Антрахинон дисульфокислота, динатриевая соль

Антрахинон-2,6-дисульфокислоты динатриевая соль, [c.48]

Антрахинон-1,5-дисульфокислота, динатриевая соль—паста желто-зеленого цвета. [c.16]

Антрахинон-2,7 дисульфокислота динатриевая соль "ч" [c.8]

Синтез 1,5-диаминоантрахинона проводят следующим образом. Приготовляют реакционную смесь, содержащую 80—140 г динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антрахинона в 1 л аммиачного раствора и 105—120% от теоретического количества мышьяковокислого аммония pH смеси устанавливают в пределах 7—9. Полученную смесь гомогенизируют на мельнице мокрого помола и подают под избыточным давлением 80—120 ат в реакционный аппарат трубчатого типа, обогреваемый парами ВОТ (высококипящий органический теплоноситель). В реакторе поддерживается температура 270—300 °С. Время пребывания реакционной массы в аппарате 45—80 мин. Затем смесь проходит через редуктор в сборник. При редуцировании часть воды испаряется, а 1,5 диаминоантрахинон выпадет в осадок. После фильтрования, промывки и суш ки получают 1,5-диаминоантрахинон с температурой плавления 319 °С. Содер жание 1,5-диаминоантрахинона в техническом сухом продукте равно 92—95%. выход 1,5-диаминоантрахинона (по динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антрахинона) составляет 85—92% от теоретического. [c.266]

Динатриевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахинона получают по следующей схеме [c.199]

Группа ЗОзМа может быть введена замещением атома хлора при нагревании с водным сульфитом натрия под давлением (га-хлор-бензальдегид —> бензальдегид-п-сульфонат натрия 1,4-дихлоран-трахинон—динатриевая соль 1,4-дисульфокислоты антрахинона). Важные промежуточные продукты, сульфаниловая и нафтионовая кислоты, получаются путем процесса запекания, состоящего из нагревания кислого сульфата амина до 180°. При этом происходит внутримолекулярная перегруппировка и образуются амино-сульфокислоты с почти количественным выходом [c.70]

Антрахинон-1,5-дисульфокислота 79— 82, 944, 1033, 1040 динатриевая соль 70, 117, 151 Антрахинон-1,6- я 1,7-дисульфокислота 80 [c.1578]

Динатриевая соль антрахинон-1,5-дисульфокислоты(Н). Предварительно готовят а) раствор 155 г Na l в 500 мл воды [c.88]

Дигидроксиантрахинон(1П). В фарфоровом стакане на 500 мл тщательно перемешивают стеклянной палочкой 82,4 г динатриевой соли антрахинон-1,5-дисульфокислоты, 46 г СаО или соответствующего количества его гидрата, 47 г Mg b и 200 мл воды. Образовавшуюся суспензию переносят в стальной автоклав на 1 л, закрывают автоклав и при размешивании выдерживают 12 ч при 230—235°С (1—2 МПа). Охлаждают до комнатной температуры, спускают давление и переносят реакционную массу в стакан на 500 мл с мешалкой и капельной воронкой, помещенный в водяную баню. Смесь нагревают до 90—95 С и при размешивании добавляют по каплям конц. НС1 до pH 2—3 и продолжают нагревать до исчезновения запаха SO2 (1—2 ч). Выпавший 1,5-дигидроксиантрахинон отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и промывают горячей (60—65°С) водой до нейтральной реакции по БК (порциями по 50 мл, всего 500 мл), отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.89]

Растворимость натриевой соли 1-сульфокислоты антрахинона в 5—12%-ной Н2504 при 26° составляет 1,2%, а при введении 0,24 г/л сульфата натрия снижается до 0,024%. Растворимость динатриевой соли 1,5-двсульфокислоты антрахинона в тех же условиях — около 37о- Благодаря различной растворимости дисульфокислот и натриевой соли 1-сульфокислоты ее можно отделить и отмыть. [c.199]

В лабаратарных условиях были установлены режимы центрифугирования некоторых суспензий сульфокислот и оксисоединений. В процессе фильтрации смеси 1,6- и 1,7-нафтиламин-сульфокислот яри факторе разделения 600 получают пасту, содержащую 40% воды. Цикл фильтрации и промывки в лабораторной центрифуге с корзиной емкостью 1,5 л продолжается 10 мин. На такой же центрифуге динатриевая соль 1,5-дисульфокислоты нафталина отжимается и промывается в течение 10 мин. до остаточной влажности 25%. Фильтрация и промывка 2-нафтиламии-4,8-дисульфоки Слоты. продолжается 15 мин. (влажность пасты 40%), фильтрация и промывка калиевой соли 1-сульфокислоты антрахинона — 15 мин. (влажность пасты 42—43%). В качестве фильтрующего материала применяется два слоя хлориновой ткани (артикул 2089). [c.237]

Моно- и дихлорантрахиноны легко кристаллизуются и имеют четкие точки плавления. При обработке динатриевой соли 2,6- и 2,7-дисульфокислот антрахинона хлором in statu nas endi замещается только одна сульфогруппа, и нерастворимые 2-хлорантрахинон-6- и 7-сульфокислоты отделяются. Последние могут быть охарактеризованы в виде солей ариламииов (например /г-хлоранилина) или путем перевода в соответствующие сульфохлориды, которые, однако, имеют близкие точки плавления (203 и 201°). Различие между а- и -сульфокислотами антрахинона проявляется в реакции с алкилмер-каптанами в кипящем щелочном растворе а-сульфонат количественно превращается в тиоэфир [c.82]

Диаминоантрахинон (темнокрасные иглы, т. пл. 319°) получается при реакции между динатриевой солью антрахинон-1,5-дисульфокислоты (15 частей), пятиокисью мышьяка (10) и 25% аммиаком (53). Реакцию проводят в течение 48 часов в авток чаве при 175° и 30 атмосферах. Продукт отфильтровывают, отмывают и сушат. При замене пятиокиси мышьяка л/-нитробензолсульфокисло-той (11 частей) выход падает. Другим способом получения является реакция между п-толуолсульфамидом и 1,5-дихлорантрахи-ноном. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология