Иодид-иодатный раствор

Характеристики стандартного раствора тиосульфата можно установить по иоду или лучше по иодид-иодатному раствору. Реакцией восстановления с иодидами можно определять такие сильные окислители, как диоксид марганца,, пероксид водорода, гипохлорит, хромат, перманганат и т. д. [c.177]

Готовят иодид-иодатный раствор. Для этого 1 г иодистого калия и 0,25 г иодата калия, взвешенных с точностью до 0,01 г, растворяют в 70 мл воды в плоскодонной колбе на 100 мл. Через 10 мин в случае появления от выделившегося иода желтой окраски раствор обесцвечивают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Раствор применяют сразу же после обесцвечивания. [c.52]

Для приготовления иодид-иодатного раствора растворяют в конической колбе на 100 мл около 1 г х. ч. иодистого калия н около 0,25 г х. ч. иодноватокислого калия в 70 мл воды. Раствору дают постоять не меньше 10 минут, после чего, в случае появления желтой окраски выделившегося иода, обесцвечивают его раствором тиосульфата, прибавляя его по каплям. Раствор употребляют немедленно после обесцвечивания. [c.256]

Разработан ускоренный вариант этого метода, основанный на окрашивании исследуемого бензина иодом, выделяющимся при взаимодействии растворенной в пробе пикриновой кислоты с иодид-иодатным раствором. [c.352]

При проведении реакции с иодид-иодатным раствором в закрытом сосуде и при нагревании (вариант I) можно обнаружить наличие очень слабых органических кислот, которые нельзя обнаружить цветными индикаторами в лучшем случае они дают недостаточно отчетливую реакцию. Обычно эти кислоты мало растворимы и их реакция с иодид-иодатом лишь в очень малой степени вызывается сдвигом равновесия вправо в результате нагревания [c.152]

М КЮд и 1,0 М К1 (или использовать уже имеющийся раствор). Взвесить на аналитических весах 0,06 мл уксусного ангидрида (его объем можно изменять в пределах от 0,2 до 0,01 мл) и перенести навеску в 50-мл мерную колбу, содержащую 30—40 мл раствора 0,1 М К1 + + 0,2 М КЮз и довести объем этим же раствором до метки. Отметить по секундомеру время сливания уксусного ангидрида с раствором К1 + КЮд и время конца его растворения (момент гомогенизации раствора), не выключая секундомера до завершения реакции. Время, среднее между началом и концом растворения уксусного ангидрида, принять за начало реакции. Полученной реакционной смесью заполнить одну из кювет фотоэлектроколориметра, в качестве раствора сравнения использовать применяемый иодид-иодатный раствор. По мере протекания реакции измерять оптическую плотность раствора. При этом один из работающих измеряет оптическую плотность раствора, а другой записывает показания секундомера и колориметра. Два-три измерения произвести через 30 сек, четыре-пять измерений — через 1 мин, два-три измерения — через 5 мин, по одному измерению — через 10 мин, 20 мин, 30 мин и 1 ч. Неизменность оптической плотности раствора в последних измерениях свидетельствует об окончании реакции (О со) [c.386]

Ход определения. Для анализа взять две пробы воды по 50 мл. В первую пробу пипеткой (опустить ее до середины колбы) внести 1 мл раствора соли марганца (II) и другой пипеткой точно 3 мл щелочного иодид-иодатного раствора. Во вторую пробу ввесги сначала 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19), точно 3 мл щелочного иодид-иодатного раствора. Затем прилить 1 мл раствора соли марганца (II). Пробы взболтать и выдержать 15 мин в закрытых колбах с притертыми пробками. После того как в первой пробе выпадет осадок, ввести в нее 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19) Взболтать до растворения осадка. Обе пробы окрашиваются иодом в желтый цвет. Если окрашивания не произошло или осадок полностью не растворился, анализ провести заново, увеличив количество кислоты. [c.190]

Остаток выдерживают при 120° в течение 10—20 мин., охлаждают и затем исследуют с иодид-иодатным растворо.м по вариантам 1 или П. Чувствительность реакции можно характеризовать тем, что этим приемом удалось обнаружить 5 у сульфосалициловой и 5 7 бензойной кислот. [c.154]

Карбоновые кислоты, заметно улетучивающиеся при нагревании до 100° или улетучивающиеся с паром, можно обнаружить по выделению иода, когда пары кислоты приходят в соприкосновение с иодид-иодатным раствором. Можно также пользоваться индикаторными бумагами. Для исследования можно применить щелочные или щелочноземельные соли соответствующих кислот, нагревая твердую пробу или каплю ее нейтрального раствора с кониентоированной фосфорной кислотой. К кислотам, пары которых выделяются при температуре водяной бани и непосредственно реагируют с иодид-иодатным раствором, относятся муравьиная, уксусная пропионовая, молочная, салициловая. Значительные количества цианистоводородной кислоты мешают реакции вследствие образования иодистого циана. Точно так же недопустимо наличие больших количеств карбонатов, так как углекислота заметно реагирует с иодид-иодатным раствором. [c.154]

Для получения иодид-иодатной смеси иод растворяют в 33 %-ном растворе едкого кали. При этом иод добавляют небольшими порциями во избежание сильного разогревания раствора. В полученном иодид-иодатном растворе остаточная щелочность должна быть равной 100—110 мэкв1л. Раствор упаривают в чугунных котлах досуха. Сухую иодид-иодатную смесь смешивают с газовой сажей (5% от веса смеси) и прокаливают при 700— 750° в стальных ретортах, обогреваемых газовыми горелками. Реторта представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат с коническим дном. Сверху в реторту загружают шихту, а из нижней ее части вытекает расплавленный иодистый калий. Плав иодистого калия растворяют в воде для снижения остаточной щелочности к раствору добавляют раствор иодистого железа. Сульфаты, присутствующие в растворе, осаждают, добавляя углекислый барий. Очищенный раствор после отстаивания и фильтрации упаривают так, как это было описано выше. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология