Хроматы спектроскопическое

В заключение отметим, что кроме газохроматографических методов анализа большое значение в определении строения алканов играют масс-спектрометрические методы и особенно хромато-масс-спектрометрия, позволяющая определять масс-спектр каждого пика, элюирующегося при газохроматографическом анализе на капиллярных колонках. Подробности масс-спектроскопического анализа разветвленных алканов изложены в специальных руководствах [24, 42, 51, 52, 54]. Несомненно, что широкое внедрение в технику исследовательских работ хромато-масс-снектрометрии явится новым этапом в развитии как химии нефти, так и органической геохимии. [c.188]

Комбинируя набор боковых цепей, генерированных таким образом, с семью наиболее часто встречающимися остовами стероидой, авторы создали 1778 возможных структур стероидов. Используя данные по молекулярной массе, можно уменьшить число рассматриваемых далее структур. Так, по данным хромато-масс-спектрометрии максимальное число возможных структур стероида молекулярной массы 292 равно 264. Это число может быть уменьшено, если доступны дополнительные спектроскопические данные (см. гл. 7). [c.52]

Стронций. После добавления небольшого количества азотной кислоты фильтрат, полученный после осаждения хромата бария, выпаривают до небольшого объема и осаждают стронций сильно аммиачным раствором карбоната аммония, фильтруют через плотный фильтр и промывают небольшим количеством горячей воды. Осадок растворяют на фильтре по возможности малым количеством соляной кислоты и фильтр промывают. Хром должен остаться в аммиачном растворе. Если же часть его была захвачена осадком, раствор будет фиолетовым или зеленым, но эта окраска исчезает при окончательном промывании сульфата стронция. Прибавляют несколько капель серной кислоты (1 1) (больше, если олсидают много стронция), выпаривают раствор до небольшого объема, добавляют равный объем спирта и оставляют стоять на ночь. На следующее утро сульфат стронция фильтруют через небольшой плотный фильтр, прокаливают и взвешивают. Если спектроскопические исследования обнаружат значительную примесь кальция, последний можно удалить сплавлением с содой, фильтрованием, превращением в сухие нитраты и последующим повторным разделением азотной кислотой. [c.155]

ГХ-ИК — газовая хроматография с ИК-спектроскопическим детектированием ДТП — детектор по теплопроводности ЖХ — жидкостная хроматография КГХ — капиллярная газовая хроматография МГХ — многомерная газовая хроматография мед — масс-селективное детектирование ПИД — пламенно-ионизационный детектор ПФД — пламенно-фотометрический детектор СФХ — сверхкритическая флюидная хроматография ТСХ — тонкослойная хрооматография ХМС — хромато-масс-спектрометрия ЭЗД — электронозахватный детектор FS — плавленый кварц [c.282]

Для идентификации этого неизвестного кобальтсодержащего промежуточного соединения анализировали пробы продуктов, отобранные в области минимума содержания кобальта в реакционной смеси. Пробы обрабатывали щелочью [40—50% (масс.) NaOH, —50 °С] для удаления гидрокарбонила кобальта, а затем иодом. Хроматографический анализ показал, что при этом образуется новое соединение (появление нового пика на хроматограмме). Хромато-масс-спектроскопический анализ позволил установить, что указанный пик соответствует смеси 2- и 3-иодгексанов. [c.22]