Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрогенолиз циклопараФинов

    На кинетику реакций гидрогенолиза сильное влияние оказывают тип и строение гетероорганических соединений. Скорость гидрогенолиза в общем возрастает в ряду тиофены < тиофаны < сульфиды < дисульфиды < меркаптаны. С увеличением числа ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле сероорганического соединения его реакционная способность относительно гидрогенолиза падает. Так, [c.306]


    На кинетику реакций гидрогенолиза сильное влияние оказывают тип и строение гетероорганических соединений. Скорость гидрогенолиза в общем возрастает в ряду тиофены<тиофаны< сульфиды < дисульфиды < меркаптаны. С увеличением числа ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле сероорганического соединения его реакционная способность относительно гидрогенолиза падает. Так, относительная скорость гидрогенолиза при идентичных условиях для тиофена, бензтиофена и дибензтиофена составляет соответственно 2,9 2,8 и 1,0. [c.765]

    В 1955 г. Прелогом с сотр. [1] была изучена дегидроциклизация циклопарафиновых углеводородов, содержащих от 9 до 18 углеродных атомов в цикле, при 400° С. Хромов, Либерман, Баленкова и др. [2, 3], изучая поведение циклононана и циклодекана в присутствии платинированного угля при 300° С, установили, что в этих условиях наряду с трансаннулярной С5- и Св-дегидроциклизацией происходит и непосредственный гидрогенолиз девяти- или десятичленного циклов с образованием соответственно к-нонана или н-декана. [c.444]

    Синтезированный циклододекан подвергался каталитическим превращениям при 250° С над 50%-ным никелем, отложенным на кизельгуре полученный при этом катализат далее исследовался методом газо-жидкостной хроматографии. При катализе циклододекана в результате процессов изомеризации, гидрогенолиза и трансаннулярной дегидроциклизации образуется довольно сложная смесь, состоящая из парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов (рис. 1). [c.461]

    С увеличением числа ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле сераоргаиического соединения его устойчивость относительно гидрогенолиза растет. Так, относительная константа скорости к) гидрогенолиза в заданных условиях составляет  [c.265]

    Циклопарафиновые углеводороды. Циклопарафины с длинными алкильными цепями подвергаются при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью распаду цепей по реакциям такого же типа, как парафиновые углеводороды. Циклопарафиновые кольца устойчивы, и гидрогенолиз колец протекает в малой степени. Циклогексаны Сю и выше распадаются с образованием в основном изобутана и циклопарафина, имеющего на 4 атома углерода меньше, чем исходный. Образующиеся циклопарафины представлены в основном циклопентанамн. При невысоких температурах эта реакция проходит с довольно высокой селективностью (табл. 11.2). [c.279]

    Уменьшение общего количества колец в гидрогенизатах, полученных при каталитическом гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений нефти, объясняется главным образом реакцией гидрогенизола сернистых гетероциклических соединений, сопутствующих этой фракции, и, возможно, отчасти гидрогенолизом пентаметиленовых колец. Полициклические конденсированные системы, образованные шестичленными карбоциклическими кольцами, в этих условиях могут лишь насыщаться водородом в результате гидрирования ароматических ядер, не изменяя своего углеродного скелета. При гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений из радченковской нефти [5, 6] в присутствии N1 Ренея к моменту полного удаления из них серы 54% всех ароматических ядер сполна насыщаются водородом, переходя в циклопарафиновые структуры, а 33% конденсированных ароматических ядер гидрируются частично, переходя в углеводороды ряда бензола, в которых бензольное кольцо соединено в конденсированной циклической структуре с несколькими полиметиленовыми кольцами. [c.229]


    С повышением температуры реакции гидрокрекинга усиливаются, при этом происходит разрыв связей С—С, например при деалкилировании, яри разрыве цепей и колец. Бели парциальное давление водорода недостаточно высоко, то одновременно разрываются и связи С—Н, что сопровождается выделением водорода и образованием олефиновых и ароматических углеводородов. Это объясняется также тем, что связь С—С менее прочна и реакционноспособна, чем связь С—Н. Энергия связи С—С составляет от 247 до 263,8 кДж/моль (от 59 до 63 -ккал/моль). В цепях н-алканов связи СНз—СНа несколько слабее неконцевых связей СНг— СН2. Циклопарафиновые кольца устойчивы, и их гидрогенолиз протекает в малой степени. Циклогексаны СюНго и выше распадаются с образованием в основном изобутана и циклопарафина, имеющего на 4 атома углерода меньше, чем исходный. Образующиеся циклопарафины представлены в основном циклопентанами. При невысоких температурах эта реакция, особенно характерная для гидрокрекинга, проходит с довольно высокой селективностью. [c.209]

    Циклопарафиновые углеводороды с длинными алкильными группами и числом углеродных атомов в кольце 5 и 6 на катализаторах гидрокрекинга с высокой скоростью расшепляются по алкильной группе. Циклопентановое и циклогексановое кольца достаточво устойчивы, и гидрогенолиз колец протекает в малой степени  [c.820]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрогенолиз циклопараФинов: [c.187]    [c.416]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.54 , c.56 , c.57 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидрогенолиз



© 2025 chem21.info Реклама на сайте