Полимер принцип построения

Первые синтетические полимеры были получены, как правило, случайно, методом проб и ошибок, поскольку и о строении молекул-гигантов, и о механизме полимеризации было в ту пору мало что известно. Первым за изучение строения полимеров взялся немецкий химик Герман Штаудингер (1881—1965) и сделал в этой области немало. Штаудингеру удалось раскрыть общий принцип построения многих высокомолекулярных природных и искусственных веществ и наметить пути их исследования и синтеза. Благодаря работам Штаудингера выяснилось, что присоединение мономеров друг к другу может происходить беспорядочно и приводить к образованию разветвленных цепей, прочность которых значительно ниже. [c.135]

Такая точка зрения на глинистые минералы как природные неорганические полимеры представляется весьма плодотворной. Общность принципов построения силикатных и органических соединений отмечалась еще В. И. Вернадским, создавшим гипотетические алюмо-силикатные циклы. Как и у органических полимеров, строение макромолекул, их связи, активные функциональные группы, степень полимеризации определяют свойства глинистых минералов. Подобно тому как интенсивность взаимодействия органических полимеров со средой, в частности растворимость, падает с увеличением степени полимеризации и переходом от линейных структур к разветвленным или сшитым, также и у алюмосиликатов по мере их усложнения падает способность к пептизации, особенно при сшивке пакетов атомами кислорода. Полностью пропадает это свойство у силикатов с жестким трехмерным каркасом (полевых. шпатов, кварца и т. п.). Наличие функциональных групп определяет физико-химическую активность как органических полимеров, так и алюмосиликатов и взаимодействие между их цепями или слоями. [c.19]

Описанный принцип построения больших молекул встречается и в природе. Например, самый распространенный на земле органический полимер — целлюлоза, образующий стенки растительных клеток и обеспечивающий механическую прочность всех древесных пород, построен из связанных в цепочку мономерных фрагментов циклической формы глюкозы [c.139]

Во всем предыдущем изложении мы сознательно избегали упоминания о важнейших биологических полимерах — белках и нуклеиновых кислотах, потому что принцип построения этих молекул существенно сложнее, чем описанных выше синтетических и природных полимеров. Во-первых, они построены не из одного, а из нескольких различных мономеров. Например, белки, полимерная цепь которых образуется путем соединения а-аминокислот ЫНг—СН(К)—СООН, где Н — различные органические радикалы, и имеет структуру вида [c.147]

В большинстве случаев полимеры кристаллизуются вследствие образования макромолекулами складок с постоянной длиной, что приводит к пластинчатому строению кристаллита. Однако и в этом случае дальний порядок в кристалле нарушается, так как петли, образующиеся в местах перегиба цепей, могут приводить к образованию аморфных областей (см. рис. 4). Отсюда следует, что полностью кристаллические полимеры, даже если они кристаллизуются в специальных условиях из очень разбавленных растворов, получить нельзя. Представление о складчатости как о принципе построения кристаллитов вытекает из рентгенографических и электронно-микроскопических исследований монокристаллов полиэтилена, полипропилена и других полимеров. Монокристаллы полимеров, которые можно получить путем медленного охлаждения сильно разбавленных растворов (0,01—0,1%), возникают вслед-ствие того, что складки образуются в одном направлении. У растущего кристаллита такого рода процессы образования складок в разных областях могут протекать параллельно друг другу, что [c.34]

Получение кремнийорганических соединений с различными металлами в цепи, обрамленной органическими радикалами и элементоорганическими группами, создает большие перспективы. Перед химией открываются возможности, применяя этот принцип построения полимеров, создавать органические минералы — вещества, в какой-то степени совмещающие свойства природных минералов и органических соединений. Так, в ситаллах, благодаря управляемой объемной кристаллизации стекла — неорганического полимера, образуется такая структура, которая обусловливает исключительную прочность и жаростойкость. Удивительными свойствами, например, обладает сополимер карбидов гафния и титана, плавящийся лишь при температуре 4215° С. При этой температуре даже самый тугоплавкий металл вольфрам течет, как вода. [c.119]

Для полного установления строения нуклеиновых кислот необходимо, помимо установления основного принципа построения полимера, выяснения структуры входящих в него компонентов и определения их количества в составе полимера, решить вопрос [c.64]

Третий возможный способ оценки линейности или нелинейности механического поведения полимеров связан с обобщением релаксационных кривых. Обычно опыты по изучению релаксационных свойств полимеров охватывают небольшую часть временной шкалы, доступной и удобной для измерения вязкоупругих свойств. Для прогнозирования релаксационных свойств полимера в области больших времен используется принцип температурно-временной аналогии. При этом также можно проследить, влияют ли переходы, обнаруживаемые статическими релаксационными методами, на соблюдение этого принципа. Обобщенные кривые релаксации напряжения строят в координатах 1д р—lg//йт, где аг —фактор сдвига. Построение осуществляется сдвигом релаксационных кривых в координатах lg p—вдоль оси lgi. Опыты показывают [4, 16, 18], что для теплостойких полимеров принцип температурно-временной аналогии достаточно хорошо выполняется как при малых, так и при больших значениях деформаций. Переходы, обнаруживаемые статическими релаксационными методами, не препятствуют выполнению принципа температур-но-временной аналогии. [c.204]

Очевидно, что в данном ряду полимеров химическая структура влияет на три последних параметра, а надмолекулярная структура— только на плотность полимера. Отсюда вытекают некоторые принципы построения такой химической и физической структуры, которая обеспечивала бы желаемую температуру размягчения полимера. [c.145]

Здесь мы познакомим читателя только с общими принципами построения рецептов наиболее важных и новых видов печатных красок, изготовляемых на основе синтетических полимеров. [c.143]

Это определило принцип построения монографии, в которой отдельные главы посвящены теоретическим и экспериментальным вопросам, связанным с межфазными явлениями и свойствами межфазных или граничных слоев. Со всей очевидностью можно утверждать, что основу физико-химической теории наполнения полимеров составляют теории адсорбции полимеров на твердых поверхностях, адгезии полимеров к этим поверхностям и структура и свойства межфазных слоев на границе раздела полимер-твердое тело иной химической природы. [c.5]

Не все макромолекулы представляют собой цепи, состоящие из атомов углерода. Другие атомы, например кислород, азот и особенно кремний, также обладают способностью присоединять атомы и при определенных условиях могут входить в состав макромолекул. Это имеет место в случае многих синтетических материалов, таких, как найлон, терилен, фенолформальдегидные смолы (бакелит), мочевинные смолы и многие другие полимеры. Молекулы некоторых из этих материалов имеют очень сложное строение, но и в случае терилена и найлона действуют те же самые принципы построения из отдельных атомов длинных цепей, которые обусловливают волокнообразующие свойства материала. Здесь, однако, мы встречаемся с другим требованием. Ткани из таких волокон должны выдерживать утюжку при определенной температуре, т. е. необходимо, чтобы [c.15]

Здесь возникает тот же вопрос, что и для ПБГ означает ли такое увеличение критической концентрации действительное изменение степени асимметрии или существенную роль начинает играть энергетическое взаимодействие полярных групп полимера с растворителем. Для решения этого вопроса требуются дополнительные, более строгие эксперименты. Здесь же важно отметить, что общие принципы построения фазовой диаграммы, предложенные Флори на основании применения уравнений для изменения свободной энергии системы, модели [c.96]

Представленные в настоящей главе результаты исследований позволяют сформулировать ряд принципов построения технологических процессов получения ингибированной пленки, учитывающих специфику совместной переработки полимеров и ингибиторов [c.116]

Если электронограммы, представленные на рис. 149 и 155, интерпретировать согласно рассмотренным выше методам, то легко определить общий принцип построения полимерных монокристаллов. В таких кристаллах ось с, совпадающая с направлением оси полимерных цепей, располагается перпендикулярно плоскости образца, т. е. макромолекулы лежат перпендикулярно (или почти перпендикулярно) плоскости пластинчатых кристаллов. Поскольку-молекулы полимеров имеют длину около 1000 A, а толщина кристалла равна приблизительно 100 А, то следует предположить, что в кристалле молекулы складываются сами на себя [26]. [c.248]

Химия смешанных углеводсодержащих полимеров начала развиваться в СССР лишь в последние годы. В результате исследования структуры группоспецифического вещества крови (А -1- Н) установлен принцип построения этого очень сложного полимера, содержащего 85% углеводов. В центре молекулы полимера лежит пептидная цепь, несущая на себе полисахаридные остатки. Основным типом углевод-пептидных связей полимера являются 0-гликозидные связи с серином и треонином (П. К. Кочетков, В. А. Деревицкая, С. Г. Кара-Мурза, [c.528]

Синтетические мембраны могут быть разделены далее на органические и неорганические, причем важнейший класс мембранных материалов — это органические, а именно полимерные мембраны. Выбор полимера как мембранного материала не произволен, но базируется на весьма специфических свойствах, основанных на структурных факторах. Следовательно, чтобы понять свойства мембранных материалов, требуется знать некоторые основы полимерной химии. В этой главе будут описаны структурные факторы, которые определяют термические, химические и механические свойства полимеров, а также и проницаемость, которая является характерным свойством материала. Сначала будет дано описание принципов построения полимеров. Затем будут описаны такие структурные факторы, как молекулярная масса, гибкость цепи и межцепное взаимодействие, а также будут обсуждаться соотношения между свойствами этих материалов и мембранными свойствами. Наконец, поскольку такие неорганические материалы, как стекла и керамика, часто используются для получения мембран, будут описаны также свойства этих материалов. [c.39]

Понятие ЖК полимеры с боковыми мезогенными группами или гребнеобразные ЖК полимеры достаточно ясно из самого названия. Основные принципы построения этих соединений уже достаточно подробно рассматривались в цитированной выше литературе и поэтому нет необходимости останавливаться на них подробно. Тем не менее на рис. 1.1 дано схематическое изображение строения макромолекул гребнеобразного ЖК полимера, наглядно отражающее то, как совершенствовались молекулярные структуры таких систем за последние десять лет. Безусловно, за этот период времени были достигнуты значительные успехи в физической химии и технической физике гребнеобразных ЖК полимеров, о чем свидетельствует содержание пятой и последующих глав. [c.10]

В нижеследующем изложении для практического удобства изучения будет сознательно нарушен чисто химический принцип построения материала. Будут изложены сведения о натуральных полимерах (кроме каучука), об основных группах синтетических полимеров и отдельно будет сказано о натуральных и искусственных каучуках. Кроме того, в соответствующие разделы включены данные о некоторых веществах неполимерного строения, широко используемых в производстве полимеров в качестве стабилизаторов, антиоксидантов, ускорителей [c.168]

Это обстоятельство определяет и принцип построения книги. Сначала обсуждены структурно-морфологические свойства полимеров и морфологические особенности физико-химических процессов в полимерах (гл. I), а затем природа и свойства активных химических частиц (атомов, радикалов, ионов, активных молекул), участвующих в процессах старения и стабилизации (гл. II). [c.3]

Принципы построения рецептуры смесей применимы в общем к полимерам как высокотемпературной, так и низкотемпературной полимеризации, а также к маслонаполненным полимерам. Однако при этом следует учитывать различия в свойствах полимеров этих трех типов. [c.49]

Принцип построения лебедевского бутадиенового синтетического каучука (СК) был перенят с некоторыми изменениями другими странами и, в частности, США. Вскоре появились новые виды синтетических каучуков, представляющие собою сополимеры, т. е. смешанные полимеры. Уже в 1955 г. из 3 млп. т каучука, потребляемого во всем мире, около одной трети, а в США — около полови- [c.70]

Б полимерах, состоящих из цис- или транс-1,4-звеньев, вероятно присоединение молекул изопрена по принципу голова к хвосту ( j—С4), голова к голове ( i— i) или хвост к хвосту ( 4—С4) 3,4- или 1,2-полиизопрены могут иметь изо-, синдио- или атактическое расположение боковых заместителей. В нерегулярно построенных полимерах наблюдается статистическое или блочное соединение звеньев различной структуры. [c.201]

В принципе можно себе представить очень большие молекулы с замысловатым строением, в которых ни одна часть не повторяет другую. Органический и неорганический химический синтез непрерывно развивается в направлении создания все более сложных молекул с уникальной структурой. Однако на сегодняшний день большие молекулы реально удается получать только соединением между собой большого числа одинаковых или однотипно построенных небольших молекул — мономеров. Высокомолекулярные соединения, молекулы которых образованы по такому принципу, называют полимерами. Например, молекулы капрона, хорошо известного как текстильный материал и широко используемого для изготовления различных текстильных изделий, получают из мономера капролактама [c.138]

В гликопротеине типа I пептидная и полисахаридная цепи связаны друг с другом в одном месте. В других гликопротеинах основной цепью полимера является полисахаридная цепь, к которой присоединены боковые пептидные цепи (тип II), или, напротив, основной цепью служит пептидная цепь, содержащая полисахаридные ответвления (тип III). Гликопротеин может быть построен также по принципу блокполимера с перемежающимися пептидными и полисахаридными фрагментами (тип IV). Наконец, можно себе представить сшитый полимер (тип V), в котором пептидные и полисахаридные фрагменты образуют сложную сетчатую структуру. Естественно, что каждый из перечисленных типов гликопротеинов должен характеризоваться особыми физико-химическими свойствами. Например, сшитый полимер типа V должен быть прочным и малорастворимым такие гликопротеины следует искать среди веществ, из которых строятся стенки клетки, и т. п. [c.569]

При изложении методов решения рассмотрены следующие вопросы 1) преобразование Лапласа — Карсона, принцип соответствия и его численная реализация 2) вычисление эффективных модулей 3) асимптотические методы механики композитов — метод гомогенизации и метод Бахвалова — Победри 4) метод осреднения в динамических задачах 5) эффекты дисперсии и затухания волн в полимерах и композитах 6) динамические эффекты, связанные с неоднородностью конструкций 7) вариационные постановки краевых и начально-краевых задач и их реализация по методу конечных элементов 8) принципы построения автоматизированной системы научных исследований (АСНИ) на базе метода конечных элементов 9) метод конечных разностей 10) метод характеристик и метод геометрической оптики для слабо неоднородных комнозитов. [c.6]

Исследования закономерностей и механизма образования гетероцепных полимеров и влияния химическох о строения иа свойства полигетероариленов привели В. В. Коршака и его школу к устаповлению основных принципов построения полимерной цепи и условий синтеза и к созданию нового типа теплостойких растворимых линейных полимеров — кардовых полимеров (полиарилатов, полиамидов, полиимидов, полиоксадиазолов и др.) с ценными свойствами (см. [133]). Многолетние исследования закономерностей поликонденсации и свойств гетероцепных полимеров позволили заложить научные основы синтеза блок-сополимеров поликонденсационного типа, в частности многокомпонентных блок-сополимеров с заданными свойствами [80, 134]. [c.124]

Последние годы ознаменовались блестяшими успехами в изучении строения и функций важнейших биологически активных полимеров. Благодаря развитию новых методов разделения и очистки веществ (различные методы хроматографии, электрофореза, фракционирования с использованием молекулярных сит) и дальнейшему развитию методов рентгеноструктурного анализа и других физико-химических методов исследования органических соединений стало возможным определение строения сложнейших природных высокомолекулярных соединений. Изучено строение некоторых белков (работы Фишера, Сенджера, Стейна и Мура). Установлен принцип построения нуклеиновых кислот (работы Левина, Тодда, Чаргаффа, Дотти, Уотсона, Крика, Белозерского) и экспериментально доказана их определяющая роль в синтезе белка и передаче наследственных признаков организма. Широкое развитие получили работы по изучению строения смешанных биополимеров, содержащих одновременно полисахаридную и белковую части и выполняющих очень ответственные функции в организме. [c.58]

Нетрудно заметить, что все рассмотренные выше модели имеют одинаковый принцип построения, а именно — микрострук-турный, сводящийся к описанию и последующему расчету некоего элементарного структурного элемента СП. Напомним, что соответствующим элементарным элементом структуры вспененных полимеров является газоструктурный элемент — ГСЭ [5, 59]. 204 [c.204]

Наконец, рассмотрим надмолекулярную организацию ориентированных полимерных материалов. Следует отметить, что в настоящее время предложить некоторую общую модель надмолекулярной организации ориентированных полимеров не представляется возможным. И это обусловлено не только недостатком экспериментальных данных, но, главным образом, тем. что способ получения ориентированного. материала и условия ориентации в значительной мере определяют не только конкретную сгруктуру материала, но и принципы построения разных уровней надмолекулярного порядка. Поэтому попытки подхода к интерпретации свойств таких материалов с помощью однозначно выбранной модели, очевидно, не имеют большого смысла. Действительно, сами условия получения, например, волокон, предусматривающие высокие скорости экструдированпя растворов или расплавов, последующего резкого переохлаждения и пересыщения в условиях одновременной деформации при разных температурах, напряжениях и скоростях, приводят к тому, что в таких материалах реализуются разнообразные типы надмолекулярной упа ковкн неравновесных кристаллических структур, однозначное описание которых [c.48]

В состав макромолекулы могут входить элементарные звенья одинакового или различного состава в белках — различные аминокислоты, в сополимерах — остатки различных мономеров. Макромолекулы могут отличаться и по принципу строения. Наконец, полимер вообще может состоять из макромолекул различного типа. Классификация высокомолекулярных соединений в соответствии с указанными особенностями строения макромолекул приведена в табл. 7. Большинство синтетических и природных полимеров относится к классу полимеризомерных веществ, т. е. принцип построения макромолекул, состоящих из одинаковых элементарных звеньев, не вполне идентичный, а аналогичный, что необходимо учитывать при характеристике структуры высокомолекулярных соединений. Это обстоятельство наиболее отчетливо проявляется в возможных отклонениях в составе и строении макромолекул. Поэтому харак- [c.20]

Мы познакомились с двумя полисахаридами, создаваемыми из одного вида кирпичиков —мономеров. Ну, а есть ли полисахариды, построенные цели-ко.м пз других кирпичиков , допустим из молекул фруктозы Оказывается, такие полисахариды есть. Вот, например, инулин. Этот полимер встречается в растениях семейства сложноцветных (георгины, одуванчики и тому подобные). Здесь также использован принцип построения мономеров в одну цепочку, как и в клетчатке. Однако цепочка молекулы инулина коротка и состоит всего из 30 фруктоз. Такие сравнительно. маленькие молекулы нет необходимости разбирать на части, чтобы переправить из листьев в клубни. Они и так достаточно удобны для транспортировки по сосудистым путя.м растения. [c.115]

Живые олигомеры могут быть получены анионной полимеризацией в присутствии металлоорганических соединений или комплексных катализаторов (см. с. 88, 91). При прибавлении к таким олигомерам мономера протекает полимеризация и образуется сополимер, состоящий из двух или нескольких блоков, построенных из различных мономеров. На этом принципе основан метод синтеза алломеров полимери-зуя один мономер (например, пентен-1), получают живой олигомер, при последующем добавлении второго мономера (например, бутена-1) протекает блок-сополимеризация. После полного превращения второго мономера можно снова добавлять первый и т. д. По этому методу можно получать блок-сополимеры с разным сочетанием блоков, различающихся как по химическому строению, так и по молекулярной массе. Преимуществом метола является отсутствие гомополимеризации. [c.202]

Как мы уже видели, большинство полимеров, нашедших практическое применение, имеют молекулы, состоящие из соединенных в цепи атомов углерода, иногда содержащие также атомы кислорода или азота однако рассмотренные принципы построения молекул действительны и для других элементов. Например, кремний похож на углерод тем, что он может соединяться с четырьмя атомами водорода с образованием соединения 51Н4 или с двумя атомами кислорода с образованием соединения 5102, являющегося основным компонентом обычного белого песка и кварца. Аналогично атомы кремния могут соединяться с четырьмя атомами хлора с образованием четыреххлористого кремния — бесцветной жидкости, дымящей во влажном воздухе последнее объясняется взаимодействием с водой, при котором все четыре атома хлора участвуют в образовании соляной кислоты и, кроме того, получается гидратированная двуокись кремния — силикагель [c.40]

Влияние боковых объемных группировок. Введение объемных боковых группировок в гетероцепные и гетероциклические полимеры позволяет получать полимеры, сочетающие высокую термо-и теплостойкость с повышенной растворимостью - Именно так был получен большой ряд полиимидов, растворимых в доступных органических растворителях и обладающих высокой термостойкостью Этот принцип построения жесткоцепных макромолекул получил дальнейшее развитие в ряде работ по получению растворимых полиимидов и других растворимых полигетероцепных и поли-гетероциклических систем [c.269]

Пленки, обладающие высокими электроизоляционными свойствами, могут быть получены только на основе высокомолекулярных соединений. Общим принципом построения високомолекулярных соединений является наличие в нх молекуле многократно повторяющегося звена, что является следствием особого способа получения молекул. Такие соединения называются полимерами. [c.9]

Большинство исследователей, работающих в резиновой промышленности, занимаются главным образом вопросами рецептуры и переработки полимеров, хотя изучение механизма процессов представляет большой интерес. Цель этой книги прежде всего состоит в том, чтобы удовлетворить запросы резин-щиков-технологоз. Кроме того, она является практическим пособием по вопросам переработки и применения синтетических каучуков. Автор поставил перед собой ряд задач. Во-первых, описать основные типы синтетических каучуков и показать принципы выбора того или иного типа полимера для данной цели. Во-вторых, показать принципы построения рецептуры омесей на основе данного полимера для изделий общего и специального назначения. В-третьих, раосказать о приемах переработки смесей с применением новейшей техники. И в-четвертых, рассмотреть области применения синтетических каучуков. [c.13]

Соотношения предыдущего раздела позволяют по известному содержанию f -ад вычислить вероятности подграфов меньшего размера. Однако чаще исследователей интересует обратная задача описать конфигурационную статистику полимера, исходя из экспериментально измеренной концентрации малых фрагментов молекул. Для ее решения нужен конструктивный алгоритм вычисления вероятностей к- ] произвольного размера. В принципе, для этой цели можно воспользоваться подходом, предложеппым в работах [29, 30]. Однако рекуррентное применение (см. разд. 1.4) процедуры построения случайных графов весьма громоздко. Гораздо эффективней пспользовать для этой цели методы ветвящихся процессов, множество реализаций которых можно рассматривать как случайный [c.200]

После того, как Карозерсом были сформулированы необходимые условия образования линейных полимеров [4] и в 1935 г. открыт волокнообразующий полигексамети-ленадипамид (найлон 6,6, анид), а в 1938 г. Шлаком [5] получен поликапроамид (найлон 6, перлон, капрон), внимание большинства исследователей было обращено на полиамиды. Разработанные в этот период принципы рационального структурного построения производства полиамидного волокна, способы формования из расплава и ориентационного вытягивания волокна были позднее успешно применены для полиэфирного волокна. [c.9]

Пессимизм в отношении возможностей органической химии решить задачу химического строения белков удалось развеять Э. Фишеру, самому авторитетному химику конца Х1Х-начала XX в. Он выдвинул эвристическую идею о полнпептидном строении белков, которая включала ряд постулатов, необходимых для формулировки принципов структурной организации молекул этого класса. После создания гипотетической модели Фишером составлена обширная программа ее опытной проверки. При ее реализации не было получено ни одного результата, который бы противоречил априори выдвинутому предположению о химическом типе белков. Все они свидетельствовали о том, что белковые молекулы представляют собой линейные полимеры, построенные из аминокислотных остатков, соединенных пептидными связями. Таким образом, можно было утверждать, что химический тип белков установлен и следует приступить к решению других вопросов первой фундаментальной задачи проблемы -разработке методов анализа и синтеза природных аминокислотных последовательностей. [c.62]

Примером микродисперсных сетчатых полимеров являются модификаторы ударной прочности, построенные по принципу эластомерное ядро - жесткая оболочка . Например, ударопрочный полистирол получают прививкой жесткого полимера к сшитому эластомеру методом эмульсионной полимеризации при этом возникает задача разделения сшитого полимера и несшитого эластомера с привитым сополимером. В тех случаях когда сшитое ядро имеет размеры около 100-200 нм, немного превышающие размеры макромолекул, традиционные методы разделения - фильтрация и центрифугирование растворов - оказываются неэффективными, применение ГПХ дает наилучший результат. [c.119]

Аналогичным образом на кинетику радикальной полимеризации влияет изменение температуры. Обычно скорость полимеризации возрастает в 2—3 раза при повышении температуры на 10 °С. Повышение температуры облегчает р.аспад инициатора на радикалы, вместе с тем возрастает подвижность всех частиц системы — молекул и радикалов,— следовательно, увеличивается вероятность столкновения частш . Это приводит к тому, что возрастают скорости реакций роста и обрыва цепи. Таким образом, с повышением температуры всегда общая скорость полимеризации увеличивается, а молекулярная масса полимера уменьшается, возрастает доля низкомолекулярных фракций. Повышение температуры способствует одновременно образованию разветвленных макромолекул, нарушению химической регулярности построения полимерной цепи, так как увеличивается вероятность вхождения мономеров в цепь по принципу Г—Г или X—X (см. стр. 12). [c.48]

Максимум кривой распределения по коэффициентам упаковки для кристаллических систем лежит в области й = 0,71. Следовательно, коэффициенты упаковки большого числа кристаллических полимеров колеблются около этого значения. Особое внимание следует обратить на возможность весьма рыхлой упаковки макромолекул в кристалле. Естественно, что это не может противоречить принципу [1] наиплотнейшей упаковки молекул в кристалле, поскольку необходимость соблюдения симметрии, а также неудобства, возникающие при укладке асимметрично построенных молекул (в нашем случае повторяющихся звеньев), должны приводить к появлению достаточно больших пустот. [c.140]

Полимеры, построенные по этому принципу, удобнее обозначать как сверхмолекулярные структуры Они, с одной стороны, как и любые другие вещества, состоят из атомов, связанных между собой за счет сил главных валентностей, а с другой стороны, такую молекулу можно дробить дальше на более мелкие частицы, которые будут обладать всеми основными свойствами данного высокомолекулярного вещества. [c.6]

При осуществлении деформирования в режиме е = onst наблюдается рост критических напряжений а с повышением скорости деформации (рис. 6.17), причем ход зависимости предельных деформаций е (рис. 6.18), по смыслу подобный показанному на рис. 6.16 для режима а = onst, остается экстремальным. Кривые, изображенные на рис. 6.17 и 6.18, построены приведением исходных точек к одной температуре смещением вдоль оси lg е, аналогично тому, как это следует из принципа температурно-скоростной суперпозиции (см. гл. 3). При этом существенно, что температурный коэффициент приведения а , использованный для построения рис. 6.17 и 6.18, равен отношению вязкостей при соответствующих температурах. Отсюда следует, что разрывы линейных полимеров выше температуры стеклования тесно связаны с механизмом вязкоупругой релаксации при сегментальном движении цепи, но отнюдь не с механодеструкцией макромолекул. [c.428]