Растворы истинные

Системы с размерами частиц менее I нм образуют истинные растворы. В них диспергированное вещество находится в виде молекул или ионов. В отличие от взвесей или коллоидных растворов истинные растворы представляют собой однофазные системы. [c.119]

Свойства дисперсных систем определяются размерами частиц дисперсной фазы, их природой и природой дисперсионной среды. Дисперсные системы в зависимости от степени дисперсности частиц подразделяют на грубодисперсные системы (взвеси), коллоидные растворы, истинные растворы. [c.194]

Дайте определение понятий эмульсия, коллоидный раствор, истинный раствор. К какому типу дисперсных систем относятся кровь, лимфа, моча [c.42]

Вычисления усложняются тем, что необходимо применять истинное давление паров, а не давление насыщенных паров по Рейду, и содержание компонентов должно быть выражено в мольных долях. Но даже при использовании этих данных расчет будет не точен, так как смесь ведет себя не как идеальный раствор. Истинное давление пара всегда больще величины, определяемой в бомбе Рейда. Это объясняется тем, что в бомбе Рейда равновесное состояние между паровой и жидкой фазами достигается в результате испарения из образца бензина части низкокипящих фракций. При оценке общего давления насыщенных паров по Рейду не учитываются те наиболее низкокипящие фракции, которые испарились и заполнили паровое пространство испытательной аппаратуры. Отношение истинного давления пара к давлению насыщенных паров по Рейду для газового бензина может колебаться от 1,03 до 1,14, в среднем, составляя 1,09, а для обычных бензинов — от 1,03 до 1,45 при средней величине 1,07 [9]. [c.176]

Поскольку сильные электролиты диссоциированы в растворе нацело, самый термин константа диссоциации для них лишен содержания. Этим, собственно, и следует объяснить неудачи попыток применения к растворам истинно сильных электролитов уравнений (Х1У.138) —(Х1У.141). [c.387]

Электропроводность расплавов ионных веществ приблизительно в 10 раз выще электропроводности концентрированных водных растворов истинных электролитов. [c.90]

Классиф1г<кация растворов. В общем случае растворы классифицируют по следующим признакам а) по р а з-мерам 1[астиц (взвеси, коллоидные растворы, истинные растворы) б) по агрегатному состоянию растворителя и растворенного вещества (газ — газ, газ — жидкость, газ — твердое, жидкость- газ, жидкость — жидкость, жидкость — твердое, твер- [c.14]

При изучении водных растворов азотной кислоты оптическим методом Ганч подтвердил данные Шеффера, указывающие на присутствие в этих растворах истинной кислотной формы H(N08), и показал, что по мере увеличения концентрации азотной кислоты спектры ее водных растворов все более и более приближаются к спектрам сложных эфиров, что служит доказательством постепенного перехода истинной формы Н(ЫОа) в гидроксильную форму псевдокислоты 02N 0H. [c.133]

Пресная вода Раствор истинный и коллоидный, т. е. содержащий твердые вещества, не выделяющиеся из воды в длительном состоянии покоя Твердые вещества, растворенные в воде, включают в себя [c.10]

Частицы со средней и хорошей смачиваемостью, не реагирующие со смачивающими жидкостями, могут образовывать с ними при перемешивании механические смеси, коллоидные растворы и истинные растворы. Истинные растворы отличаются от взвесей - коллоидов и механических смесей размерами частиц, на которые распадается вещество при перемешивании. Истинные растворы содержат вещества в виде молекул, атомов, ионов и других частиц с характерными размерами 10 м и менее. К жидким коллоидным растворам относят высокодисперсные и грубодисперсные Смеси с размерами частиц соответственно от Ю до 10" м и от 10 ДО 10 м. Грубодисперсные жидкие коллоиды с твердой дисперсной частью называют суспензиями, с жидкой - эмульсиями. [c.53]

Из всего многообразия растворов, которые классифицируют или по размерам частиц (взвеси, коллоидные растворы, истинные растворы), или по агрегатному состоянию растворителя и растворенного вещества (газ — газ, газ — жидкость, газ — твердое, жидкость — жидкость, жидкость — газ, жидкость — твердое, твердое — газ, твердое — жидкость, твердое — твердое), остановимся на рассмотрении жидких истинных растворов и характеристике их основных свойств. [c.122]

В случае, когда диспергированное вещество распределено в среде в виде молекул илн ионов, дисперсную систему называют истинным раствором, или просто раствором. Истинные растворы не отстаиваются и устойчивы к физическим воздействиям (если в них прн этом не происходит химических превращений растворенного вещества, например его взаимодействия с растворителем) и могут претерпевать лишь химическое разложение. [c.77]

Электролиты можно разделить на две группы истинные и потенциальные. Истинные электролиты — это вещества, имеющие ионную кристаллическую решетку. Их расплавы содержат высокие концентрации ионов, поэтому и водные растворы истинных электролитов ч большой степени состоят из ионов. К истинным электролитам относятся, например, почти все солн, а также гидроксиды щелочных металлов. [c.88]

При исследовании кинетики растворения активированного кварца в бидистиллированной воде в первый час опыта отмечается возрастание pH и электропроводности х и достижение их максимальных значений. Затем наблюдается плавное снижение этих величин на 10—20%. Постоянные значения pH и х устанавливаются приблизительно за 7 ч. В случае неактивированного кварца отмечается незначительное увеличение х и pH (х=38-10 Ом- -см , pH 7,60) в ходе процесса вследствие выщелачивания стенок стеклянного сосуда. Кривые, характеризующие изменение растворимости активированного кварца во времени, описываются кинетическим уравнением первого порядка. С увеличением времени активации и ускорения мельницы возрастает концентрация в растворе истинно растворенного и коллоидного кварца, параллельно с этим повышается pH. [c.52]

При изучении водных растворов азотной кислоты оптиче-"ским методом Ганч подтвердил данные Шеффера, указывающие на присутствие в этих растворах истинной кислотной формы H(N08), и показал, что по мере увеличения концентрации азотной кислоты спектры ее водных растворов все более и более приближаются к спектрам сложных эфиров, что служит доказательством постепенного перехода истинной формы Н(КОз) в гидроксильную форму псевдокислоты 02N ОН Дальнейшие исследования Ганча привели его к выводу, что в водных растворах азотная кислота находится не в свободном состоянии, а в виде соли гидроксония Вода представляет собой очень слабое основание, которое вступает в реакцию с азотной кислотой с образованием соли Переход псевдоформы азотной кислоты в соль гидроксония при разбавлении азотной кислоты водой может быть представлен следующим уравнением [c.133]

Продукт, получаемый при сушке распылением, не уступает по качеству продукту, получаемому при сушке сублимацией. Выбор типа распыливающей сушилки в каждом отдельном случае определяется физической структурой раствора (истинный или коллоидный раствор, эмульсия, суспензия), требованиями, предъявляемыми к дисперсности, и зависит от экономических факторов и надежности работы аппарата. [c.7]

Раствор Истинное изменение pH Кажущееся изменение pH для индикаторов разных типов зарядов [c.136]

Растворы Na- и К-производных трифенилметана в жидком аммиаке ведут себя как растворы истинных солей, в частности они проводят электрический ток [25]. Концентрированные растворы их имеют [c.266]

При значительной ассоциации необходимо учитывать активность образующихся ассоциатов. В этом случае, согласно Бьерру му, можно допустить наличие термодинамического равновесия между ионами в растворе истинно сильного электролита и образующимися ионными парами. Полагая активности анионов и ка тионов одинаковыми, можем записать выражение для константы равновесия в соответствии с законом действия масс [c.398]

И, наоборот, по известной величине е и. измеренному поглощению раствора можно рассчитать концентрацию данного вещества в растворе. Истинные величины е и С можно получить, когда из всех присутствующих в растворе компонентов при длине волны измерения поглощает только исследуемое вещество. На практике это условие соблюдается не всегда. Например, продукты диссоциации исследуемых веществ часто имеют отдельные, неперекрывающиеся пики поглощения. [c.23]

При определении вязкости следует учитывать, что равновесие в растворах полимеров достигается очень медленно. Растворы можно приготавливать или хранить при температурах, отличных ог тех, при которых измеряется вязкость. При измеиепии температуры структура раствора изменяется, а следовательно, изменяется вязкость, что проявляется в разных временах истечения. Чтобы получить точные значения ВЯЗК0СТ1Т, необходимо выдерживать растворы при заданной температуре в термостате в течение некоторого определенного времени, требуемого для установления равковесия в растворе. Истинные значения вязкости — это значения, не изменяющиеся [c.410]

В соответствии с рекомендациями Международной комиссии по терминологии Международного комитета по ПАВ понятгао поверхностно-активное вещество дается следующее определение Вещество, способное из раствора (истинного или коллоидного) в жидкой среде адсорбироваться на поверхности раздела фаз (жидкость-газ (пар), жид-кость-жидкость, жидкость-твердое тело) с соответствующим понижением свободной энергии (поверхностного натяжения) на этой поверхности. Для типичных ПАВ характерно определенное дифильное строение их молекул. Вещество, поверхностно-активное на одной границе раздела, на другой границе может бьггь инакгивным (неспособным к адсорбции)... [c.322]

Было высказано мнение о том, что при Р <С Р модуль сдвига и вре ля релаксации системы постоянны и не зависят от Р, а при Р > Рк они понижаются вследствие разрушения структуры. Это было подтверждено последующими опытами. В наших работах по двухмерным [5] и объемным [17] системам было показано, что наряду с вискозиметри-ческой кривой могут быть получены новые данные о деформационно-прочностных свойствах, которые позднее были определены как присущие пред-стационарной стадии деформации [18]. Эти работы положили начало новому направлению исследования текучих систем полимерного строения, к которым относились как гелеобразные на основе мыл, так и растворы истинных полимеров. В дальнейших работах шло развитие исследований, разработка новых приборов и методов и выяс- [c.203]

Химическая природа растворителя оказывает сильное влияние на его растворяющую способность и свойства получаемых растворов Истинные растворы полимеров образуются в том случае, когда звенья полимерных цепей и молекулы растворителя близки по полярности Так, в высокополярных растворителях хорошо растворяются полярные полимеры (фенолоальдегидные олигомеры, поливинилацетали и т п ) Если растворитель хорошо растворяет многие полимеры, его называют активным (силь-яым) растворителем В таких растворителях значительно ослабляется взаимодействие между сегментами макромолекул, и они гюгут переходить в фибриллярное состояние [c.45]

Приведено кажущееся значение (а такя е рЛ к и рА о), отвечающее суммарному содержанию Н2СО3 и СО.,-п]Л в растворе. Истинное значение Кк для Н2СО3 равно 1,32- 0- (р к =3, 88 рТСо = 10,12). б Приведено кажущееся значение Кк (а также р/(к и рЛ о), отвечающее суммарному содержанию ио-нов 5е и 5е 2- (п]>1) в растворе. Истинное значение Кк для пары НЗе /Зе -равно 1,12-10-и (рЛ к= 14,95 рД-о -О.ЭЗ). [c.227]

Общая химия (1984) -- [ c.241 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.293 , c.295 , c.303 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.229 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.132 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.53 , c.54 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.128 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.71 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.53 , c.54 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.496 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.346 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.217 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.92 , c.131 , c.140 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.196 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.108 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.323 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.204 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.204 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.218 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.218 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.124 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.112 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.389 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.54 , c.237 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.105 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.229 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.327 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.195 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.141 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.167 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.386 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.145 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.128 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.492 ]

Справочник инженера-химика Том 2 (1947) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология