Нитроацетанилид-пара

Ацетанилид нитруют и получают смесь орто- и пара-нитроацетанилида, омыление которых дает паранитроанилин [c.128]

Свойства Пара-нитроацетанилид представляет призмы желтого цвета т пл. 207°. [c.40]

Следует упомянуть также об орто-эффекте заместителей при восстановлении нитрогруппы. Перемещение заместителя из пара-в орто-положение несколько затрудняет восстановление (при одинаковом электронном эффекте проявляется стерический эффект). Например, при переходе от п-нитротолуола к о-нитротолуолу разность потенциалов составляет —60 мВ [79] еще больше она в случае нитромезитилена, который восстанавливается уже в области потенциалов восстановления алифатических нитросоединений [81]. Обратное влияние оказывает образование внутримолекулярной водородной связи между нитрогруппой и заместителем в ортоположении. Так, п-нитрофенол в кислых средах восстанавливается при потенциалах на 120 мВ отрицательнее, чем потенциалы восстановления о-нитрофенола. При высоких значениях pH, когда фенольная группа ионизирована и образование внутримолекулярной водородной связи невозможно, орто- и пара-изомеры восстанавливаются при одних и тех же потенциалах. То же можно сказать и об о-нитроацетанилиде [130], 4 (7)-нитробензимидазоле [131], 4(7)-нитробензотриазоле [132] и т. д. Облегчение восстановления объясняется оттягиванием водородной связью электронов от ни- [c.250]

В производственных условиях некоторое количество о-нитроани лина можно выделить из маточных растворов, остающихся от операций кристаллизации нитроацетанилидов, отгонкой гидролизата с водяным паром (летучесть нитроанилина при перегонке с паром обусловлена образованием хелатов, см, том I 12.17). [c.240]

В круглодонную колбу, емкостью в 500 куб. см., вносят 90 гр. пара-нитроацетанилида и раствор 60 гр. едкого натра в 150 куб. см воды. Смесь кипятят с обратным холодильником в вытяжном шкафу до прекращения выделения аммиака. Операция эта идет очень медленно и обыкновенно продолжается около 2—3 дней. Когда перестанет выделяться аммиак, смесь охлаждают при этом выделяется п-нитро-фенолят натрия в виде красных игл. Их высушивают и разлагают кипящей соляной кислотой. При охлаждении из сильно кислой жидкости выкристаллизовываются светло-желтые иглы. Многократной перекристаллизацией из соляной кислоты или из разбавленного спирта получают совершенно чистый п-нитрофенол ). [c.41]

Остаток в колбе после отгонки с паром о-нитроацетанилида экстрагировали эфиром, нерастворившийся в эфире продукт промывали холодной водой и раствором двууглекислой соды, а затем растворяли в горячей воде из горячего водного раствора выделен п-нитроацетанилид, который был перекристаллизован из спирта (т пл 204—206°) [c.359]

Содержание нитроацетанилида в пасте не менее 24% пара-нитроанилина, считая на 100%-ный продукт, не более 0,4% температура начала плавления сухого продукта не ниже 211° С. [c.33]

Установлено, что в ряде случаев зависимость скорости реакции гидролиза от природы амина хорошо описывается уравнением Гаммета. К таким реакциям относятся щелочной гидролиз форманилида и его мета- и пара-замещенных, расщепление метилатом натрия замещенных о-нитроацетанилида (с заместителями в мета- и пара-положениях к ацилированной аминогруппе), кислотный гидролиз ацетанилида и его замещенных. Это- [c.540]

Нитроацетанилид-пара (4-нитро-1-ацетаминобензол) —однородная нерасслаивающаяся паста от белого до светло-желтого цвета. [c.32]

Основности и константы скорости деацилирования. Если откладывать вышеупомянутые величины Ар/С для nopa-нитро-анилинов против величин AlgA реакции деацилирования соответствующих пара-нитроацетанилидов, то получается очень хорошее приближение к прямой линии (рис. 10). Величины Alg меняются от О до приблизительно 3 при изменении <р от 0° до 90°, и следовательно, отралсают изменения в мезомерных взаимодействиях. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология