титан циклопентадиенилы

Применение метода ПМР к исследованию природы связи титан—циклопентадиенил 529 [c.529]

Бис(циклопентадиенил)титан, ФА 0,2 М ТЭАП [c.383]

В циклопентадиенил-трихлор-титане один из атомов хлора, атом титана и центр пятичленного кольца располагаются на зеркальной плоскости симметрии. Молекула имеет, по определению авторов, форму рояльной табуретки (см. рис. 18). Атомы углерода циклопентадиенильного кольца не разрешены, так как, видимо, расположены в кристалле статистически. Расстояния титан — центр углеродного кольца 2,04 А, титан — хлор 2,30—2,47 А. Углы хлор — титан — хлор 102—104°, хлор — титан — центр углеродного кольца 112—115°. [c.133]

Фрагменты (М — 05115)+ и С5Н6+ возникают при разрыве связи Т1—СбНа в молекулярных ионах. Следовало ожидать, что в соединениях с более ионным характером связи титан—циклопентадиенил вероятность возникновения титансодержащ его фрагмента (М—С5Н5)+ увеличится. Действительно, величина отношения /м-сА/-/ ан5 возрастает в том же ряду (см. таблицу). [c.533]

Как известно, в масс-спектрах ЦПД-производных различных металлов по мере увеличения ионного характера связи металл — циклопентадиенил отношение пиков также возрастает [10]. Поскольку фрагменты (М — СвН5)+ и С5Н5+ возникают при разрыве связи Т1—СвИв в молекулярных ионах, мы предположили, что в соединениях с более ионным характером связи титан — циклопентадиенил отношение /м-СьН,//с5Н увеличится. Действительно, величина отношения /м-СбнУ СвН возрастает в том же ряду (см. табл. 1). [c.535]

При исследовании циклопентадиенильных (ЦПД) производных как химическими, так и физическими методами нами было установлено, что характер связи титан — циклопентадиенил меняется в зависимости от природы лигандов, связанных с атомом титана [1—7]. В частности, при уменьшении числа электроноакцепторных атомов галогена в соединениях ЦПД-Т1(0К) На1з растет выход ферроцена при их взаимодействии с Ре + и выход циклопентадиена при алкоголизе этих веществ по данным ПМР высокого разрешения, увеличивается экранирование протонов ЦПД-кольца, а полоса неплоских деформационных колебаний С—П-связи в ЦПД-кольце сдвигается в длинноволновую область. [c.564]

Для полимеризации олефинов могут применяться не только эфиры ортотитановой кислоты, но и галогенированные циклопента-диенильные соединения титана, бис-(циклопентадиенил)-титанди-хлорид, а также дифенил-бис-циклопентадиенильные соединения титана в сочетании с алюминийтр и алкилами. Циклопентадиениль-ные соединения титана, в частности бис-(циклопентадиенил)-титан- [c.380]

В работе [104] предложены сходные структуры для комплекса, образующегося при реакции между четыреххлористым титаном и триэтилалюминием. Спектрофотометрические исследования [105] показали, что быс-(циклопентадиенил)-дихлортитан и алюминий-алкилы сразу же образуют комплекс по реакции [c.440]

Циклодимеризация, реагенты пентакарбонилжелезо трибензил(циклопентадиенил)титан [c.134]

С другой стороны, добавление к обычной каталитической системе ониевых комплексов приводит к незначительпому возрастанию молекулярного веса. Такими соединениями могут служить растворимые тетрабутил аммонийиодид, тетрабутилтитанат и бис-(циклопентадиенил)-титан-дихлорид. [c.142]

В противоположность данным об ингибирующем действии кислорода на полимеризацию этилена в присутствии титаиалю-минийорганических соединений [504] Бреслоу и Ньюбург [507[ нашли, что смесь дихлорида бис-(циклопентадиенил)титана с ди-этилалюминийхлор идом обладает высокой каталитической активностью в присутствии кислорода при содержании его 0,003 мол.%. Было показано [508], что при полимеризации стирола, катализируемой триэтилалюминием и четыреххлористым титаном, выход изотактического полимера увеличивается с концентрацией катализатора. [c.180]

Ферроцен — только одно из большого числа соединений переходных металлов, в состав которых входит циклопентадиенил-ани-он. К числу металлов, образующих жталдоцены, или структуры типа сэндвича, подобные рроцену, относятся никель, титан, кобальт, рутений и осмий. Стабильность металлоценов сильно варьирует в зависимости от металла и его состояния окисления наиболее устойчивы ферроцен, рутеноцен и осмоцен так, в этих соединениях двухвалентный ион металла приобретает электронную конфигурацию инертного газа. [c.232]

За последние десять лет получена целая серия бисциклопента-диенильных производных . Стандартный метод получения основан на реакции циклопентадиенилнатрия или соединения магния с четыреххлористым титаном кроме того, циклопентадиен конденсируется с галогенидами или алкоксигалогенидами титана в присутствии таких оснований, как пиперидин или триэтаноламин . До- [c.96]

В типичных металлоценах [М(ср)2] связи С—С имеют равную длину, а сами циклы параллельны. Имеется, однако, несколько производных, в которых кольца наклонены одно по отношению к другому. Например, [Ке(ср)2Н] и [Т1 (ср)2С12]5 (рис. 13.16), в которых пространственное включение дополнительных лигандов препятствует параллельности колец. Кроме того, неподеленная пара электронов атомов 5п и РЬ приводит к аналогичному вращению колец в [5п(ср)2] и [РЬ(срЬ]. Наконец, имеются соединения с более чем двумя циклопентадие-нильными группами. Примерами являются трис (циклопентадие-нил)титан и тетракис(циклопентадиенил)уран (см. рис. 13.16). Другой тип строения имеет ион [Н12(ср)з]+ с послойным расположением атомов никеля и циклопентадиенильных циклов (рис. 13.17) [58,59]. [c.434]

Пока имеется лишь одна-единственная работа [281], в которой содержится упоминание (без обсуждения количественной стороны вопроса) о гетероконденсации алкоксисиланов с ацилокситита-нами. Бис (циклопентадиенил) бис (трифторацетокси) титан реагирует с диалкилдиэтоксисиланами с количественным выделением [c.354]

Катионы металлоценов не вступают в реакции электрофильного замещения [8, 34, 60, 61, 87]. Попытки осуществить электрофильное замещение в катионах феррицинИя [8] и кобальтициния [8, 60, 61], а также, в двухлористом бмс-(л-циклопентадиенил)титане [34, 87] были безуспешны . [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин титан циклопентадиенилы: [c.534] [c.555] [c.293] [c.138] [c.138] [c.1501] [c.2050] [c.2051] [c.106] [c.581] [c.34] [c.340] [c.340] [c.34] [c.340] [c.340] [c.38] [c.257] [c.207] [c.145] [c.135] [c.135] [c.38] [c.371] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология