Зародышевый раствор

Можно и здесь применять зародышевый метод, причем, зародышевым раствором может служить золь золота или золь серебра 2. [c.296]

Пробы раствора для определения содержания в жидкой фазе вышеуказанных форм титана отбирали при следующих условиях температура 73° С — сразу же после введения зародышевого раствора 93° С — при помутнении гидролизуемого раствора 103° С — в начале кипения и после 1 ч кипения в конце процесса — после 4 ч кипения. [c.102]

При постепенном введении осадителя выделение вещества из пересыщенного раствора происходит преимущественно на поверхности ранее образовавщихся зародышевых кристаллов, которые постепенно растут, так что в конце концов получается кристаллический осадок, состоящий из сравнительно небольшого числа относительно крупных кристаллов. [c.99]

В этом случае прибавление каждой порции осадителя вызывает быстрое возникновение в жидкости огромного количества мельчайших зародышевых кристаллов, которые растут уже не вследствие отложения на их поверхности соответствующего вещества, а в результате их соединения в более крупные агрегаты, оседающие под влиянием силы тяжести на дно сосуда. Другими словами, происходит коагуляция первоначально образующегося коллоидного раствора. [c.99]

С возникновением зародышей и началом кристаллизации некоторая часть растворенного парафина перейдет в твердую фазу и концентрация его в растворе а понизится. И если при этом величина концентрации х упадет ниже растворимости при зародышевой степени дисперсности то разность (х — х ) станет равной нулю или ниже нуля и дальнейшее образование новых зародышей прекратится. [c.109]

Если избыток гидроокиси аммония приливать быстро и сразу сделать раствор щелочным, то получается сильно пересыщенный раствор, при кристаллизации из которого образуется очень много зародышевых центров. В связи с этим осадок выделяется в виде большого количества чрезвычайно мелких кристаллов. Если это случится, следует растворить осадок, прибавляя по каплям соляную кислоту, а затем повторить осаждение, медленно приливая раствор ЫН ОН. [c.170]

Для получения монодисперсных золей золота этим способом в раствор перед восстановлением вводят зародышевый золь золота (т.е. очень высокодисперсный), приготовленный отдельно путем восстановления хлорида золота фосфором. Золото, выделяющееся при восстановлении аурата калия в присутствии зародышевого золя, равномерно распределяется на зародышах, что и обеспечивает монодисперсность конечного золя. Все выделяющееся золото отлагается на зародышах, и в полученном золе образуется столько частиц, сколько было введено зародышей. Размер частиц такогО золя, очевидно, тем больше, чем меньше зародышей было введен в раствор перед восстановлением. Зародышевый способ получения монодисперсных коллоидных систем с частицами желаемого размера широко, используется при проведении ряда исследований в коллоидной химии. [c.247]

Из сказанного следует, что пересыщенные растворы являются неустойчивыми системами, способными к существованию только при отсутствии в системе твердых частиц растворенного вещества. Возможность длительного существования таких растворов объясняется трудностью первоначального возникновения мельчайших зародышевых кристалликов, так называемых центров кристаллизации, от которых кристаллизация распространяется на всю массу раствора. [c.225]

Зародышевый кристалл одного вещества может вызвать кристаллизацию любого другого изоморфного с ним вещества из растворов или расплавов последнего. Следовательно, изоморфные вещества могут играть роль затравок друг для друга. Это обусловливается однотипностью кристаллических решеток веществ, принадлежащих к одному и тому же изоморфному ряду. [c.128]

Природный графит с давних пор использовали для технических целей. Однако в современной технике большее значение приобрел искусственный графит, который отличается от природного чистотой и однородностью. Его получают сильным накаливанием в электропечах смеси мелкозернистого кокса или угля со смолой и с небольшим количеством кремнезема (двуокиси кремния). При этом происходит развитие кристаллов графита, имевшихся в зародышевом состоянии в аморфном угле (или коксе). Кремний же, восстанавливающийся углеродом из двуокиси, играет роль своеобразного катализатора, образуя с углем карбид кремния, который в свою очередь, разлагается на кремний и графит. Графит выкристаллизовывается также при охлаждении растворов углерода в некоторых металлах, например железе. [c.193]

Как известно, пересыщение растворов устраняется введением достаточного количества центров кристаллизации и турбулентным режимом движения раствора, способствующим интенсивному подведению ионов к поверхности зародышевого кристалла. Аналогичный эффект оказывает и развитая, особенно шероховатая поверхность, с которой контактирует пересыщенный раствор. Поэтому при протекании последнего по трубам на их стенках начинает отлагаться избыток растворенного вещества. Наиболее прочно сращиваются кристаллы с поверхностью стенок труб в местах резкого изменения направления или скорости течения растворов (на [c.11]

Прежде всего, белки уникальны в отношении химического строения. Это гетерогенные нерегулярные полипептидные последовательности 20 а-аминокислот и их производных, включающих самые разнообразные по своим химическим и физическим свойствам, т.е. валентным и невалентным взаимодействиям, атомные группы. В химическом построении белковых молекул уже можно усмотреть огромные потенциальные возможности к вариации физико-химических свойств. И в то же время белки представляют собой фактически единственный класс соединений, химические свойства которых нельзя непосредственно соотнести с химическим строением молекул. Поведение белков всецело определяется исключительной, присущей только им пространственной структурной организацией. Лишаясь ее, белки теряют все свои биологические свойства. За редким исключением, лишь белковые цепи способны самопроизвольно свертываться в строго детерминированные структуры, геометрия и конформационная динамика которых в физиологических (нативных) условиях полностью определяются аминокислотной последовательностью. Трехмерные структуры белков индивидуализированы, очень сложны и имеют строгий порядок, не сводящийся, однако, к периодичности. Способность природной полипептидной цепи к пространственной самоорганизации и обретению определенной молекулярной структуры - самая яркая особенность белков, отсутствующая у молекул искусственных полимеров, в том числе у полученных человеком поли-а-аминокислот. В растворе синтетический полимер находится в состоянии статистического клубка, флуктуации которого могут приводить к появлению в цепи регулярных участков лишь ближнего порядка. При этом, однако, ни при каких условиях не образуются стабильные трехмерные структуры, тем более идентичные для всех молекул данного полимера. В твердом виде синтетический полимер пребывает в аморфном состоянии, которое может включать частично кристаллическую фазу из беспорядочно ориентированных друг относительно друга зародышевых микрокристаллических областей. Искусственные полимеры отличаются качественно и по своим химическим свойствам, которые в той или иной мере воспроизводят свойства соответствующего мономера и могут быть описаны ограниченным набором реакций, специфичных для повторяющегося звена в свободном состоянии. [c.51]

Вернемся к поведению растворимого кремнезема в воде. Поверхность твердого кремнезема способствует процессу его быстрого осаждения в том случае, когда раствор сильно пересыщен п взят в ограниченном количестве, причем в результате взаимной конденсации мономера и низкомолекулярных полимеров образуются новые небольшие зародышевые частицы. Кремнезем осаждается также и на них до тех пор, пока не уменьшится пересыщение. [c.16]

Приведенные выше замечания применимы к системам, когда 5102 добавляется в виде раствора активного кремнезема, приготовленного, как правило, ионным обменом. Более быстрый рост частиц наблюдается в том случае, когда раствор силиката натрпя непосредственно прибавляется к основному золю , состоящему из зародышевых частиц, из которого непрерывно удаляются ионы натрия за счет использования ионообменной смолы в водородной форме, что будет рассмотрено ниже. В указанном примере кремнезем первоначально находился в системе в виде мономера и олигомеров. Следовательно, не требовалось затрат времени на процесс деполимеризации более высокомолекулярных поликремневых кислот, которые постоянно присутствуют, если кремнезем, вначале приготовляется в виде отдельного раствора активного кремнезема. [c.427]

Для удаления натрия из раствора силиката натрия в серной кислоте вместо обычной ионообменной смолы можно использовать катионообменную мембрану [101]. Горячий золь, состоящий из зародышевых частиц, быстро циркулирует ио трубопроводу, заполненному ионообменным полимером, находящимся в разбавленной серной кислоте. Силикат натрия прибавляют к золю с такой скоростью, чтобы поддерживать pH около 8—10. При этом выделяющийся кремнезем осаждается на частицах золя, увеличивая тем самым их размер. Некоторое количество сульфат-ионов проникает через мембрану, и, следовательно, со временем в золе медленно возрастает концентрация сульфата натрия. Золь можно очищать и концентрировать методом ультрафильтрации. Однако концентрацию золя следует поддерживать на таком уровне, чтобы нормальность соли натрия не превышала величины = 0,26—0,005 С 0,0012 (7—40), где С — содержание 5102, г/100 мл, Т — темиература, С. [c.453]

После испытания этой фракции желатины на токсичность были пр5 "едены опыты по заш ите радиоактивных коллоидных растворов золота, которые дали хорошие результаты, т. о. ни в одном из проведенных опытов яв-пение денатурации и образование хлопьев не наблюдалось. Таким образом, вопрос заш,иты радиоактивных коллоидных растворов золота был решен. Необходимо было далее добиться равномерной дисперсности получаемых радиоактивных золей золота. Для этого использовался следующий прием. После введения в нейтрализованный раствор золотохлори-стоводородной кислоты желатины отдельно готовился зародышевый раствор коллоидного золота, и восстановление происходило при одновременном введении приготовленного зародышевого раствора и избытка аскорбиновой кислоты. Присутствие желатины в растворе приводит к образованию на поверхности коллоидных частиц, образующихся при введении зародышевого раствора, [c.37]

В 1906 г. П. Веймарн высказал мнение, что вообще нет аморфного вещества вещество всегда имеет кристаллическое строение, иногда только кристаллы бывают настолько малы, что получается представление об аморфном строении. В дальнейшем он резко подчеркивал, что учение об аморфном веществе вообще является заблуждением Ряд фактов подтверждает это воззрение. За кристалличность коллоидных частиц металлов говорят многие свойства металлических золей. Очень хорошей иллюстрацией кристалличности коллоидных частиц золота может служить так называемый зародышевый метод получения золотых золей, разработанный Зигмонди Этот метод заключается в том, что сначала приготовляют так называемый зародышевый раствор, восстанавливая раствор АиС1д раствором фосфора в эфире при этом образуются мельчайшие частицы металла. Если к такому зародышевому раствору прибавить еще АиС1з и восстановителя, то получающиеся теперь при восстановлении молекулы золота, благодаря их ничтожной растворимости в воде, сразу же образуют пересыщенный раствор, из которого золото кристаллизуется на имеющихся уже зародышах получается золь, содержащий такое же число частиц, какое имелось зародышей в зародышевом растворе. В зависимости от количества прибавляемого АиС д к зародышевому раствору, можно готовить частицы различной дисперсности, выращивая частицы большей или меньшей величины. Отсюда видно, что чрезвычайно мелкие зародышевые частицы, размером около I т > кристалличны кристалличны и более крупные частицы, полученные наращиванием на них металлического золота. [c.41]

Кроме этих двух способов, Зигмолди предложил еще третий способ, который можно назвать зародышевым способом. Он заключается в следующем. Восстановлением хлорного золота фосфором готовится гидрозоль золота, состоящий из чрезвычайно мелких частиц кристаллического золота. Этот раствор называется зародышевым раствором. К это му золю прибавляют смесь для получения золота по формалиновому методу. На чрезвычайно мелких кристалликах золота зародышевого раствора, как центрах кристаллизации, начинает кристаллизоваться золото, полученное в виде насыщенного раствора при зосстаноБлении НАиСк формалином. При этом происходит увеличение размера частиц без увеличения их числа. Этот метод доказывает кристалличность коллоидных частиц золота. [c.294]

Пользуясь серебряным зародышевым раствором, можно готовить золи, восстанавливая раствор AgOH помощью гидра-зингидрата получаются желтоватые, желтые, зеленые, голубые золи. [c.296]

Предполагалось, что присутствие нгелатины в растворе приведет к образованию иа поверхности коллоидных частиц, образующихся при введении зародышевого раствора, защитных слоев, которые будут препятствовать дальнейше агрегации частиц, а избыток аскорбиновой кислоты будет способствовать образованию новых коллоидных частиц во всем объеме раствора. Результаты этих опытов представлены в табл. 2. [c.376]

Методика ироведехгия гидролиза двойного сульфата титанила и аммония с применением зародышевого раствора разработана М. Л. Бородиной с сотрудниками в ГИПИ-4. Она пригодна для получения титановых пигмептов высокого качества и нуждается только б некотором усовершенствовании с тем, чтобы ео можно было применять не только для гидролиза концентрированных растворов (более 150 г/л TiOa), но и для разбавленных растворов (с концентрацией 90—100 г/л ТЮ2). [c.149]

Поскольку связь между отдельными зародышевыми кристаллами в получающихся агрегатах сравнительно непрочная, эти агрегаты могут снова распа)1аться с образованием коллоидного раствора. [c.99]

В условиях химического анализа осадок не вносится в раствор в готовом виде, а образуется в нем по мере прибавления осадителя. При этом возникают сначала мельчайшие зародышевые кристаллы, которые постепенно растут, причем поверхность их иепре-рыг.но обновляется за счет отложения все новых и новых слоев соогветствующего вещества. В то же время эта постоянно обнов-лякрщаяся поверхность кристалла непрерывно адсорбирует различные примеси из раствора. В процессе роста кристалла эти примеси постепенно вытесняются ионами, входящими в состав кристаллической решетки осадка. Однако такое вытеснение обычно происходит недостаточно полно. В зависимости от условий осаждения большая или меньшая часть примесей, первоначально находившихся на поверхности частиц, в результате адсорбции оказывается отделенной от раствора вновь отложившимися слоями осаждаемого вещества. [c.113]

При совместной кристаллизации церезинов и парафинов из раствора в неполярных растворителях повидимому имеют место два явления. Первое заключается в том, что при охлаждении раствора первичными зародышевыми кристаллами являются кристаллы церезина. При дальнейшем понижении температуры раствора начинают кристаллизоваться парафины, которые вследствие присущей им полимерфности кристаллизуются в форме церезинов, и поэтому мы получаем кристаллическую структуру смеси парафинов и церезинов, аналогичную церезиновой. [c.57]

Давно известно, что смолистые вещества препятствуют кристаллизации парафинов, так как в присутствии смол при рассмотрении в микроскоп обнаруживается значительно меньшее количество кристаллов парафина, чем при охлаждении в аналогичных условиях раствора парафина в масле, не содержащем смол. До сего времени это объяснялось двояко во-первых, в присутствии смол парафины (церезины) образуют пересыщенные растворы. Однако по исследованиям ГрозНИИ парафины не дают пересыщенных растворов, что ставит под сомнение указанное объяснение. Во-вторых, как показали опыты, кристаллы парафина (церезина) явно извлекали из раствора асфальтово-смолистые вещества. При этом, чем выше был молекулярный вес парафинов, тем интенсивнее шло это извлечение. На основе этого считалось, что асфальтово-смолистые вещества, адсорбируясь на поверхности кристаллов парафина, препятствуют их росту и удерживают таким образом кристаллы в зародышевом состоянии. Асфальтовосмолистые вещества как полярные способны ориентироваться в адсорбционном слое на границе раздела твердой и жидкой фаз. Однако то объяснение, что эти вещества могут адсорбироваться поверхностью кристаллов неполярного вещества — парафина, вряд ли теоретически обосновано. Повидимому более правильно принять, что асфальтово-смолистые вещества, находящиеся в диспергированном состоянии, представляют собой центры кристаллизации, вокруг которых образуются скопления кристаллов церезинов и парафинов в виде друз. Это явление выражается тем ярче, чем меньше скорость охлаждения раствора. [c.58]

Действие веществ, препятствующих возникновению зародышей, вероятно, объясняется чисто хи1 1ическими явлениями, происходящими в растворе. Действие веществ, задерживающих рост зародышей, вызвано адсорбцией их на зародышевых кристалликах и образованием на поверхности кристалликов тончайшего чужеродного слоя, препятствующего дальнейшей достройке кристаллика. Это объяснение подтверждается тем, что зависимость скорости роста кристалликов от равновесной концентрации вещества, препятствующего росту, может быть выражена уравнением, по виду сходным с известным адсорбционным уравнением Фрейндлиха. [c.228]

Причина возможности существования пересыщенных растворов заключается, по-видимому, в трудности педвоиачального возникновения центров кристаллизации, т. е. мельчайших зародышевых кристалликов. Так как каждый кристалл характеризуется строго определенным расположением образующих его частиц, для [c.163]

Вода поступает в зерно через плодовую и семенную оболочки, обладающие полупроницаемостью. Поэтому в процессе замачивания главную роль играют ультрафильтрация и осмодиффузия. Цветочная пленка (мякинная оболочка) в начале замачивания непроницаема, и вода впитывается по тонким капиллярам — трахеидам зародышевой части, не покрытой этой оболочкой. Сорбируясь крахмалом, белками и другими высокополимерами и растворяя минеральные вещества, через полупроницаемые стенки клеток зародыша и эндосперма вода проникает внутрь зерна. Со временем вследствие вымывания инкрустирующих веществ становится проницаемой и мякинная оболочка. [c.124]

Некоторые исследователи считают, что причиной КР углеродистых и коррозионно-стойких сталей может быть поглощение водорода у вершины развивающейся трещины. Это предположение связано с подкислением раствора в трещине, установленное экспериментально. Однако в этом случае трудно объяснить положительное влияние катодной поляризациии на КР как при потенциалах отрицательнее, так и положительнее потенциала водородного электрода. Существует и гипотеза микроструктур-ных превращений, происходящих под действием напряжений и интенсивно растворяющихся в коррозионной среде, образуя зародышевые трещины КР. Однако эта гипотеза может быть пригодна для ограниченного числа сплавов, в которых возможны подобные структурные превращения. Наиболее экспериментально обоснованной представляется электрохимическая теория КР, согласно которой основным фактором развития трещины является ускоренное анодное растворение металла в вершине трещины. [c.67]

Находящиеся в сточных водах многих химических производств органические соединения, особенно высокомолекулярные водорастворимые вещества, усиливают устойчивость пересыщенных растворов сульфата кальция, так как, адсорбируясь на гранях зародышевых кристаллов Са304-2Н20, препятствуют их дальнейшему росту. [c.11]

С целью изучения роста частиц кремнезема, происходящего за счет добавления мономерного кремнезема к дисперсионной среде из предварительно сформированных зародышей, было исследовано образование зародышевых частиц при pH 8 в процессе старения кремневой кислоты с низкой молекулярной массой, приготовленной из силиката натрия ионным обменом [21]. Очень чистый силикат натрия был получен из этилового эфира ортокремневой кислоты. В этом случае 2,5 %-ный золь, подщелоченный до нужного значения pH, сохраняли при температуре 4°С, чтобы свести к минимуму самопроизвольный рост частиц и промотировать формирование микрогеля, чему способствует высокая концентрация частиц небольшого размера. При нагревании агрегаты такого микрогеля конденсировались, и после усадки из них формировались более или менее плотные сферические частицы диаметром около 100 А. Однако следует отметить, что зародыши получались гораздо более однородными по размеру при медленном ступенчатом нагрейании от 4 до 80°С (в течение 2 ч), чем в случае быстрого нагревания (в течение 10 мин), как это было показано большей однородностью золей, полученных на конечной стадии в результате добавления свежеприготовленного раствора кремневой кислоты, предварительно также отрегулированной до pH 8. [c.426]

Действительно, блок-сополимеры (особенно мультиблочные, изученные Годовским с сотр. [255]) по строению очень похожи на термотропные полимерные жидкие кристаллы смектического типа микроблочная структура соответствующих полимеров приводит к тому, что смектические пластинки можно считать пластинчатыми доменами. Расплавы этого типа, как и растворы блок-сополимеров с зародышевыми доменами, имеют хорошо выраженный предел текучести. [c.365]

Применяя методы, сходные с методами Зигеля (см. выше), Хигучи с сотрудниками [105, 117] культивировали зародышевые кончики корней 4-дневных сеянцев фасоли в течение 20 ч в растворах кониферилового спирта, эвгенола, изоэвгенола, синаповой кислоты и синапового спирта. [c.826]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология