Диоксид кремния активный

Оксид алюминия. В отличие от диоксида кремния активность оксида алюминия повышается при нагревании вплоть до 1000 °С. Это служит убедительным доказательством, что активными центрами на поверхности оксида алюминия являются не гидроксильные группы. В действительности, как можно судить по характеристикам удерживания, при хроматографировании на оксиде алюминия проявляются три типа взаимодействий растворенного вещества с адсорбентом. В первом типе адсорбаты с легко поляризующимися электронами (основания Льюиса) взаимодействуют с очень сильными положительными полями вокруг ионов АР+ на поверхности оксида алюминия. Взаимодействия второго типа приводят к преимущественному удерживанию кислых растворенных веществ, по-видимому, в результате образования донор-но-акцепторных связей между протонами и основными центрами (02--ионами) на поверхности оксида алюминия. И, наконец, некоторые соединения ароматического ряда, очевидно, удерживаются в результате взаимодействий, связанных с переносом заряда, возможно из-за переноса электрона к положительно заряженным АР+-центрам. Кажется совершенно естественным, что когда два растворенных вещества отличаются главным образом своей электронной структурой, то из адсорбентов наиболее предпочтителен в этом случае оксид алюминия. Так, он превосходит диоксид кремния по разделению ароматических или олефиновых углеводородов. [c.558]

При необходимости сравнить два элемента руководствуются тем, что при данной температуре восстановление оксида, расположенного на графике в верхней части, металлом, расположенным ниже, дает отрицательную AG реакции, т. е. означает реальную возможность протекания процесса. Оксиды серебра, меди, свинца можно восстанавливать углеродом даже при низких температурах, однако при этом проведение реакции в твердой фазе из-за ее медленного протекания практически затруднено. Оксиды железа(II) и ванадия (V) можно восстановить только при температурах выше 1050 и 1550 К соответственно. Кальций является весьма эффективным восстановителем по отношению ко многим оксидам, напротив, натрий вопреки ожиданиям оказался непригодным для этой цели. Оксид углерода также является активным восстановителем при температурах ниже 1000 К (на рнс. 3.12 представлены только основные реак-ции отдельных элементов и не учтены другие взаимодействия. Так, прн температурах выше 2100 К диоксид кремния может восстанавливаться углеродом, превращаясь в карбид кремния). [c.144]

Флокулянты разделяют на три группы — неорганические вещества, природные полимеры, синтетические полимеры. К первой группе в первую очередь следует отнести активную кремневую кислоту, представляющую собой частично структурированный раствор диоксида кремния. Активную кремневую кислоту получают нейтрализацией силиката натрия. Для приготовления ее раствор жидкого стекла, имеющего щелочную реакцию, смешивают с раствором активирующего агента, например серной кислоты, сульфата алюминия. [c.19]

Кислотоупорный цемент представляет собой смесь тонко размолотого кварцевого песка с активным кремнеземистым веществом, обладающим высокоразвитой поверхностью. В качестве такого вещества применяют или трепел, подвергнутый предварительно химической обработке, или искусственно полученный диоксид кремния. После прибавления к указанной смеси раствора силиката натрия получается пластичное тесто, превращающееся в прочную массу, противостоящую всем кислотам, кроме фтороводорода. [c.641]

Химическая активность НР сильно зависит от присутствия воды. Сухой НР не действует на металлы и оксиды. В последнем случае образуюш,аяся в результате реакции вода резко увеличивает скорость процесса, т. е. фтористый водород подвержен реакциям автокатализа . Специфической особенностью плавиковой кислоты является ее способность химически взаимодействовать с материалами, содержащими диоксид кремния [c.354]

ХС 1. Химическая активность модификаций диоксида кремния возрастает от кварца к кристобалиту и особенно кремнезему, полученному обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Фтор, газообразный НР и плавиковая кислота энергично взаимодействуют с 8Ю2 [c.37]

Для промышленного получения фторида алюминия используется кремнефтористоводородная кислота (12—16%-ная). Уменьшение концентраций кислоты ниже 12 % вызывает образование активного диоксида кремния, что ухудшает процессы фильтрации и отмывки осадка.. Повышение концентрации кислоты более 16 % может привести, к кристаллизации фторида алюминия п потере его со шлаком при фильтрации [12]. [c.165]

Осадок гидратированного диоксида кремния сначала вязкий, но он довольно быстро твердеет, переходя в бесцветный гель. При дальнейшем хранении на воздухе происходит постепенное обезвоживание геля и образуется непрозрачный, белый, чрезвычайно пористый продукт — силикагель. Как и активный уголь, силикагель используется в качестве адсорбента. Путем сильного прокаливания и последующего вымывания хлорида иатрия получают мелкодисперсный белый порошок диоксида кремния ЗЮг белая сажа). [c.325]

СИЛИКАГЕЛЬ м. Обезвоженный и прокалённый активный гель диоксида кремния, [c.389]

Свойства (см. также табл. 24). Серебристо-белый металл, очень легкий (легчайший конструкционный металл), мягкий н пластичный плохо поддается литью, сварке и пайке. На воздухе поверхность металла покрывается защитным слоем оксидной пленки. При поджигании сгорает яркой вспышкой (УФ-нзлучение) и образует оксид MgO. Возгорание магиия возможно даже при обработке резанием следует соблюдать меры предосторожности ). Горящий магний тушат мелкой железной стружкой, но пе водой или песком, так как водяной пар и диоксид кремния активно реагируют с магнием [c.289]

АНМС катализатор имеет тот же состав гидрирующих ком — г онентов, что и АНМ. Изготавливается добавлением к носителю (у — с ксиду алюминия) 5 —7 % масс, диоксида кремния. При этом уве — / ичивается его механическая прочность и термостойкость, незна — итeльнo улучшается гидрирующая активность. [c.210]

Алжмонтселыюлнбденстый катализатор ва силнкатном носителе (АНМС) имеет тот же состав гидрируюиосх компонентов, что и АНМ катализатор. Получается добавлением к оксиду алюминия (носителю) S-1% диоксида кремния. При этом увеличиваются механическая прочность и термостойкость катализатора, незначительно улучшается гидрирующая активность. [c.174]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны и легкой отравляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Оксид железа дешевый, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа (7% SO2 и 11% О2) он проявляет каталитическую активность только выше 625°С, т. е. когда Jip<70%, и поэтому применялся лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным, и только он применяется в производстве серной кислоты в СССР. Ванадиевая контактная масса содержит в среднем 7% V2O5 активаторами являются оксиды щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты или диоксид кремния. Обычные ванадиевые контактные массы представляют собой пористые гранулы, таблетки или кольца. При катализе оксид калия превращается в K2S2O7, а контактная масса в общем представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора пяти-оксида ванадия в жидком пиросульфате калия. [c.129]

Традиционные катализаторы гидроочистки - алюмо-кобальт-молиб-деновые (АКМ) и алюмо-никель-молибденовые (АНМ). Гидрирующими компонентами являются кобальт, никель и молибден, находящиеся в свежем катализаторе в виде оксидов, нанесенных на оксид алюминия. В алюмо-никель-молибденовый катализатор на силикатной основе (АНМС) добавляют для прочности 5-7 мае. % диоксида кремния. В процессе гидроочистки оксиды металлов переходят в сульфиды. Катализатор АКМ имеет высокую активность и селективность по целевой реакции обессеривания, почти не сопровождающейся гидрокрекингом. Он достаточно активен в процессе насыщения непредельных углеводородов водородом. Катализатор АНМ менее активен при насыщении непредельных, но способен вызывать насыщение ароматических углеводородов и более активен при гидрировании азотистых соединений. [c.69]

Силикагель — высушенный желатинообразный диоксид кремния, который получают из силиката натрия. Силикагели очень широко используются в хроматографии для разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот (ВЖК) и из сложных эфиров, ароматических аминов, иитро- и нитроэопроизводных органических соединений н др. В отличие от активированных углей силикагель — гидрофильный сорбент, и поэтому мало пригоден для сорбции из водных растворов (легко смачивается водой). Силикагели используют для осушки воздуха, обезвоживания неводных растворов — бензина, керосина, масел и т. д. Активность силикагеля зависит от содерн<ания в нем воды — чем меньше воды, тем выше его активность (по Брокману) [c.150]

Для очистки сточных вод используют природные и синтетические флокулянты. к природным флокулянтам относятся крахмал, декстрин, эфиры, целлюлозы и др. Активный диоксид кремния (х810 уН20) является [c.74]

Основным сырьем для получения резины является каучук. При переработке его в резину — в процессе вулканизации — к нему добавляют ряд компонентов агенты вулканизации (сера, полисульфиды, органические пероксиды, например пероксид бензоила и пероксид кумила, алкилфенолоформальдегидные и эпоксидные смолы и др.), ускорители вулканизации (сульфен-амиды, дитиокарбаматы, дифенилгуанидин и др.), активные наполнители (технический углерод, коллоидный диоксид кремния, силикаты металлов и др.), инертные наполнители (мел, каолин, тяжелый шпат), мягчители и пластификаторы (углеводороды, органические кислоты и смолы), противостарители, противоуто-мители, красящие вещества. [c.209]

В конце 1970-х годов в капиллярной хроматографир сформировалось новое направление — использование тонкостенных кварцевых капиллярных колонок, имеющих внутренний диаметр 0,05—0,35 мм, толщину стенки 40—70 мкм, толщину защитного слоя, придающего колонке механическую прочность, 15—30 мкм. Кварцевые капилляры сочетают низкую остаточную адсорбционную активность с исключительно высокой механической прочностью на изгиб. Высокая инертность внутренней поверхности кварцевой колонки обусловлена в первую очередь химической чистотой исходного материала, в качестве которого используется очищенный кварц или синтетический плавленый диоксид кремния. [c.34]

Исследование каталитических систем, приготовленных на основе аморфного и кристаллического алюмофосфатов показало, что наибольшая активность и производительность по ДМЭ достигается в присутствии каталитических систем, содержащих аморфный атюмофосфат. Поэтому для дальнейших исследований были синтезированы методом смешения каталитические сисгемы на основе аморфного алюмофосфата, содержащие 10%мас. оксида алюминия, диоксида кремния, талюма (алюмокальциевый цемент). [c.118]

Активные вещества (соединения). См. также Активация процессов, Активность, Активные центры, отдельные химические элементы аллостерическне 1/1152 белки 4/426, 427 5/271 в лазерах 2/1115-1127 тина 1/1057 диоксид кремния 2/377 диэлектрики 2/208, 209 для дубления 2/234 для катализаторов, см. Промоторы, Ферменты для люминофоров 2/1225-1228 [c.539]

Ненаполненные вулканизаты галогенированных БК в отличие от обычных БК не кристаллизуются при растяжении, поэтому невозможно получать высокопрочные вулканизаты без применения активных наполнителей, главным из которых является технический углерод. Используются и другие наполнители диоксид кремния, каолин, тальк, мел. С увелршением содержания наполнителей снижается озоностойкость вулканизатов (очевидно, вследствие увеличения напряжения в образцах). [c.278]

Внутреннюю поверхность стеклянных капилляров можно также сделать шероховатой, нанеся на нее слой диоксида кремния. В работах [67, 68] описан способ нанесения на внутреннюю поверхность капилляра мелких частиц силанизованной кремневой кислоты, суспендированной непосредственно в неподвижной жидкой фазе. Наличие суспендированных частиц в неподвйЯсной жидкой фазе изменяет характер образования пленки и повышает ее стабильность. Для приготовления стеклянных капиллярных колонок этим методом авторы указанных выше работ использовали силанокс 101, добавляя в неподвижную жидкую фазу в некоторых случаях в качестве поверхностно-активного вещества бензил-трифенилфосфонийхлорид. Смачивание проводилось динамическим способом в два этапа. На первом этапе [c.76]

С целью экономии энергоресурсов при производстве цемента, а также в связи с необходимостью утилизации промышленных отходов, в последние годы активно развивается выпуск многокомпонентных (смешанных, композиционных) цементов [7]. Многокомпонентные цементы — это цементы, в которых часть клинкера заменена промышленными отходами и природными безобжиговыми материалами. Проявление химической активности этими материалами и их участие в гидратации цемента основано на кислотноосновном взаимодействии алюмосиликатного стекла или аморфного кремнезема с гидроксидом кальция, образующимся при гидратации цемента. В качестве компонента в составе цементов наиболее широко используются золы ТЭС (кислые и основные), основные и кислые доменные шлаки, электротермофосфорные шлаки, шлаки цветной металлургии, вулканические породы (пемза, туф, вулканический шлак), осадочные породы (трепел, опока), микрокремнезем (мелкодисперсный диоксид кремния — отход производства кремния или кремниевых сплавов), а также добавки-наполнители (тонкоизмельченные известняк и кварцевый песок). Главным отличием многокомпонентных тонкомолотых цементов от цементов с добавками (ГОСТ 10178-85) является [8] повышенная дисперсность и оптимальный гранулометрический состав как цемента в целом, так и отдельных компонентов, что позволяет расширить сырьевую базу путем вовлече- [c.289]

Для определения поверхностной воды в диоксиде кремния, оксиде алюминия и в алюмосиликатах Наоно и сотр. [134] применили два различных метода, и в том числе реакцию с метил-магнийиодидом авторы обнаружили, что скорость реакции с участием активного водорода зависит от размера пор. Для образцов, не имеющих пор, реакция заканчивается через 20 мин, для образцов с порами радиусом 37—53 A —через 1 ч и для образцов [c.559]

В состав катализатора помимо основного (базового) металла входят также различные добавки — промоторы. По принципу действия их подразделяют на структурирующие и химические. Структурирующие (или структурные) промоторы способствуют образованию развитой поверхности катализатора и препятствуют рекристаллизации его активной фазы. В качестве таких промоторов чаще всего используют трудно восстанавливаемые оксиды—АЬОз, 2гОг, TiOz, MgO и СаО. Для осажденных катализаторов аналогичную роль играют также носители—-кизельгур, доломит, диоксид кремния, цеолиты, алюмосиликат. Химические промоторы увеличивают скорость реакции и влияют на ее селективность. [c.281]

Раствор после восстановления освобождают от шлама, который пред-ставлиет собой в основном неразложившийся концентрат и диоксид кремния Предварительно проводят коагуляцию тонкодисперсных частиц шлама, образующих в растворе неоседающую взвесь В качестве коагулянтов используют различные поверхностно-активные вещества (поливиниловый спирт, сульфа-нол, альбумин, некаль и др) [c.272]

Диоксидкремния. Диоксид кремния, силикагель и кремниевая кислота — все эти названия относятся к продукту, получаемому подкислением растворов силикатов с последующим промыванием и высушиванием образовавшегося геля. Такой продукт имеет огромную поверхность (до 500 м /г), состоящую из групп Si—ОН, расположенных на расстоянии 5 А друг от друга. Эти группы являются активными центрами, причем активность данной партии диоксида кремния как адсорбента зависит от числа и активности таких центров. В неактивирован-яом адсорбенте, т. е. адсорбенте, из которого не удалена адсорбированная на его поверхности вода (нагревание при 150—200°С на воздухе), [c.557]

СИЛИКОХРОМАТ. и свинца. Антикоррозионный пигмент оранжевого цвета, состоящий из частиц диоксида кремния, покрытых активной оболочкой хромата и силикатов свинца разной основности, [c.389]