Салигенин Оксибензиловый спирт

Салигенин (о-оксибензиловый спирт) ОН СбН( СНгОН 86 — 1,16 [c.98]

Конденсации с фенолами, а. Фенолы конденсируются очень легко с алифатическими альдегидами в водном слабощелочном растворе на холоду. Так, фенол взаимодействует с формальдегидом, давая о-окси-бенаиловый спирт (салигенин) и п-оксибензиловый спирт ОН ОН ОН [c.654]

Для о-оксибензилового спирта (салигенина) [c.252]

Этот же метод применяли Фрейзер и Холл с сотр. [68], а также Финн и Джеймс [69]. Они высказали предположение, что в кислой среде реакция состоит в начальном образовании метилолфенолов, которые далее последовательно присоединяются к фенолу, ДИ-, три-, тетра- и т. д. ядерным новолакам с образованием высокомолекулярных продуктов. Пользуясь методом хроматографии на бумаге, Резе [70], [71] выделил продукты конденсации фенола с формальдегидом в щелочной среде (одно-, двух- и трехатомные фенолоспирты) и в кислой (салигенин, /г-оксибензиловый спирт, смесь диоксидифенилметанов) и высокомолекулярные продукты, характерные для конденсации в кислой, но не в щелочной среде. [c.719]

Салигенин (о-оксибензиловый спирт). , 30 [c.561]

Подобным же образом салигенин, 2-оксибензиловый спирт и замещенные салигенины (XXI) конденсируются с различными альдегидами, образуя 1,3-бензодиоксаны. Эти производные 1,3-бензодиоксана либо замещены только в положении 2, либо имеют в положениях 2 и 4 два разных заместителя, отсутствовавшие в первоначальных продуктах конденсации фенолов и альдегидов под действием кислот. [c.56]

Спирты / -СНгОН ОН Салигенин (2-оксибензиловый спирт) Бесцветные Плавятся обычно при температуре ниже 100°, за исключением гликозидов (П) Невидимы в ультрафиолете [c.40]

Несколько схематически можно представить его следующим образом. При взаимодействии фенола и формальдегида образуется в качестве главного продукта феноло-спирт — о-оксибензиловый спирт, или салигенин, а также в соответствии с правилами замещения в бензольном кольце его п-изомер [c.367]

Салигенин (салициловый, или о-оксибензиловый, спирт) [c.375]

О применении альдазиновой реакции для открытия фенолов, салицилового альдегида и салигенина (о-оксибензилового спирта) см. стр. 254 и 515, 516. [c.299]

Кроме того бродшая вода нашла применение при бромировании салигенина (о-оксибензилового спирта). [c.384]

Гидроксилсодержащие производные ксантена. Ксантены с гидроксильными группами в ядре получаются конденсацией о-оксибензилового спирта (салигенина) с резорцином [c.705]

Де-Лэр (1905—1906 гг.) сообщил об образовании термоплавких феноло-альдегидных смол при нагревании 10 ч. о-оксибензилового спирта с 1 ч. диоксидифенилметана в присутствии воды и соляной кислоты. Бэкеланд, как было указано выше, установил количественные соотношения о-окси-бензилового спирта и фенола, необходимые для получения термоплавких новолачных смол, а именно, 14 молей салигенина на 1 моль фенола, причем при реакции выделялось [c.53]

Наряду с о-оксибензиловым спиртом (салигенином) может образоваться к п-оксибензоловый спирт, а также при избытке формальдегида ди- и триметилоль-ные производные фенола [c.356]

Л ногие фенолоспирты получаются из природных веществ. Так, салигенин (о-оксибензиловый спирт) выделен из салицина, глюкозида ивовой коры, конифериловый спирт (3-метокси-4,1 -диоксиприпенил-бензол)—из кпниферина, глюкозида коры хвойных растений. Конифериловый спирт представляет интерес вследствие того, что его про- зводные являются составной частью лигнина (стр. 344), содержащегося в древесине. [c.343]

Бакеланд высказал в 1909 г. предположение, что первая стадия реакции формальдегида с фенолом состоит в образовании о-оксибензилового спирта (салигенина) и что две молекулы фенолоопиртов соединяются путем этерификации одной фенольной группы спиртовой группой соседней молекулы. Кроме того, Бакеланд считал, что образуются молекулы циклического строения, которые могут быть изображены следующей схемой [c.314]

Из безазотистых веществ, обладающих местноанестезирующим действием, можно упомянуть бензиловый спирт102, о-оксибензиловый спирт (салициловый спирт, салигенин) и хлорэгон, получаемый из ацетона и хлороформа [c.195]

Салигенин о-оксибензиловый спирт салициловый спирт а-2-толуолдиол а-2-толу-ендиол [c.936]

В природе находится также глюкозид салицин (в ивовой коре , гидролиз которого приводит к образованию глюкозы и орто-оксибензилового спирта — салигенина, который при окислении переходит в соответствующий альдегид (оргооксибензальдегид или салициловый альдегид) и затем в салициловую кислоту [c.510]

Например, при соотношении фенола и формальдегида 1 1 в начале реакции образуются главным образом о- и п-монооксибензиловые спирты, преимущественно о-оксибензиловый спирт (салигенин) [c.423]

С другой стороны, следует заметить, что моиюметилольные производные фенола, т. е. салигенин и р-оксибензиловый спирт, обладают весьма малой стойкостью и легко подвергаются осмолению, переходя в так называемые салиретииовые смолы, [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Салигенин Оксибензиловый спирт: [c.432] [c.747] [c.179] [c.400] [c.747] [c.179] [c.202] [c.357] [c.577] [c.211] [c.399] [c.766] [c.448] [c.448] [c.403] [c.179] [c.177] [c.28] [c.239] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология