Золота золь кристаллизация частиц

Продолжительность существования аморфных частиц весьма различна для разных коллоидных систем. Так, кристаллизация частиц золя золота происходит через 3—5 мин после его приготовления, золя пятиокиси ванадия — через 1 ч, золя двуокиси титана—через 1—2 ч, золя гидроокиси алюминия— через сутки, [c.229]

Благодаря возникновению кристаллических образований внутри аморфной частицы создаются напряжения и частицы распадаются на множество мелких кристаллических образований. Скорость кристаллизации для различных золей различна. Так, для золя золота процесс кристаллизации при комнатной температуре начинается через 5 мин для золя пятиокиси ванадия — через 1 час, для дву- [c.365]

Золи золота [43] представляют чрезвычайно интересный объект для исследования механизма образования коллоидных частиц, так как, согласно существующим представлениям, коллоидные частицы этих золей являются кристаллическими, а одним из основных методов получения золей золота является введение в раствор зародышей кристаллизации. Казалось бы, что в этом случае уже не могут образоваться коллоидные частицы аморфной структуры, как это происходит во всех описанных выше золях. Однако исследование процесса образования коллоидных частиц золота показало, что он протекает так же, как и в других коллоидных системах. [c.174]

Согласно электронно-микроскопическим данным, свежеприготовленные золи золота имеют крупные бесформенные частицы (рис. 20), размеры которых достигают нескольких микронов. В течение 5 мин. после приготовления можно наблюдать, как внутри первичных частиц образуется множество мелких, но уже кристаллических частиц (рис. 21 и 22). Как видно из рис. 21, образование массы мелких кристаллических частиц начинается с поверхности коллоидной частицы, и частица приобретает овальную форму (рис. 22). Из рис. 23 видно, как заканчивается процесс кристаллизации внутри первоначально образовавшихся аморфных коллоидных частиц золота. Одновременно с этим в результате броуновского движения образовавшиеся мелкие кристаллические частицы распределяются равномерно по всему объему раствора. По мере старения происходит рост кристаллических частиц и через 2—3 месяца после приготовления золя можно наблюдать уже достаточно крупные кристаллы золота, чаще всего соединенные в цепочки (рис. 24). [c.174]

Процесс кристаллизации в золях золота начинается очень быстро. Примерно через 5 мин. после приготовления золя, одновременно с возникновением множества мелких частиц внутри первоначально образовавшихся аморфных частиц, появляются интерференционные рефлексы на электронограммах сначала наблюдается образование довольно широких колец, которые по мере старения золя становятся все более тонкими в связи с ростом кристаллов. [c.175]

Поскольку линейные размеры коллоидных частиц обычно на 2—3 порядка больше линейных размеров молекул, то при одинаковых весовых концентрациях количество частиц в единице объема коллоидных растворов будет на 6—9 порядков меньше, чем в истинных растворах соответственно во столько же раз будет меньше осмотическое давление. Поэтому определение осмотического давления и зависящих от него эффектов — понижения температуры кристаллизации ЛТзатв и повышения температуры кипения АГкип — связано со значительными экспериментальными трудностями. Достаточно сказать, что осмотическое давление золя золота при концентрации 1 мг/л, Т = 273 К и линейной величине частиц 25 нм равно 3,63 10""Н/м . Определение столь малых величин осмотического давления и изменения температур кристаллизации и кипения осложняется и тем, что уже небольшое количество примесей электролитов будет вносить существенные ошибки при измерении. [c.405]

Очень заметное влияние на скорость кристаллизации первоначально образовавшихся аморфных частиц оказывает температура, как это следует из данных по приготовлению золей золота, двуокиси титана и гидроокиси алюминия при разных температурах. [c.177]

Путем одновременного электронно-микроскопического и электронографического исследований коллоидных частиц указанные авторы показали, что вначале, при приготовлении золя, всегда получаются крупные бесформенные образования, имеющие аморфную структуру затем, по мере старения золя, происходит процесс кристаллизации его частиц. Скорость этого процесса различна для различных золей. Среди прочих золей был изучен золь металлического золота [2]. По аналогии с полученными данными, можно было предположить, что и частицы серебра могут существовать в аморфном и кристаллическом состоянии. Это положение, представляющее большой интерес для решения ряда задач гетерогенного катализа и, в частности, для изучения механизма фотографического процесса, необходимо было доказать, прежде чем перейти к исследованию структуры серебряных центров, катализирующих ту или иную стадию фотографического процесса. [c.179]

На рисунке 101 приводится фотография золя оксида ванадия (V). Частицы имеют нитевидную, иглообразную форму. Нити, переплетаясь, образуют структуру. Этим объясняется, что золь оксида ванадия (V) застудневает при обычной температуре, взятый в концентрации 0,025%. Очень своеобразно идет процесс кристаллизации золя золота (рис. 102). По мере старения происходит рост кристаллов и образование более крупных агрегированных цепочек. [c.313]

Благодаря возникновению кристаллических образований внутри аморфных частиц создаются напряжения и частицы распадаются на множество мелких кристаллических образований. Скорость кристаллизации для различных золей различна. Так, для золя золота процесс кристаллизации при комнатной температуре начинается через 5 мин для золя оксида ванадия (V) — через 1 ч для оксида титана (IV) — через 1—2 ч для гидроксида алюминия — через сутки, а для кремниевой кислоты требуется примерно два года. Б зависимости от природы вещества дисперсной фазы форма и размер мнкрокристаллов могут быть различны. [c.313]

Важная особенность конденсационного получения коллоидных дисперсий труднорастворимых веществ заклгочается в том, что высокое пересыщение может приводить первоначально к возникновению частиц метастабильной фазы (правило Оствальда). В. А. Каргиным и 3. Я- Бе-рестневой было обнаружено, что эти частицы оказываются аморфизи-рованными дальнейшая же кристаллизация может сопровождаться их измельчением, по-видимому, из-за возникающих при кристаллизации больших внутренних напряжений. В зависимости от природы вещества аморфизированное состояние может сохраняться от нескольких минут (золь золота) до часов, дней или даже лет (золи кремневой кислоты). [c.136]

По мнению Зигмонди, в начале восстановления получается сильно пересыш,енный раствор золота в воде в нем образуются центры кристаллизации, на которых идет выделение золота с образованием коллоидных частиц металлического золота, в виде очень мелких кристаллов. Если образуется большое число центров кристаллизации, то дисперснссть золя велика (высококрасные золи) если же центров образуется незначительное число, то- дисперсность мала (синие, мутные золи). [c.294]

Кроме этих двух способов, Зигмолди предложил еще третий способ, который можно назвать зародышевым способом. Он заключается в следующем. Восстановлением хлорного золота фосфором готовится гидрозоль золота, состоящий из чрезвычайно мелких частиц кристаллического золота. Этот раствор называется зародышевым раствором. К это му золю прибавляют смесь для получения золота по формалиновому методу. На чрезвычайно мелких кристалликах золота зародышевого раствора, как центрах кристаллизации, начинает кристаллизоваться золото, полученное в виде насыщенного раствора при зосстаноБлении НАиСк формалином. При этом происходит увеличение размера частиц без увеличения их числа. Этот метод доказывает кристалличность коллоидных частиц золота. [c.294]

На процесс восстановления золота имеет очень большое влияние освещение . Освещение смеси НАиСк + Н2О2 ртутной лампой способствует образованию большого числа зародышей, на которых идет кристаллизация золота ввиду этого освещенные растворы дают -золи золота с большой степенью дисперсности (без освещения, частицы размером 90 тм, с освещением — размером 10 т, -). [c.295]

А. Берестеневой и Т. А. Корецкой (1948—1955 гг.). Эти исследователи при помощи электронного микроскопа, а также электроио-графически изучали возникновение и старение золей пятиокиси ванадия, окиси титана, гидроокиси алюминия, гидрозоля золота и др. Было показано, что коллоидные частицы в свежеприготовленных золях имеют аморфную структуру. По мере старения золей происходит процесс кристаллизации и постепенного упорядочения, причем скорость образования кристаллов различна у различных золей. На рис. 99 даны электронограммы старения золя пятиокиси ванадия, которые прекрасно иллюстрируют процесс кристаллизации коллоидных частиц во времени. Подобные электронограммы получены и на других золях. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология