Кизельгур получение

Кизельгур получен с Невского химического комбината. [c.122]

Для приготовления кобальтового катализатора в горячий раствор соды приливают раствор нитратов кобальта, магния и тория (в требуемых соотношениях). К этой смеси при интенсивном перемешивании добавляют кизельгур. Полученная масса фильтруется, промывается, формуется и подсушивается при температуре 95— 100°. При сушке некоторая часть карбонатов переходит в окислы. После сушки катализатор подвергается восстановлению в токе водорода нри 400—450°. Для железных катализаторов оптимальная температура восстановления лежит значительно выше, в ире-делах 500—8С0°. [c.489]

Реакция гидрирования жиров проводится в жидкой фазе со суспендированным катализатором. В качестве катализатора обычно применяется никель (на кизельгуре), полученный восстановлением карбоната или термическим разложением формиата. Для проведения процесса восстановленный катализатор в дисперсном состоянии затирается с сырьем (маслом) в однородную массу. Гидрирование масла происходит в автоклаве, где масса, нагретая до 240—250° С, обрабатывается водородом в течение нескольких часов. Давление в автоклаве обычно поддерживается равным 3 атм. [c.30]

К 300—400 г порошка исходного кизельгура, просеянного через сито диаметром 0,25 мм, приливают при помешивании концентрированную НС1 из расчета 300 мл НС1 на 100 г кизельгура. Полученную взвесь нагревают в фарфоровом жаростойком стакане на плитке в течение часа при помешивании в вытяжном шкафу. Фарфоровый стакан должен быть закреплен. При нагревании происходит разбрызгивание мелких капель, поэтому надо беречь глаза, лицо и руки от ожогов кислотой. [c.79]

Как видно из приведенных данных, наилучшими вспомогательными фильтрующими материалами являются древесные опилки и кизельгур. Полученные результаты подтвердились при проведении фильтрования на укрупненных установках. [c.215]

Вначале они теоретически получили выражение для распределения температуры в колонке. После этого было измерено распределение температуры в колонке с носителем из диатомитовой земли — кизельгура. Полученные в результате градиенты температуры для скоростей нагревания, равных 5, 10 и 15°С/мин, представлены на рис. 3.11. Термопары для измерения температуры помещали при этом соответственно на расстояниях 0,0 3,5 7,0 10,5 и 19 мм от оси колонки, как показано на рис. 3.11. Из этого рисунка видно, что чем больше скорость нагревания колонки, тем больше разность температур между осью колонки и ее стенками. Экспериментальные результаты находились в очень хорошем согласии с теоретическими выводами. Для носителей с меньшей [c.145]

Синтезированный циклододекан подвергался каталитическим превращениям при 250° С над 50%-ным никелем, отложенным на кизельгуре полученный при этом катализат далее исследовался методом газо-жидкостной хроматографии. При катализе циклододекана в результате процессов изомеризации, гидрогенолиза и трансаннулярной дегидроциклизации образуется довольно сложная смесь, состоящая из парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов (рис. 1). [c.461]

Кобальтовое катализаторы получают восстановленном основного карбоната, гидрата окиси или окисм кобальта в токе водорода. Кобальтовый катализатор на кизельгуре получен Хауком [142]. Из прочих кобальтовых катализаторов можно назвать-кобальт на окиси бария и алюминия [143], кобальт на кизельгуре с окисью тори [144] и кобальт на кизельгуре с окисью тория и магния [145]. [c.38]

В качестве основы для метилированного альбумина чаще применяется кизельгур, реже целит, еще реже сидикагель. Обычно используется особым образом приготовленный кизельгур, выпускаемый американской фирмой под названием Hyflo Super ell . Трудность в получении этого препарата является одной из причин ограниченного применения метода колоночной хроматографии на метилированном альбумине в наших лабораториях. Мы используем препарат кизельгура, полученного из отечественного сырья. Способ его приготовления описан ниже. [c.77]

Уг04 + У О ) МоОз РА=1 (1,5-2) (0,09-0,12) У4+ = 2 3—5 К раствору молибдата аммония добавляют пятиокись ванадия и фосфорную кислоту и кипятят до растворения. Затем к раствору добавляют ванадилоксалат, двуокись титана и кизельгур. Полученную массу затем фтмуют. Кизельгур может быть заменен на нитрат аммония 370 1500 1,2 70-72 СССР 14 [c.26]

Названием трепел пользуются иногда, чтобы отличить кизельгур, полученный прокаливанием кремнистых сланцев на базе диатомитов. Такой кизельгур получают в Мена (Пюи-де-Дом). Это очень легкий порошок, всегда окрашенный окисью железа в желтый цвет. Чаще трепелом называют пыль твердых пород, например кварца, применяемую в качестве абразива известен также трепел Нантерра, представляющий собой очень тонко размолотый кристаллический известняк. [c.502]

Смесь 36 г тризамещенного фосфата серебра и 36 г хлористого бензила в 300 Л1Л безводного эфира кипятят 2 час в колбе, защищенной от света, при энергичном перемешивании, не допуская попадания влаги. Нерастворимые соли серебра удаляют фильтрованием через кизельгур, полученный раствор упаривают в вакууме почти досуха и получают полукристаллический остаток. Кристаллы трибензилфосфата сушат в вакууме и отжимают от прилипшего масла па пористой тарелке. Выделенный продукт (20 г) кипятят 10 час со. 100 Л1Л 10%-ного раствора едкого кали в метаноле. Раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде. При подкислении водного раствора азотной кислотой осаждается дибензилфосфат, который перекристаллизовывают из хлороформа, добавляя петролейный эфир (т. кип. 30—60°). Затем дибензилфосфат (т. пл. 79 — 80°) растворяют в 95%-ном спирте, к раствору прибавляют 400 мл 2%-ного раствора нитрата серебра в спирте, полученный дибензилфосфат серебра перекристаллизовывают из горячей воды. Перед дальнейшим использованием продукт высушивают при 100° т. пл. 222°. [c.146]

В германском кизельгуре диатомеи почти не повреждены. Наиболее заметными формами являются диски и дырчатые брусочки или лестницеподобные структуры. Ввиду высокого содержания удлиненных форм объемный вес кизельгура низок. Площадь поверхности меньше, чем можно было ожидать на основании видимой тонкой структуры. Это, вероятно, является следствием прокаливания при температуре около 650—700°. Образец кизельгура, полученный из немецкого кобальтового катализатора путем выщелачивания растворимых веществ горячей азотной кислотой, аналогичен предыдущему образцу. [c.139]

Германский кизельгур. Во всех лабораторных опытах, проведенных после 1933 г. Институтом угля и фирмой Рурхеми , применялся кизельгур 811, добытый в пресноводном месторождении близ Ганновера. Однако для производства в заводском масштабе он не был доступен в достаточных количествах, и поэтому велись работы по и.зысканию заменителя. Кизельгур S11 подвергался только одной обработке—просеиванию, поскольку этот кизельгур находился на вершине месторождения и содержал немного органического вещества или других примесей, например железа и кальция. Считали, что железо благоприятствует образованию метана и углекислоты во время синтеза [31 ], причем влияние растворимого железа сильнее, чем нерастворимого. Полагали также, что кальций оказывает вредное действие в ходе приготовления катализатора. Повидимому, вид диатомей кизельгура не имеет значения. Никакой связи не найдено между пригодностью кизельгура в качестве носителя катализатора и площадью поверхности, определявшейся по адсорбции красителей. Технические условия требуют низкого содержания песка, опреде.ляемого посредством седиментаци-онного анализа, так как кизельгур с примесью песка дает мягкий катализатор. В табл. 51 представлены типичные данные но физическим и химическим свойствам кизельгуров, полученные Рурхеми в 1937 г. [65], когда были испытаны различные кизельгуры с целью нахождения заменителя для кизельгура Sil. Четыре первых образца кизельгура (табл. 51) были добыты в том же районе, где находилось месторождение кизельгура Sil, и были прокалены при 1 000°. Следующие два кизельгура—10SO и 12S0— не подвергались никакой обработке. В табл. 52 приведены результаты испытания катализаторов, осажденных на указанные кизельгуры. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология