Нафталин стереохимия

СТЕРЕОХИМИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НАФТАЛИНА [c.465]

Большинство исследований гидрогенизации ароматических соединений, выполненных в 30—50-х годах, посвящено выяснению различных вопросов теоретического характера (химическое строение, в частности стереохимия, кинетика, механизм органических реакций, изучение катализаторов). Так, например, изучением стереохимии тетралина и декалина при помощи каталитического гидрирования нафталина занимались Шротер, Шраут, Вильштеттер и другие [209]. Стереохимию диалкилциклогексанов в связи с катализом изучали Зелинсдий и Марголис [213]. [c.154]

Изучение стереохимии гидрогенизации соединений, со-содержащих дизамещенное ароматическое ядро, должно значительно пополнить наши сведения о гидрогенизации этих соединений. Например, гидрогенизация 1,2-, 1,3-и 1,4-диметилбензолов может приводить как к цис-, так и к транс-изомерам, а гидрогенизация тетралина или нафталина может дать как цис-, так и транс-декалин. Недавно рассматривались работы, посвященные этому вопросу [3, разд. V], однако они носят чисто описательный характер. [c.57]

В качестве примера рассмотрим каталитическое гидрирование нафталина и его метил- и диметилпроизводных. Эти реакции приобрели большую актуальность в связи с проблемой синтеза эффективного жидкого топлива для поршневых и реактивных авиационных двигателей, так как продукты гидрирования высококалорийны, причем цис- и тиракс-изомеры обладают различной теплопроизводительиостью на единицу объема. В этой связи в ряде стран и в особенности в США были проведены детальные исследования состава конечных и промежуточных продуктов гидрирования на ряде нанесенных металлических катализаторов VIH группы периодической системы (Pt, Pd, Ro, Ir). При этом в качестве исходных гидрируемых веществ, кроме нафталина и естественных смесей изомеров метил- и диметил-нафталинов и промежуточных продуктов их гидрирования, брались индивидуальные изомеры этих веществ, выделяемые хроматографически. У замещенных цикланов с конденсированными циклами число изомерных форм очень велико. Уже у такого простого и высокосимметричного углеводорода, как циклогексан, имеются две основные конформационные формы — кресла и ладьи, причем для второй возможен дополнительный ладейный вариант. Все они показаны па стр. 34 главы I. Стереохимия циклогексана была подробно рассмотрена Орловым [160]. [c.346]

Вероятная стереохимия присоединения к дифенилу показана на структуре XXXI. Возможно несколько различных путей реакции, которые могли бы привести к этому веществу, поэтому его структура однозначно не определяет стереохимии отдельных промежуточных стадий. Это справедливо и относительно присоединения к нафталину. В ранней литературе описаны различные аддукты дихлорид нафталина [62] и различные тетрахлориды [63], стереохимия которых в настоящее время установлена [64]. Недавние исследования [65] показали, что основной продукт хлорирования в уксусной кислоте [c.286]

Получены красители, являющиеся производными нафталин-дикарбоновой и иных дикарбоновых кислот. В молекуле этих красителей имеется только одно имидазольное ядро, и этим они отличаются от красителей типа Индантренового алого 00, включающих два таких ядра. Примерами таких красителей являются соединения X и XI. Соединение X — оранжевый кубовый краситель, в то время как соединение XI красит в зеленый цвет из красно-фиолетового куба. 23 Для Индантренового алого 00 возможны две формы, цис-и транс-, но связь между стереохимией этих продуктов и их окраской, по-видимому, еще не изучена. Аценафтен-моно- и -дикарбокси-алкиланилиды могут быть окислены до нафталин-1,8-дикарбокси- [c.1364]

В работе [8] было показано, что скорость восстановления ВХ в диметилформамиде при участии А, измеренная по возрастанию высоты каталитической волны А, зависит от различия потенциалов А и ВХ, причем реакция переноса электрона или разложения ВХ определяет скорость всего процесса. Сравнение результатов прямого и непрямого электролитического восстановления дало возможность объяснить влияние материала электрода на характер получаемых продуктов. В качестве А были использованы бифенил, нафталин, бензонитрил и др., а в качестве ВХ—галогенбензолы, галогеннафталины и тому подобные соединения. Использованная методика заключалась в том, что снимали полярограмму чистого соединения А, а затем с добавлением ВХ, увеличивая их количество до достижения большого избытка. Было показано, что анион-радикал способен переносить только один электрон в одном акте и передавать его молекуле, находящейся за пределами электрического двойного слоя, где электрод неспособен в,]1иять на стереохимию конечного продукта. Это позволило провести различие между одно-и двухэлектронной стадией и обсудить вопрос о влиянии электрода на стереохимию реакции. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология