Поли винилхлорид

Поли( 1,1-дихлорэтилен) -хлорвиниловые сополимеры Поли (винилхлорид) и сополимеры Поли (винилацетат) [c.282]

Прочность клеевого соединения полоски поли-винилхлорид-ного пластиката [c.321]

Поли[винилхлорид-пр- метилметакрилат] Дробное осаждение Диоксан/метанол [201] [c.72]

Поли[винилхлорид- р-(бутилметакрилат-со-метакриловая кислота)] Дробное осаждение [115] [c.72]

Поли [стирол малеиновый ангидрид-гар-поли-винилхлорид] [c.338]

По существующим стандартам качественный жесткий поли винилхлорид обладает сопротивлением на разрыв >450 кГ/см , теплостойкостью >80°, удельным сопротивлением 10 ом -см и термостабильностью >45 мин. при 170+0,5° [127]. [c.268]

Рис. 7.6. Спектры ЯМР С метинового атома углерода двух поли-винилхлоридов в циклогексаноне [4].

Пластификаторы — вещества, предназначенные для уменьшения в полимерах межмолекулярных сил взаимодействия, т. е. для повышения их гибкости и растяжимости. Обычно в качестве пластификаторов применяются низкомолекулярные высококипящие жидкости (реже — твердые вещества). Для пластификации поли винилхлорида применяют трикрезилфосфат, дибутил-фталат и др. [c.391]

Поли (виниловый спирт-ир-этилметакрилат) Поли (винилпирролидон-лр-акрилонитрил) Поли(винилхлорид-гер-акрилонитрил) [c.77]

Поли (винилхлорид-лр-винилацетат) [c.77]

Поли (винилхлорид-лр-диаллиловый эфир) Поли (винилхлорид-лр-метакриловая кислота) [c.77]

Поли (винилхлорид-лр-метилметакрилат) Поли (винилхлорид-лр-стирол) [c.77]

Поли[ (винилхлорид-со-акрилонитрил) -лр-ак-рилонитрил] [c.77]

Поли[ (винилхлорид-со-3,3-дифенил-1-пропен) -пр-акролеин] [c.78]

Найлон-6-пр-полистирол Найлон-6-пр-полиэтил-акрилат Поли (винилхлорид-яр-акрилонитрил) [c.86]

Поли (винилхлорид-пр-4-винилпиридин) [c.86]

Поли (винилхлорид-гар-метилакрилат) [c.86]

Поли (винилхлорид-пр-этилакрилат) [c.86]

Поли (акрилонитрил-яр-метилметакрилат) Поли (винилхлорид-лр-акрилонитрил) [c.90]

Поли (винилхлорид-пр-стирол) Поли(метилметакрилат-пр-стирол) [c.98]

Поли (винилхлорид-пр-винилпиридин) [c.99]

Керн [35] экспериментально показал, что поливинилхлорид несовместим с полиметилметакрилатом в тетрагидрофуране при концентрации 15% (соотношение 1 1), но совместим в тех же условиях с полиэтилметакрилатом. Для расчета параметров растворимости этих полимеров Керн использовал метод Смола [48] и обнаружил хорошее совпадение экспериментальных данных с теоретическими расчетами. Что касается привитого ПВХ, то в поли(винилхлорид-/гр-метилметакрилате компоненты при первом рассмотрении кажутся совместимыми, но обнаруживают несовместимость во времени или при [c.140]

I — ПОЛИ (винилхлорид-гар-стирол-со-малеиновый ангидрид) [c.170]

Полистирол-полибутадиен-поли-акрилонитрил — привитые сополимеры, смеси и статистические сополимеры Поли[винилхлорид-пр- (стирол-малеиновый ангидрид)] — привитые соединения, сополимеры и смеси [c.186]

Рис. VI. 3. Технологическая схема производства эмульсионного полй винилхлорида

Рис. 13. Схема установки для получения пленок из поли винилхлорида, состоящей из станции автоматического дозирования компонентов и составления композиций, скоростной турбомешалки, дозирующего шнека, двухчервячной шприц-машины и каландра

Дисперсионную полимеризацию е-капролактона вели в гептане с катализатором дибутилцинком [48]. Для этих полимерных дисперсий, имеющих однородный размер частиц —I мкм, использовали в качестве стабилизаторов полилаурилметакрилат и поли-(винилхлорид-со-лаурилметакрилат). Но в этом случае не ясно, образуется ли привитой сополимер лактона. Возможно, что либо хлор, либо сложноэфирная группа в нескольких точках цепи полимера-стабилизатора могут взаимодействовать с полимеризуе-мьш лактоном, образуя привитой сополимер в количестве, обеспечивающем устойчивость. [c.244]

Поли [винилхлорид-ир-полиметилметакрилат] Поли [изобутилен-ир-по-лихлорметилстирол] Поли [изопропилстирол-пр-полиметилметакри-лат] [c.337]

Поли [стирол-пр-полиме-тилметакрилат] Поли [стирол-пр-поли-этилакрнлат] Поли [стирол- р-полиэти-лен] Поли [стирол + малеиновый ангидрид-ир-поли-винилхлорид] Т урбидиметрическое титрование Экстракция Дробное осаждение Экстракция Бензол -4- хлорбензол (1 1) и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (90° С) Бутанон [c.338]

Наиболее ценным свойством поливинилхлорида является большая его сопрптивляемость воздействию кислот и щелочей поэтому его применяют для футеровки труб и сосудов в химической промышленности. Его используют также для покрытия электропроводов, для изготовления искусственной кожи и для покрытия полов. Материал этот не гигроскопичен и не делается хрупким со временем. Поли-винилхлориды в некоторых случаях применяются также как добавка к натуральному каучуку. [c.69]

Прилипание продуктов к оборудованию приводит не только к непроизводительным потерям ценного сырья, но и к интенсификации коррозионных процессов. В качестве противоадгезионных покрытий в пищевых производствах применяют фторопласты, пентапласты, поли-винилхлориды, порошкообразные полиолефины, найлон, кремнийорганические соединения, каучуки [3]. [c.25]

Половину этой пленки погрузим в пробирку с соот- ветствующей жидкостью. Исследуем набухание в paЗ. i-Зi " личныx жидкостях — в воде, кислотах, щелочах, >,-5 Е1 бензоле, метилбензоле (толуоле) и др. Пробирки 1 оставим по меньшей мере на 5 дней. (Учесть пожаро-. опасность некоторых растворителей ) Чтобы жид-кость меньше испарялась, заткнем пробирки кусоч- ками ваты. В некоторых случаях, например для поли винилхлорида (ПВХ) в бензоле, мы обнаружим -заметное увеличение той части полоски, которая на- -ходилась в растворителе. Если образец становится хрупким, то это скорее всего вызвано вымыванием пластификатора. Пластификаторами обычно служат сложные эфиры. [c.191]

Гепарин — натуральный протеин — является важным состав ным компонентом крови, от которого зависит ее свертываемость Когда впервые были введены в практику искусственные системь кровообращения, то обнаружилась опасность возникновения тром бозов, промотируемых инородными поверхностями. Проблема сни жения свертывания крови была решена путем прививки к поверх ности материалов искусственных систем кровообращения (к поли винилхлориду и полидиметилсилоксану) гепарина [38, 560, 814] [c.187]

Наличке двойных связей в основной цепи характерно для продуктов сополимеризации с глицидилметакрилатом [297, 299,300]. Так, Аоки [300] получил поли (стирол-со-глицидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран, поли (метилметакрилат-со-гли-цидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран, поли (винилхлорид-со-глицидилметакрилат) - р-тетрагидрофуран, поли (акрилонит-рил-со-глицидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран. Подобным образом Аоки [299] привил 3,3-бис (хлорметил) оксетан-1-про-пиленоксид и окись этилена на одну и ту же основную цепь. Ченг [297] использовал виниловые сополимеры глицидилмет-акрилата для прививки капролактама и последующего получения термореактивных полимеров. [c.19]

Поли (винилхлорид-лр-метилметакрилат) Поли (винилхлор ид-пр-стирол) [c.86]

Аналогичное явление наблюдали Бреслер с сотрудниками [17] для поли(стирол-блок-изопрена), а авторы настоящей книги — у поли(винилхлорид-пр-метилметакрилата), поли(ви-нилхлорид-пр-этилакрилата) и поли(винилхлорид-пр-винил-апетата) [18]. Клайми [23] описал не только истинное фазовое разделение блок-сополимера поли(метилметакрилата-блок-акрилонитрила) в селективных для компонентов сополимера растворителях, но также и временной эффект. [c.115]

Таким образом, отсутствие фазового разделения — если судить о нем только по внешнему виду пленок полимеров (будь то смесь, привитой или блок-сополимер) — не может служить ни доказательством отсутствия организованной структуры в микромасштабе, ни признаком совместимости. Так, Хьюз [4, 10] и О Дрисколл [32] показали, что прозрачные пленки на основе любого из трех указанных типов полимеров при деформации необратимо мутнеют (белеют) это было объяснено фазовым разделением. Авторы настоящей книги [33, 34] показали, что фазовое разделение и структура являются ярко выраженными функциями состава и могут быть предсказаны термодинамическим методом, но равновесное состояние в твердых полимерных образцах устанавливается в течение длительного времени. Так, например, в поли (винилхлорид-лр-ме-тилметакрилате), первоначально прозрачном веществе, происходит разделение фаз через 8 месяцев хранения при комнатной температуре, как и было предсказано Керном [35]. [c.139]

Дэнон [19] изучал системы иоли(изобутилен-пр-стирол), поли(винилхлорид-пр-акрилонитрил), поли (винилхлорид-пр-метилметакрилат), поли(винилхлорид-пр-винилацетат), поли (винилхлорид-лр-метилметакрилат). Эти полимеры он разделил на два класса [c.144]

Органические растворители, влияющие на пластифицированный поливинилхлорид, экстрагируют пластификатор, что пр иводит к затвердева нто ила стифицирован-ного поливинилхлорида. Исследование завиоимости степени экстракции пластификатора от продолжитель-носги экстрагирования показало, что через определенный период наступает равновесное состоящие, при котором часть пластификатора остается связанной в поли-винилхлориде . [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология