Дурол, диамино

Среди тетраметилбензолов наиболее важный изомер — дурол, окислением которого производится пиромеллитовый диангидрид [48, 102]. Из пиромеллитового диангидрида и ароматических диаминов получают полипиромеллитимиды, сохраняющие рабочие свойства в интерв але от —270 до 500 °С. [c.339]

Пиромеллитовый диангидрид нашел в последние годы применение для синтеза термостойких полимеров типа полиимидов, получаемых поликонденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами. Получают пиромеллитовый диангидрид газофазным окислением дурола над пентаоксидом ванадия, но с выходом менее 50 % [c.416]

Неуклонно возрастает роль дурола, из которого окислением синтезируют пиромеллитовый ангидрид. Последний используют для структурирования эпоксидных, модифицирования алкидных и производства амидных смол. Полиамид, полученный из пиромеллитового ангидрида и ароматических диаминов, служит основой для приготовления термостойкой пластмассы. [c.37]

Основным направлением использования дурола является синтез пиромеллитового диангидрида. Будучи четырехфункциональным мономером, диангидрид обладает исключительно высокой реакционной способностью [108, 109]. Важнейшие области его применения — производства полиимидных смол и отвердителей Для эпоксидных смол, более мелкие — получение водорастворимых красок, ингибиторов коррозии, модификаторов алкидных смол, термостойких смазочных материалов [32, 108, 110—112]. Поли-имидные смолы получают конденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами (4,4 -диаминодифенилмета-ном, 4,4 -диаминодифенилоксидом, бензидином и др.). Получае--мые полиимиды [c.89]

Из дурола можно также получать хлорпроизводные, диамины и диизоцианаты, дурохинон, дуриловый альдегид и товарную дуриловую кислоту. Все перечисленные соединения могут использоваться в производстве красителей, ядохимикатов, фармацевтических препаратов, пластических масс. Однако серьезными преимуществами перед традиционными химикатами они не обладают а поэтому в сколько-нибудь зкз щтельных объемах не производятся. [c.91]

В иоследнее время появились публикации о получении высоконлавких полпмеров, способных образовывать тепло1Стойкие волокна. Так, Хелл [223] сообщил о получении полиамидов нз кислот и диаминов, синтезированных, исходя из дурола, как, нанример [c.247]

В последнее время появились публикации о получении выоокоплавких полимеров, способных образовывать теплостойкие волокна. Так, Хелл 223] сообщшг о получении полиамидов жз кислот и диаминов, синтезированных, исходя из дурола, как, например [c.247]

На Черниковском НПЗ в 70-х годах была построена первая в стране мощность по производству специальной термостойкой пластмассы пиромеллитового диангидрида (НМДА) точнее, это основной компонент для получения нового класса термостойких полимеров - полиамидов, синтезируемых путем конденсации ПМДА и ароматических диаминов. Здесь была запроектирована и построена установка мощностью 300 т/год ПМДА. Технология получения ПМДА основана на парофазном окислении дурола кислородом воздуха. [c.119]

Б. Восстановление динитродурола. Раствор 90 г лдншрощурола, в 1 л ледяной уксусной кислоты кипятят в колбе емкостью 12 л (примечание 6). Одновременно растворяют 700 г хлористого олова в 800 мл концентрированной соляной кислоты и раствор нагревают до кипения. Раствор нитросоединения в уксусной кислоте перестают нагревать и очень осторожно (в течение 10 мин.) вливают в него раствор хлористого олова. Реакция заканчивается в 15 мин., и по мере охлаждения раствора начинают выпадать кристаллы двойного соединения хлорного олова и солянокислого диаминодурола. Реакционную смесь охлаждают холодной водой со льдом до 10°, выпавшие кристаллы отсасывают, промывают дважды 50 лгл 95%-НОГО этилового спирта и дважды 50 мл эфира и сушат. Фильтраты содержат очень небольшое кoличe tвo диамино-дурола и поэтому ими можно пренебречь. Состав полученного соединения [Сб(СНз)4 (МНа- НСО,], ЗпС оно кристаллизуется из реакционной смеси в виде мелких блестящих. Почти бесцветных пластинок. Выход 145 г (97% теоретич.). [c.263]

Как указывалось выше, существование радикалов этого типа, получающихся при окислении замещенных л-фенилен-диаминов, было подтверждено магнитными измерениями. Оказалось, что устойчивость этих радикалов зависит от природы групп К и К. Это может быть связано со стерическими препятствиями резонансу, о которых уже говорилось в разделе 27 при объяснении результатов Биртльса и Гемисона по электрическим дипольным моментам производных дурола. [c.277]