Алюмогидрид гидроксиламинов

Многие восстановители, такие, как гидразин, фенилгидразин, алюмогидрид лития, аскорбиновая кислота, сероводород, восстанавливают нитроксилы до гидроксиламинов. Количественный анализ нитроксилов основывается на восстановлении их до солей гидроксиламина с помощью муравьиной кислоты [c.528]

Моно- и ди- N-замещенные гидроксиламины реагируют с гидридом и образуют соответственно первичные и вторичные амины [750, 1681, 1688, 1716]. При действии алюмогидрида лития на трехзамещенные аминоокиси происходит выделение атома кислорода, в результате чего получаются третичные амины [1716]. [c.136]

Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают алюмогидридом лития в эфире. Каково строение полученного продукта [c.360]

Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают в растворе алюмогидрида лития (LIAIH4) в эфире. Какое строение имеет продукт реакции [c.301]

Восстановление фуроксанов и бензофуроксанов до фуразанов и бензофуразанов может быть осуществлено с помощью РС1з (как и в случае пиридин-Л -оксидов) [6в, 150]. Можно также нсполь-зовать фосфины и фосфиты или гидроксиламин в присутствии щелочи (в случае бензофуроксанов реакция протекает через о-хинон-диоксим). Фуроксаны восстанавливаются до фуразанов оловом в хлороводородной кислоте или фосфором с Н1, а восстановление цинком в уксусной кислоте обычно приводит к а-диоксимам. Бензофуроксаны при действии алюмогидрида лития, олова в хлороводородной кислоте, водорода над платиновым катализатором превращаются в о-фенилендиамины [95, 150]. [c.532]

Для синтеза этих аминов был использован метод, описанный Трабетом [9]. По этому методу нитрилы XV получают обработкой уксусным ангидридом раствора альдегида н гидрохлорида гидроксиламина в безводном пирндине. Восстановлением нитрилов XV алюмогидридом лития получены соответствующие амины XVI, легко карбонизирующиеся на воздухе с образованием кристаллических карбонатов. [c.167]

Типичными примерами реагентов для размыкания циклов могут служить гидроксид натрия, аммиак, амины, гидроксиламины, метоксиамины, гидразин и замещенные гидразины, борогидрид натрия, алюмогидрид лития, резорцин и р-нафтол. [c.320]

Лучший метод синтеза 1-ампноиндолов [172] состоит в /У-ами-нировании сульфонатом гидроксиламина. Метод применим и для получения незамещенного 1-аминоиндола. Замещенные производные получены восстановлением М-нитрозопроизводных [173] цинком в уксусной кислоте или алюмогидридом лития. 1-Аминогруп- [c.538]

Фенилгидразин, гидразин, гидразобензол и алюмогидрид лития восстанавливают нитроксилы до гидроксиламинов. Однако последний реагент не восстанавливает нитроксильную группу 2,2,5,5-тет-раалкилпирролидип-1-оксилов [339]. [c.215]

ДОМ для приготовления производных микро- и полумикроколичеств. Превращение нитрозосоединения в гидроксиламин при обработке цинковой пылью в присутствии хлористого аммония (гл. V, раздел П1,А) применимо для количеств не меньше 100 мг. Реакция с п-броманилином [325] с образованием замещенных л-бромазобензолов проходит медленно с некоторыми веществами, но в ряде случаев дает хорошие результаты. Другие цветные пробы [326] для открытия нитрозосоединений, как реакция с пентацианаминоферроатом или алюмогидридом лития, описаны в разделе, посвященном нитросоединениям (раздел XIV, 1 настоящей главы). [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология