Дибензил ртуть

Именно эти два нелетучих соединения и выделяют при электролизе бромистого бензила дифенилэтан и дибензил ртуть. [c.327]

При пиролизе дибензил-ртути продуктами реакции являются ртуть и дибензил [c.728]

Необходимо отметить, что нагревание дибензилртути в этилцеллозольве без хлоридов металлов дает дибензил и свободную ртуть [c.1517]

Реакция дибензилртути при нагревании в этилцеллозольве. 3.29 г дибензилртути в 20.0 г этилцеллозольва кипятились 4 часа. Выделившаяся ртуть отделялась (1.56 г, 90.46%). Из жидкой части отгонялся этилцеллозольв. Из остатка в колбе выделены кристаллы дибензила ст.пл. 51° (1.15г, 73.46%), Проба смешения с чистым дибензилом плавилась без депрессии. [c.1520]

Прй нагревании дибензилртути в этилцеллозольве идет образование свободной ртути и дибензила. [c.1520]

Бензильные радикалы. Панет и Лаутч (1935 г.) нагревали пары тетрабензил олова и получили несомненное доказательство факта образования бензильных радикалов, которые реагируют с зеркалами селена, теллура и ртути. В последнем случае продукт был идентифицирован, как дибензил ртуть, а с теллуром получаются желтые маслянистые капли, повидимому, дибензил теллурид. Бензильные радикалы похожи на этильные и метильные в том отношении, что в обычно применяемых условиях опыта они при высоких температурах имеют более длинный полупериод жизни, чем при низких. [c.245]

ИЗ 3.8 г магния и 20 г хлористого бензила, постепенно прибавлено 21.4 г сулемы, И смесь осторожно нагревалась в течение нескольких часов, затем разложена водой, и эфирный слой отделен от воды и сырой хлористой бензилртути. По отгонке эфира остаток состоял главным образом из дибензилртути. После перекристаллизации вес 10 г. Поп и Гибсон рекомендуют извлекать дибензил-ртуть бензолом, в котором она довольно хорошо растворима (хорошо в Sg и СНС1,, плохо в алкоголе и эфире), и перекристаллизовывать из горячего бензола. Т. пл. ИГ. [c.18]

В литературе неоднократно отмечалось различное поведение фенильного и бензильного радикалов, получающихся при фотохимических и термических реакциях дифенилртути и дибензил-ртути. В реакциях дифенилртути фенильный радикал всегда образует бензол за счет отрыва водорода или же, как, например, в реакциях со щелочными металлами или серой, соответствующее элементорганиче-ское соединение. Бензильный радикал в указанных реакциях резко отличается от фенильного радикала, всегда образуя продукт димеризации — дибензил. [c.1517]

При нагревании дибензи ртути в уксусной кислоте при 200° образуются ртуть, толуол и бензил-ацетат, но, конечно, в данном случае растворитель также участвует в реакции. Ди-о, р-динитробензил-ртуть при 235° теряет ртуть, в соответствии с уравнением (см. стр. 485) [c.728]

Импульсный радиолиз оказался эффективным при кинетических исследованиях карбанионов 11461. Такие интермедиаты обычно образуется при присоединении здектрона в полярныж жидкостях, давая сольватированные электроны. Если присоединение шект-рона не является диссоциативным, то образуется анион-радикал. Если же присоедипсние электрона является диссоциативным, как в случае дибензил ртути, то может образоваться карбанион [c.43]

Все триэфиры фосфористой кислоты в большей или меньшей степени окисляются кислородом воздуха. Этот процесс обычно является осложняющим, а не полезным обстоятельством, поскольку делает необходимым очистку фосфитов перед их использованием в синтезе эфиров кислот фосфора (V) эта реакция применяется редко. В то же время реакции фосфитов с пероксидом водорода, органическими пероксидами (трет-бутилгидропероксид и дибензо-илпероксид), а также с другими реагентами, например N2O4, оксидом ртути (II), активным диоксидом марганца, перманганатом калия, тетраацетатом свинца, йодной кислоты (упомянутые реагенты далеко не исчерпывают список окислителей) имеют огромное значение, однако успешное использование этих реакций зависит от точного соблюдения условий эксперимента и от устойчивости фосфита и соответствующего фосфата в водных средах, необходимых для применения этих реагентов [24, 25]. Показано, что N264, удобный из-за легкости его обнаружения в органических растворителях, и грег-бутилгидропероксид (см. уравнения 49, 50) стереоспе-цифично окисляют циклические фосфиты, давая продукты с сохранением конфигурации у атома фосфора. [c.687]

Они установили, что с возрастанием электроотрицательности радикала R (от бензила к /г-анизилу) механизм реакции изменялся от крипто -радикального к крипто -ионному с одновременным уменьшением энергии активации [от 12,19 до 4,07 ккал/моль] [от 51,04 10 до 17,04 10 Дж/моль)]. Однако крипто -радикальный механизм, вероятно, относится к недепному процессу, особенно если учесть, что реакция как в случае дибензил-, так и в случае ди-/г-(анизил) ртути имеет первый порядок и по иоду и по ртутьоргани-ческому соединению [111]. Впоследствии многие аспекты гомолитического расщепления ртутьорганических соединений галогенами были изучены главным образом Дженсеном [107] в США и Реутовым и Белецкой [108] в СССР. [c.37]

Амальгама натрия при реакции с бромистым и хлористым бензилом не дает ртутноррганического соединения, а лишь дибензил [5]. При взаимодействии (о-бромстирола с 7,5%-ной амальгамой натрия при 140°С в течение 7 час. с незначительным выходом была получена ди-(ш-стирил)ртуть [60] (см., однако, стр. 16). [c.45]

Дибензилртуть (раствор в октане) термически разлага-, ется с количественным образованием ртути и дибензила как основного органического продукта. Однако получаются также следы 1,2,3-трифенилпропана и толуола. Предложите механизм, согласующийся с этими данными, и дополнительные эксперименты, которые могут подтвердить ваш механизм. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология