Полиамиды карбоцепные

Полимеры близкой химической природы, например такие, как различные полиамиды, карбоцепные полимеры (полиакрилонитрил и его сополимеры или поливинилхлорид и его сополимеры), образуют термодинамически совместимые, расплавы или растворы в одном растворителе, и формование волокон в таком случае не имеет каких-либо особенностей по сравнению с формованием волокон из полимеров одного вида. [c.285]

Полимерные соединения, молекулярные цепи которых построены только из атомов углерода, называются карбоцепны-м и. Полимерные соединения, молекулярные цепи которых содержат, кроме атомов углерода, другие атомы (чаще всего кислорода, азота, серы), называются ге т е р о ц е п н ы м и. Например, основная цепь такого полимера — полиамида [c.7]

Механизм окислительной деструкции гетероцепных полимеров изучен меньше, чем карбоцепных. Для окислительной деструкции полиамидов, например, по аналогии с окислением низкомолекулярных амидов предложен радикальный механизм, причем процесс проходит через стадию образования гидроперекисей (наличие которых подтверждено [c.277]

Большинство карбоцепных полимеров получают по реакции полимеризации, они обладают высокой химической стойкостью к кислотам, щелочам и гидролизу, но имеют сравнительно невысокую термическую стойкость. Гетероцепные полимеры получают по реакциям поликонденсации или полиприсоединения. Среди таких полимеров наибольшее распространение получили полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксиды и др. Гетероцепные полимеры имеют намного меньшую химическую стойкость по сравнению с карбоцепными, но обладают большей термостойкостью и прочностью. [c.52]

Если функциональные группы с атомами галогенов, кислорода, азота, серы содержатся в боковых ответвлениях при основной цепи, то полимер относится к карбоцепным. Гетероцепные полимеры включают гетероатом (О, N. 5) в основную цепь. Это полиэфиры, полиамиды, полисульфиды и др., например полиэтилентерефталат (лавсан) [c.10]

Примером природных карбоцепных полимеров является натуральный каучук, примеры же синтетических карбоцепных полимеров представлены в табл. 21. К природным гетероцепным полимерам относятся белки, нуклеиновые кислоты, целлюлоза, а из синтетических — полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полиуретаны и др. [c.313]

По характеру строения основной цепи высокомолекулярные соединения разделяются на две группы карбоцепные и гетеро-цепные. У карбоцепных соединений скелет цепей построен только из углеродных атомов. К ним относятся, например, полиэтилен, полиизобутилен и др. В гетероцепных соединениях скелет цепей наряду с атомами углерода включает атомы кислорода, азота, кремния, серы и других элементов. К этой группе принадлежат эфиры целлюлозы, белковые вещества, полиэфиры, полиамиды, силоксаны й др. [c.124]

Механизм окислительной деструкции гетероцепных полимеров изучен еще меньше, чем карбоцепных. Для окислительной деструкции полиамидов, например по аналогии с окислением низкомолекулярных амидов, предложен радикальный механизм, причем процесс проходит через стадию образования гидроперекисей (наличие которых подтверждено экспериментально). Предполагается, что окисляется углерод, расположенный в а-положении по отношению к имидной группе [c.363]

Полиамиды представляют собой гетероцепные полимеры, т. е. полимеры, в основной цепи которых, в отличие от карбоцепных, содержатся кроме углерода и другие элементы в полиамидах — азот, входящий в амидную группу —СО—ЫН—. [c.302]

Применительно к гетероцепным полимерам, в частности сложным полиэфирам и полиамидам, общие правила подбора стабилизаторов (при отсутствии гидролитической деструкции) остаются такими же, как и в случае карбоцепных полимеров. Однако вследствие большой полярности связей (С—О и — М) в главной цепи проявляется и ряд специфических свойств полимеров. Так, например, можно предположить, что сами стабилизаторы, содержащие активные водородные атомы, при достаточно высокой температуре могут вызывать деструкцию гетероцепных полимеров, т. е. при этом возможно протекание реакции алкоголиза, фенолиза, аминолиза и т. д. Это также должно учитываться лри испытании со ответствующих стабилизаторов. [c.8]

