Иодо-воздушная смесь

Иодо-воздушная смесь [c.203]

Иодиды также получают взаимодействием иодо-воздушной сме-си > 0-105 (стр. 249) или иода со щелочными растворами в присутствии перекиси водорода при 8—10° или в присутствии сероводорода [c.257]

Из материалов органического происхождения одним из наиболее стойких к водным растворам брома и иода является эбонит. Его применяют для покрытия внутренних поверхностей трубопроводов, по которым подают бромо-воздушную смесь, для изготэв-ления вводов хлора в рассол, лопаток вентиляторов и т. п. Прочность обычной резины уменьшается при действии галоидов резина теряет эластичность и твердеет. Тем не менее гуммированная аппаратура применяется в производстве брома и иода в больших масштабах . Достаточной стойкостью к действию водных растворов брома и иода и бромо-воздушных смесей обладают бакелитовые покрытия, рекомендуемые для обкладки вентиляторов и воздуховодов, а также такие материалы, как асбовекил, фаолит, текстолит, битуминоль. Вполне стойким к действию брома и иода является тефлон Саран стоек к действию иода - , но не стоек к действию бромаДерево, хотя и не обладает большой стойкостью по отношению к солевым растворам, содержащим свободные галоиды, тем не менее применение его для изготовления сборников и лотков, рассчитанных на небольшой срок службы (3—4 года), вполне допустимо. Дерево широко применяют для изготовления адсорбе ов, используемых при получении иода по угольному способу, а также иногда и для десорберов, в которых осуществляют выдувание брома. [c.302]

Одним из наиболее удобных способов улавливания иода из иодо-воздушной смеси является взаимодействие его с сернистым ангидридом" Этот процесс может быть осуществлен по-разному, в зависимости от того, куда вводят серный ангидрид его можно прибавлять к иодо-воздушной смеси или же насыщать им циркулирующую через поглотительные башни смесь иодисто-водородной и серной кислот. Сама иодистоводородная кислота, образующаяся при реакции сернистого ангидрида с иодом, является хорошим поглотителем для иода . Поэтому иод будет поглощаться и при недостатке сернистого ангидрида. Однако по мере насыщения раствора иодом степень абсорбции его снижается. Поэтому к поглотительному раствору для связывания свободного иода непрерывно или периодически добавляют сернистый ангидрид. В последнем случае подачу новой порции сернистого ангидрида производят, когда концентрация свободного иода в растворе станет равной 10—20 мг/л. [c.242]

Реакция трифторацетата серебра с иодом. В колбе емкостью 2 л, Снабженной широким воздушным и водяным обратным холодильником, соеди- ненным с двумя ловушками, охлаждаемыми сухим льдом, основательно перемешивают смесь 100 г (0,45 моля) трифторацетата серебра и 300 г (1,18 моля) юда. Реакция начинается при нагревании смеси на голом огне. Излишнее [c.163]

Упарка бромистого железа (285—370 г/л РеВгг 130— 212 г/л РеВгз 25 г/л РеСЬ) Иодо-воздушная смесь (80— 90 г/л Н2504) жидкая (85— 90 г/л НЛ) [c.249]

Получающаяся смесь кислот HI и H2SO4 легко окисляется кислородом воздуха с выделением свободного иода и потому во избежание его потерь расход сернистого газа увеличивают до 170—250% от теоретического. Содержание свободного иода в циркулирующем растворе не должно превышать 0,1 г/л. Концентрация получающейся смеси кислот (80 120 г/л HI, 55—90 г/л H2SO4) зависит от давления водяного пара в иодо-воздушной смеси. [c.251]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают алюминиевые стружки или опилки, заливают их абсолютным этанолом (соотношение 27 276) и к смеси добавляют 0,1—0,25 части Hg l и следовые количества иода. Через несколько секунд начинается выделение водорода, которое постепенно усиливается. Если реакция начинается не сразу, колбу осторожно нагревают при встряхивании на водяной бане. Если алюминий и в этоМ случае не вступает в реакцию, то его необходимо быстро протравить разбавленным раствором NaOH. Этот раствор затем удаляют повторным промыванием абсолютным спиртом путем декантации. Когда реакция замедлится, смесь нагревают на водяной бане еще в течение нескольких часов до тех пор, пока серая кашица триэтилалюми-ната не вспучится и не станет сухой и слоистой. После этого отгоняют избыток спирта на масляной бане при 210—220 °С. Темный жидкий остаток быстро переливают в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме с коротким воздушным холодильником большого диаметра, нагревая колбу светящимся пламенем. Прозрачный жидкий дистиллат переливают в склянку,., которую плотно закрывают притертой пробкой. Препарат затвердевает в. виде белоснежной массы. [c.543]

Иодтрифторметан. Тщательно измельченную смесь 100 г (0,4 тль) трифторацетата серебра и 300 г (1,2 моль) иода помещают в двухгорлую колбу, снабженную последовательно соединенными воздушным и водяным обратными холодильниками. Конец водяного холодильника соединяют резиновым шлангом с двумя ловушками, одну из которых охлаждают смесью четыреххлористого углерода и хлороформа (1 1 по объему) и сухого льда, другую — жидким воздухом (примечание 2). В начале реакции реакционную колбу осторожно подогревают пламенем горелки (примечание 3) до выделения паров иода. При этом выделяется газ слегка розового цвета. Реакция легко контролируется периодическим подогре- вом колбы пламенем горелки. Сконденсировавшийся в ловушках газ промывают, пропуская через разбавленный водный раствор КОН, и перегоняют. Выход иодтрифторметана 81 г (91%) . т. кип. —22°С. [c.9]

В США (Калифорния) получение иода по воздушному способу осуществляется следующим образом . Буровая вода, содержащая 62—67 г м иода, пройдя серию отстойников, где она освобождается от остатков нефти, поступает в осветлитель, в который добавляют раствор хлорного железа, коагулирующий загрязнения. Затем воду направляют в следующий осветлитель, где ее подкисляют серной кислотой до pH = 3,5. При этом барий, содержащийся в буровой воде, выпадает в осадок в виде сульфата. Для окончательной очистки буров ю воду пропускают через песчаный фильтр, после чего С помсшью насосов ее подают на башни выдувания. По пути в нее вводят хлор в количестве, несколько превышающем теоретически несбхсдимсе. Башню выдувания, изготовленную из стали, футерованную кислотоупорным кирпичом, заполняют керамиковыми кольцами. Выделенный иод поглощается во второй насадочной башне. В качестве поглотителя применяют смесь иодистоводородной и серной кислот. Для восстановления поглощенного иода к этой смеси непрерывно добавляют двуокись серы и воду, которые связывают иод по реакции [c.239]

Выполнение анализа. В заплавленную с одного конца трубку из тугоплавкого стекла длиной около 50 см и диаметром 10 мм насыпают слой чистейшей порошкообразной окиси кальция высотой 5 см, затем вносят 0,1—0,3 г исследуемого вещества и поверх него насыпают слой окиси кальция высотой 5 см. Полученную смесь тщательно перемешивают медной проволокой и поверх смеси насыпают еще один слой окиси кальция высотой 10 см. Трубку поворачивают в горизонтальное положение и, постукивая по ней, создают воздушный канал, проходящий над всем наполнением. Затем трубку нагревают 30—60 мин примерно до 650° С, начиная нагревание с открытого конца трубки. По охлаждении содержимое трубки переносят в стакан и подкисляют разбавленной азотной кислотой. Раствор фильтруют от частичек угля и определяют в фильтрате галоген — весовым или объемным методом. В то время как при исследовании соединений, содержащих хлор и бром, почти всегда получаются хорошие результаты, при анализе соединений, содержащих иод, требуются особые предосторожности, предупреждающие потерю иода в виде элементарного иода [c.229]

Дисковые фильтры работают до тех пор, пока на каждой стороне диска не образуется ленешка глины толш,иной 25—30 м.м, что зависит от расхода глины. После этого подачу смеси в фильтр прекращают и фильтр продувают воздухом, выдувая продукт обратно в смеситель (смесь масла и глины поступает в другие фильтры). В случае необходимости имеется возможность продувки фильтра также паром. После достаточной продувки фильтра его разгружают. Нижнюю часть фильтра открывают при помощи гидравлического домкрата и штурвала, после чего вручную деревянными лопатками глину очищают с поверхности дисков и сбрасывают в воронку, иод которую ставят автомашину, и отвозят в отвал. Если необходимо регенерировать масло пз глины, то она шнеком направляется в регенераторы-мешалки. Прежде чем попасть в регенераторы, глина измельчается шнеками. Одновременно в мешалки закачиваются горячая вода, пар и растворитель и все это перемешивается воздухом до тех пор, пока глина не освободится от масла. Перемешивание можно проводить также насосом, который забирает горячую жидкость с верхней части мешалки и подает ее в нижнюю часть. После достаточного перемешивания смесь насосом перекачивается в водоотделитель, где раствор масла в растворителе отделяется от глинистого раствора в воде, оседающего на дно водоотделителя. Масло с растворителем откачнвается насосом в смеситель А-1, глинистый раствор с низа водоотделителя откачивается насосом в отвал. На установке предусмотрены два воздушных кодгарессора — рабочий и резервный, [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология