдается также при облучении водорастворимых полимеров (желатины, полиакриламида, поливинилового спирта) в присутствии ионов металлов переменной валентности. [c.387]

Взаимодействие амидных групп протекает с выделением аммиака и образованием имидных групп со значительной скоростью уже при 170° С в реакцию вступают амидные группы как одной макромолекулы, так и соседних макромолекул Установлено, что в полиакриламиде всегда имеется небольшое количество двойных связей, возникших при обрыве кинетических цепей в результате диспропорционирования [c.733]

Для продления срока до начала старения предлагают состав на основе реакции поликонденсации полиакриламида с формальдегидом, но вместо водорастворимых смол вводят гель кремниевой кислоты, который выполняет функцию катализатора скорости твердения состава и улучшает струк-турно-механические свойства состава. Содержание отдельных компонентов, % (по массе) полиакриламид (1,0 —4,0) формальдегид (1,0 —2,0) золь кремниевой кислоты (2,0 —8,0) вода — остальное [5.34]. [c.513]

По количеству кислоты, вступившей в реакцию, рассчитывают концентрацию амидных групп, принимая, что молекулярный вес элементарного звена полиакриламида равен 71 и количество амидных групп в полимере равно 85% от теоретического. [c.215]

Исследовано оксиэтилирование полиакриламида Реакция с окисью этилена проводилась в гетерогенных условиях. Было введено от 10 до 68 вес.% окиси этилена, причем степень полимеризации баковых полиэтиленоксидных цепей оказалась равной 2. Введение в полиакриламид окиси этилена увеличивает эластичность пленок, их морозостойкость и термостойкость, но уменьшает прочность. [c.734]

В промывочной жидкости реакции деструкции могут также протекать под действием химических агентов (химическая деструкция) и механических воздействий (механическая деструкция). Химическая деструкция протекает под действием полярных веществ воды, кислорода, щелочей, кислот и т. д. Наиболее распространении ми ее видами являются гидролиз и окислительная деструкция. При гидролизе бо1совых функциональных групп изменяется химическим состав полимера (например, гидролизованные полиакрил-онитрил и полиакриламид). При гидролизе же связей, входящих в состав основной цепи, происходит собственно деструкция с умс1и,шеннем средней молекулярной массы полимера, как, например, в кислой среде у крахмала — [c.36]

С целью приготовления вязких водных растворов модифицированного полимера акриламида (МПАА) в квадратные емкости агрегата ПА-320 заливали 4 м теплой воды (42-45 °С). При включенном агрегате в емкость загружали 600 кг товарного полиакриламида в виде 8 %-го геля. По истечении 10-15 мин перемешивания был получен однородный 1,0-1,1 %-й водный раствор полиакриламида. При непрерывной циркуляции к водному раствору ПАА были добавлены адгезионные компоненты. Общая продолжительность перемешивания составляла 25 мин. Затем в растворе полимера началась реакция конденсации. Процесс образования желеобразных полимерных продуктов полностью прошел в течение суток без добавок инициатора и активатора. Теплый желеобразный раствор после увеличения вязкости с 1-10 до 50-80 Пз был откачан в отключенный участок нефтепровода на выходе из беспламенной печи "Унифлюкс". За 10 мин закачки вязкость желеобразных продуктов конденсации увеличилась с 50 до 600-800 Пз, производительность насосного агрегата снизилась. [c.169]

В работе [17] исследовали гидролиз о-нитрофенилового эфира р-О-галактопиранозида под действием р-галактозидазы (мол. вес 540000), иммобилизованной в 15%-иом геле полиакриламида. Эксперимент проводили следующим образом в раствор субстрата ([3]о= 1,66-10 2 М) помещали пластинку определенной толщины, вырезанную из куска геля, с равномерно распределенным в ней ферментом, и регистрировали реакцию по образованию в растворе о-нитрофенолят-иона. Ферментативная реакция, катализируемая ферментом в гомогенном водном растворе, характеризуется значениями /гкат = 273 сек- Лт(каж)= 1,73-Ю М. Коэффициент распределения субстрата между водой и гелем равен единице, коэффициент диффузии субстрата в геле равен 1-10 см /сек. [c.274]

Роутсон и Грик (Пат. 3687200 и 3701384 США) предложили в растворе полимера создавать коллоидные, водо-перастворимые неорганические соединения, которые при взаимодействии с макромолекулами полимера способны образовать малоподвижные в пористой среде гелеобразные системы. Для получения указанной композиции предложено использовать любой синтетический органический полиэлектролит высокой молекулярной массы, предпочтение отдается высокомолекулярному полиакриламиду (молекулярная масса - свыше 2 млн). Коллоидное неорганическое соединение может быть получено в растворе полимера реакциями окисления или восстановления, а также изменением pH раствора соли поливалентного металла. [c.77]

Состав и структура. Из мономерных материалов синтезировано большое число диспергируемых в воде полимеров. При образовании гомополимеров и сополимеров, в которые входят нерастворимые в воде гомополимеры, можно получить продукты, состав и свойства которых колеблются в очень широком диапазоне. Многие из этих продуктов синтезируются путем прямой полимеризации, другие в результате реакции второго порядка. В качестве примера синтеза рассмотрим акриловые полимеры, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. Из этих элементов можно синтезировать большое число водорастворимых полимеров. Из акрилонитрила (СНг СИСК) как исходного соединения может быть образована акриловая кислота, затем ее полимеризуют и путем нейтрализации гидроксидом натрия получают натриевый полиакрилат. Если полимери-зованный акрилонитрил обработать гидроксидом натрия, можно получить полимер, содержащий амидные группы (СОЫНг) и карбоксилат натрия (СООЫа). Из акрилонитрила можно получить акриламид (СНгСНСОЫНа), а после полимеризации — нейтральный полиакриламид. Из акриловой кислоты и акриламида может быть синтезирован сополимер. [c.476]

Хроматографические методы, в которых разделение компонентов смеси основано на различии в размерах, форме или суммарном заряде молекул, часто недостаточно эффективны для разделения смесей белков. В таких случаях может оказаться полезной аффинная хроматография [48]. Успех метода зависит от того, удастся ли найти вещество, которое будет специфически взаимодействовать с подлежащим очистке белком. Для фермента таким веществом может быть конкурентный ингибитор катализируемой этим ферментом реакции, а для участвующего в гормональной регуляции белка-рецептора — соответствующий гормон. Это вещество связывают с подходящим нерастворимым гидрофильным носителем, и полученный материал используют при хроматографии как стационарную фазу. Вещества такого типа часто сами оказываются большими природными макромолекулами, и приемы, используемые для соединения их с носителями, сходны с методами приготовления иммобилизованных ферментов [см. разд. 27.4.2 (5)]. Реакции, с помощью которых белки, содержащие аминогруппы или фенольные группировки, могут быть связаны с носителем на основе сшитого полиакриламида, содержащего некоторое число гидразидных или 4-аминоанилидных остатков (схемы 30, 31 Б — остаток белка). Хорошие результаты получены в тех случаях, [c.322]

Одной из самых важных причин адсорбции полимера на взвешенных частицах является образование химических валентных связей при адсорбции полимеров. Указывается на возможность образования таких связей при реакции карбоксильных групп полиакрилатов ц гидролизованного полиакриламида с глинистыми минералами, содержащими кальций поверхностных кальциевых солей. Прочные химические соединения образует крахмал, содержащий эфиры фосфорной кислоты в присутствии катионов Са, Ag и 2п. Наконец, к этому же типу реакции относится необратимое замещение ионообменных катионов глинистых минералов на органические амины хлористый дециламин, гексадецилоксиметилпи-ридийхлорид и др. Нами [И] показано, что подобное замещение происходит при флокуляции глинистых суспензий (иллита, гумбри-на, каолинита и бентонита) катионными флокулянтами ВА-2 и ВА-3, в молекуле которых имеются группы четвертичных аммониевых оснований. [c.70]

Смешивание чистого метанола нейтральной, слабокислой или слабощелочной реакции с водным раствором ПАА нри самых различных концентрациях не вызывает образования белого осадка. (Концентрацию метанола в опытах изменяли в пределах от 1 до 95%). Интенсивное образование осадка наблюдается лишь при снешиваиии водного раствора ПАА с сильно подкисленным или подщелоченным метанолом. Это наблюдение и легло в основу предлагаемого метода количественного определения полиакриламида. [c.330]

Остер показал наличие сенсибилизированных красителем окислительновосстановительных реакций образования и разрыва поперечных связей в полимерных гелях [129]. Мостики, образованные ионами хрома в желатине и ионами ртути в полиакриламиде, разрушаются в результате восстановительных реакций, требующих для возбужденной молекулы красителя такого избирательного восстановителя, как, например, этилендиаминтриацетат. Дисульфидные мостики образуются в результате сенсибилизированного красителем окисления тиоловой желатины. Эта реакция протекает с большим трудом даже в сухой пленке, тогда как обратная несенсибилизирован-ная реакция гораздо более эффективна. Из-за низкой концентрации и произвольного расположения молекул красителя и мостиков сомнительно, чтобы эти сенсибилизированные реакции были в сухой пленке очень эффективными. [c.319]

Интересной новой реакцией является реакция полиакрилонитрила с гидроксиламином. Реакция эта протекает так же, как и реакция гидроксиламина с низкомолекулярными нитрилами. В результате получается полиакриламидоксим, представляющий собой новый полиамфолит, в котором каждый заместитель является одновременным носителем кислых и основных свойств. Большая реакционная способность этих групп открывает возможность синтеза новых полимераналогов полиакрилонитрила. "Схаутеден [151] впервой своей работе по синтезу полиакриламид-оксима высказал предположение, что образовавшиеся соседние амидоксимные группы вступают во взаимодействие так, что конечный продукт построен из глутаримидоксимных колец [c.566]