Антиоксиданты при введении в полимерные системы подавляют реакции окисления, происходящие под действием тепла и света, сводя к миниму.му окислительную деструкцию в процессе переработки, хранения и эксплуатации. Антиоксиданты добавляют к карбоцепным полимерам и сополимерам, таким, как ПП, ПЭ, ударопрочный полистирол и АБС-пластик. Полимерные материалы на основе полиэфиров, полиамидов, полиуретанов более устойчивы к действию кислорода. Содержание антиоксидантов в полимерной композиции может составлять 0,05—2,0 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) полимера. В качестве антиоксидантов используют главным образом замещенные фенолы, амины, тиоэфиры, фосфиты. Потребление антиоксидантов определяется потребностью в материалах на основе карбоцепных полимеров (прежде всего, АБС-пластиков и ПП) [118]. Основной тенденцией последних лет является получение антиоксидантов с низкой летучестью, что обусловлено стремлением вести процессы переработки полимерных материалов при повышенных температурах и возрастанием масштабов повторной переработки пластмассового сырья. [c.72]

Многие типы полимеров подверже]н,1 г и д р о л и-ти ческой деструкции. Склонность к гидролизу определяется природой функциональт ЫХ групп и связей в макромолекуле, а также структурой полимера. Гидролитич. Д. может сопровождаться гидролизом боковых функциональных групп. Из гетероцепных полимеров лех че всего подвергаются гидролитич. Д. полиацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Карбоцепные полимеры, как правило, весьма устойчивы к гидролизу. Гидролитич. Д. катализируется иопами Н+ иОН (к-тами или щелочами). Д. полимеров, помимо воды, вызывают спирты, фенолы, аммиак и др. В этом случае мы имеем дело соответственно с алкоголизом, фенолизом или аммонолизом полимеров (см. Обменные реакции). [c.344]

Все это — карбоцепные полимеры. Осложнения наступают, когда в повторяющиеся звенья (в. основной цепи) входят ароматические радикалы или гетероциклы. Чередование таких радикалов, в об щем, определяет принадлежность полимеров к циклоцепным, или гетероциклоцепиым. Обычно это полимеры конденсационного про исхождения (полиэфиры, полиамиды, полиимиды и т. д. [27, гл. I]) получаемые в одну или две стадии. Примерами циклоцепных полимеров могут служить ароматические полиамиды, например полиметафеииленизофтальамид (амер. номекс , русск. фенилон ) [c.22]

В 60-70-е гг созданы В х из полимеров со специфич св-вами, напр термостойкие волокна (из ароматич полиамидов, полиимидов и др), выдерживающие длит эксплуатацию при 200-300 °С, углеродные волокна, получаемые карбонизацией В х и обладающие высокой жаростойкостью (в бескислородных условиях до 2000 °С, в кислородсодержащих средах до 350-400 °С), фторволокна (из фторсодержащих карбоцепных полимеров), устойчивые в агрессивных средах, физиологически безвредные, обладающие хорошими антифрикц и электроизоляц св-вами Нек-рые из этих волокон характеризуются также более высокими, чем обычные В х, прочностью, модулем, большей растяжимостью и др (табл 4) [c.413]

К. п. сочетают повыщ. теплостойкость с хорощей р-ри-мостью в орг. р-рителях хорошо совмещаются с разл. мономерами, олигомерами и др. полимерами. Известны кардовые полиарилаты, ароматич. полиамиды, простые полиэфиры, полиимиды, поли-1,3,4-оксадиазолы, полибензок-сазолы, а также кардовые карбоцепные полимеры, иапр полиметилиденфталид. Применяют К. п. для произ-ва пленок, пластмасс, связующих для армированных пластиков, клеев и др. [c.331]

Из гетероцепных полимеров особенно легко гидролизуютск полнацетали, сложные полиэфиры и полиамиды. Из полиэфиров легче гидролизуются алифатические эфиры угольной и щавелевой кислот, труднее — высших дикарбоновых кислот, особенно ароматических Карбоцепные полимеры, как правило, гидролизу ие подвержены. Кристаллические полимеры гидролизуются медленнее, чем аморфные. [c.194]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

С увеличением молекулярной массы повыщается жесткость и прочность материала. Его механическое поведение существенно зависит от состава главной цепи. Последняя может формироваться из одинаковых или различных ато Мов. Соответственно различают гомо-цепные, например карбоцепные, и гетероцепные полимеры (полиамиды, кремнийорганические, элементооргани-ческие и т. п.). Важное значение имеет регулярность расположения звеньев в главной цепи. К регулярным относятся изотактические и синдиотактические структуры, а к нерегулярным — атактические. [c.7]

Термо-, жаростойкие и негорючие волокна, под ред. А. А. Конкина, М., 1978 Волохина А. В., Калмыкова В. Д., в кн. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М., 1981 (Итоги науки и техники. Сер. Химия и технология высокомолекулярных соединений, т. 15), с. 3—71, Л, В. Волохина. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОЛИМЕРЫ, могут эксплуатироваться при т-рах выше 300—320 С. К Т. п. относятся нек-рые карбоцепные полимеры (полифенилены, поли-п-ксилнлен), гетероцепные и гетероциклич. полимеры (большинство полиарилатов, аром, полиамидов, полибензимид-азолов, полиимидов, полифенилхиноксалинов и др.) и мн. элементоорг. полимеры. [c.569]

Полиамиды — гетероцепные полимеры, содержащие в основной цени макромолекулы амидные группы —СО—NH—. Карбоцепные полимеры с боковыми амидными груииами—СО—NH3, напр, полиакриламид, обычно к П. не относят. Полиамидами являются также белки и полипептиды, которые, однако, резко отличаются от обычны х П. но структуре, физическим и химическим свойствам, вследствие чего их и выделяют в особые классы соединений. Амидные группы содержат также поли.иочевины и полиуретаны. [c.368]

В качестве В. п. широко используют линейные полимеры, получаемые ноликонденсацией, напр, полиамиды. полиэфиры. Макромо-лекулы полимеров, 1[олучао-мых радикальной полимеризацией, обычно имеют разветвленную структуру эти полимеры м. б. использованы для формования волокон лишь в том случае, если макромолекулы содержат активные полярные группы, благодаря чему межмолекулярное взаимодействие достаточно велико. К таким В. п. относят мало разветвленные поливинилхлорид, поливиниловый спирт, поли-акрилопитрил и др. карбоцепные полимеры. Из полимеров, получаемых ионной полимеризацией (напр., из по.тивинп,г1х 1орида и полиакрилонитрила), можно формовать волокна высокого качества, однако вследствие высокой регулярности структуры перевод этих полимеров в р-р связан с технологич. трудностями. [c.257]

Среди карбоцепных термопластов значительной химич. инертностью и стойкостью к термодеструкции обладают пояиолефины (полиэтилен, полипропилен, полиизрбутилен и др.) и особенно их фторзамещенные (фторопласты 3 и 4). Гетероцепные термопласты (полиамиды, полиуретаны, полиорганосилоксаны) склонны к гидролитич. распаду, особенно в кислой среде поэтому их применяют в качестве покрытий только в электролитах с pH, близким к 7, напр, в морской воде. Покрытия из материалов на основе реактопластов (феноло-формальдегидных, фурановых, эпоксидных, полиэфирных и др.) неплавки и нерастворимы. [c.83]

Поликонденсацией м. б. получены как карбоцепные О. а. п. (напр., поликонденсацией формальдегида с К-толуолсульфонил-Ь-тирозином), так и различные гетероцепные полимеры. К последним относятся полиамиды и полиэфиры В-винной, В-камфарной, 1,2-циклогександикарбоновой, р-метиладипиновой к-т, продукты конденсации природных углеводов, аминокислот или оксикислот и др. Этим методом удается создавать макромолекулы с очень сложным, но регулярным чередованием отдельных звеньев в цепи. Напр., взаимодействием Ь-лизина с дихлорангидридом адипиновой к-ты в присутствии ионов меди получают о. а. мономер след, строения [c.242]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Карбоцепные полимеры получают в основном по реакциям полимеризации, гетероцепные полимеры синтезируют по реакциям поликонденсации. Гетероцепные полимерные соединения отличаются наличием в элементарных звеньях неуглеродных атомов, таких, как кислород, азот, сера и фосфор, т. е. атомов, которые обычно входят в состав органических веществ. Представителями гетероцепных полимеров являются полимерные простые эфиры (полиформальдегид, пентон, полиэпоксиды), полимерные сложные эфиры (полиэтилентерефталат, поликарбонаты), полимерные ангидриды, полиамины (полиаминофенилметилен), полиамиды, полимочевины, полиуретаны, политиоэфиры, полисульфиды. Физико-механические характеристики некоторых гетероцепных полимерных соединений приведены в табл. 2-33. [c.125]

Поликонденсацию используют для синтеза различных гетероцепных и карбоцепных полимеров фенолальдегидных и мочевиноальдегидных смол (см. с. 101 и 105),сложных полиэфиров, полиамидов и др. Например, при гомополиконденсации мономерных оксикислот (кислот, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы) получаются сложные полиэфиры [c.22]

Типичные примеры таких. динамически простых цепей - это макромолекулы карбоцепных полимеров [пoлиэiилeн, поливинилгалогениды (поливинилхлорид, -бромид,. ..), поливинилиденхлорид и подобные им полимеры] простейшие гетероцепные полимеры (полиокснэтилен, алифатические полиамиды, полиакрилонитрил и т. д.). [c.26]

Реальные полимеры, отвечающие приведенным моделям, могут быть отнесены к группе специальных полимеров адгезионного назначения [8, И]. В их число входят специально синтезированные карбоцепные непредельные полиамиды и полиуретаны, винилацетиленовые поликонденсаты, полигексатриены и др. [19]. Перспективность применения таких продуктов в качестве адгезивов или основ адгезионных композиций вытекает как из общих соображений [20], согласно которым в каждом конкретном случае экономически оправданнее [34] применение материалов с более узким, но максимально отвечающим требованиям практики спектром свойств, так и из внутренних потребностей разработки клеев, поскольку введение в их состав полимеров специального назначения приводит к снижению компонентности, отрица- [c.33]

К полиамидам могут быть отнесены также и карбоцепные соединения, содержащие амидные группы в боковом положении по отношению к цепи (например, полиакриламид и другие полимеры). В соответствии с принципами принятой химической классификации (см. 7) они являются полимерами винилового ряда. К полиамидам следует отнести гомо- и сополимеры, образующиеся в результате сочетания химических звеньев из остатков одной а-амино-кислоты (полипептиды) или из остатков различных а-аминокислог (белки), так как их химические звенья также соединены амидной связью, однако их предпочитают выделять в самостоятельные [c.569]

Под действием электрического тока АА в воде, присоединяя атом водорода, может превращаться в радикал и инициировать полимеризацию в приэлектродном пространстве. Электрохимическое инициирование полимеризации осуществлено и в присутствии ПСК в результате его восстановления на катоде до сульфатного анион-радикала, инициирующего полимеризацию [36]. В условиях электролиза АА в смеси уксусной кислоты и ацетата калия могут быть получены олигомеры с ММ 4- 6 тыс. Добавки в систему солей железа (III) способствуют увеличению скорости полимеризации и ММ полимеров до 6- 8 млн. [37]. Электрохимическая полимеризация АА в ДМФА в присутствии (С4Нд)4НСЮ4 протекает и на аноде, и на катоде, причем катодный полимер растворяется в реакционной массе, а анодный- осаждается. Полимер, образующийся на аноде, представляет собой карбоцепной ПАА, а катодный полимер - гетероцепной полиамид формулы -[- H2- H2- 0NH-] -, образующийся в результате полимеризации мономера по анионному механизму [38]. [c.36]

Изучение конформациоиных свойств молекул алифатических полиамидов (найлон-6 и найлон-66) в разбавленных растворах показало [30, 31], что ояи являются типичными гибкоцепными полимерами, подобными, например, полиэтилену. Это представляется вполне естественным, поскольку более /5 молекулы найлона-6 составляет полиметиленовая цепь, высокая гибкость которой (как и других карбоцепных полимеров) обеспечивается значительной свободой внутримолекулярных вращений вокруг связей С—С. [c.65]

Наиболее распространенными или, по крайней мере, наиболее изученными являются радикальные гомолитические реакции. Термическая деструкция как карбоцепных, так и гетероцепных органических полимеров обусловлена, как правило, радикальными реакциями отрыва, замещения, диссоциации. Пиролиз гетероцепных полимеров во многих случаях связан с ге-теролитическими реакциями. В качестве примера можно привести полиамиды [3] и полиэфиры [4], при [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология