Гидрид карбоновых кислот

По-видимому, в оксалилхлориде связь между атомами углерода, несущими значительный частичный положительный заряд, заметно ослаблена и склонна к гомолитическому разрыву, поэтому оксалилхлорид применяют для получения хлоран-гидридов карбоновых кислот из алканов. Реакцию про- [c.389]

Ацилирование проводилось уксусным ангидридом и хлоран-гидридами карбоновых кислот (в отдельных случаях применялся бромистый ацетил) в присутствии различных катализаторов. Попытки применить эту реакцию к некоторым другим классам этиленовых соединений до настоящего времени не привели к положительным результатам. [c.257]

Для ацилирования фуранов по Фриделю-Крафтсу ангидридами или галогенан-гидридами карбоновых кислот обычно необходимо присутствие кислоты Льюиса (часто трифторида бора), хотя реакция с ангидридом трифторуксусной кисло- [c.382]

К реакциям ацидолиза относится также взаимодействие фосфамидов с хлористым водородом, в процессе которого амидогруппа замещается на хлор. Так, в частности, из полных амидов можнО получить треххлористый фосфор. Замещение амидогруппы на хлор предложено осуществлять путем обработки фосфамидов хлоран-гидридами карбоновых кислот и треххлористым фосфором [c.94]

Существует несколько вполне пригодных методов получения остальных галогенян-гидридов карбоновых кислот. Так как наиболее часто употребляются хлорангпдриды карбоновых кислот, то основное внимание будет уделено способам их получения. Как правило, ОП-грунпу карбоксильной группы обменивают на хлор с помощью неорганических хлорангидридов. Л больгаинстпе случаев не весь хлор, вводимый в форме [c.231]

ГАЛОГЕННДЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ (устар.—галиды), соединения галогенов с менее электроотрицат. элементами. См. Бромиды неорганические, Иодиды неоргаппчрские, Полигалогениды, Фториды неоргат/ческие, Хлориды неорганические. Об орг. галогенидах см., напр., Галогенан-i гидриды карбоновых кислот, Галогенопроизводные угле-i водородов. [c.118]

Ацилпероксиды получают взаимодействием хлорангидридов, ангидридов карбоновых кислот и пероксида водорода, а также используют карбоновые кислоты, проводя реакцию в присутствии кар-бодиимидов [49]. Так, ацетилпероксид синтезирован из уксусного ангидрида и 90%-ного пероксида водорода при —10° С с выходом 60% (применяется несмешивающийся с водой растворитель). Выход пропионилпероксида из пропионового ангидрида и пероксида водорода в щелочной среде составляет 95%. Ацилпероксиды получают также реакцией солей пероксикарбоновкх кислот с хлоран-гидридами карбоновых кислот из пероксикислот и хлорангидридов в присутствии органических оснований. Фторсодержащие бензоилпероксиды, как и бензоилпероксид, синтезируют из хлорангидридов кислот или непосредственно из кислот [189]. [c.234]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Ангидриды карбоновых кислот получают при помощи реакции, аналогичной синтезу сложных эфиров, а именно путем нуклеофильного замещения галогонан-гидридов карбоновых кислот. Атакующим реагентом (нуклеофилом) обычпо служит соль карбоновой кислоты. Простое нагревание монокарбоновой кислоты, как правило, не дает соответствующего ангидрида. В качестве примори ниже показано получение смешанного ангидрида, т. е. ангидрида двух рлз личных кислот. Впрочем, подобные соединения стремятся превратиться в симметричные ангидриды или образуют смеси, в которых присутствуют как смешанный ангидрид, так и оба соответствующих симметричных ангидрида. [c.130]

Ацилирование ширтов галогенангидридами иан 6132 и12132 гидридами карбоновых кислот а также кетеном [c.335]

Использование галогвнангидридов карбоновых кислот. С галогенан-гидридами карбоновых кислот в реакцию можно вводить калиевые соли гидроксамовых кислот в виде суспензии (например, в диоксане) [24, [c.89]

И. Л. Кондаков открыл реакцию присоединения галогенан-гидридов карбоновых кислот к олефинам в присутствии кислот Льюиса с образованием (3-галогенкетонов. [c.657]

Многие катализируемые кислотами реакции оксетанов приводят к образованию 1,3-дизамещенных производных пропана [5]. Обработка исходного гетероцикла или его производных галогенп-дами водорода, спиртами в присутствии кислоты или галогенан-гидридами карбоновых кислот дает З-галогеноспирты-1, 3-алко-ксиспирты-1 и сложные эфиры 3-галогеноспиртов-1 соответственно. Из этого следует, что в несимметрично замещенных оксетанах направление катализируемого кислотой раскрытия цикла мо [c.396]

Вопрос о проявлении сопряжения в этих рядах (КС0С1, НЗОаС , НР0С12) более подробно рассмотрен в работах [29, 31, 32]. Сопоставление частот ЯКР С1 соединений типа КС0С1 с о -Тафта [29] показывает, что изменение частот ЯКР в основном согласуется с индуктивным влиянием заместителей. Более того, группы К = С1, СНдО, СаНзО являются здесь как бы более электроотрицательными, чем можно было ожидать по а -Тафта (повышают частоту ЯКР), в то время как в галогеналкилах эти заместители проявляют эффект сопряжения. Это кажущееся противоречие связано с тем, что в хлоран-гидридах карбоновых кислот в сопряжении преимущественно участвует карбонильная группа. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология