Гидроксилсодержащие производные углеводородов

ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.91]

Гидроксилсодержащие производные углеводородов подразделяются на две группы спирты и фенолы. [c.91]

Ароматический ряд объединяет соединения различных классов — углеводороды, гидроксилсодержащие и карбонилсодержащие соединения, карбоновые кислоты, галогенопроизводные, амины, нитросоединения и т. д. Ароматические вещества всех этих классов, как и в жирном ряду, можно рассматривать как производные углеводородов. [c.380]

Трудности, возникающие при работе с природными фенольными соединениями, объясняются многообразием структур, в которых встречаются ароматические гидроксильные группы (см., например, Специальный раздел , [1] и главу 3). Существует несколько простых гидроксилсодержащих производных ароматических углеводородов многие из них имеют в качестве заместителей, помимо гидроксильной группы, также карбонильную, амино- и карбоксильную группы. Совершенно невозможно обнаружить и выделить все виды фенольных соединений одним или двумя простыми методами. [c.34]

Из приведенных в табл. 2 данных очевидно, что никакого фатального различия между СН-кислотами и другими типами кислот в газовой фазе нет и все виды кислот беспорядочно перемешаны . Углеводороды и их производные столь же склонны проявлять кислотные свойства, как и гидриды или замещенные гидриды других элементов. Однако в гидроксилсодержащих растворителях кислотные свойства замещенных гидридов электроотрицательных элементов, например ОН-кислот, выражены гораздо сильнее, чем кислотные свойства СН-связей. Такие растворители способствуют ионизации ОН-кислот благодаря специфическому свойству образовывать водородные связи с электроотрицательными атомами. [c.9]

Из функциональных производных алкилароматических углеводородов, получаемых на основе их хлорзамещенных, наибольшее практическое применение нашли среди гидроксилсодержащих соединений-бензиловый спирт и и-ксилиленгликоль, среди аминопроизводных-бензиламин и среди карбонилсодержащих соединений-хлорангидриды тере- и изофталевой кислот. Ниже рассмотрены принципиальные схемы получения этих продуктов. [c.118]

СПИРТЫ, алкоголи (al ohols, Alkohole, al ools) — гидроксилсодержащие производные углеводородов. Гидроксильная группа в С. всегда присоединена к насыщенному атому углерода (в отличие от фенолов). [c.236]

Изомеризация этиленовых и ацетиленовых углеводородов и их различных производных совершается, следовательно, по типу -перегруппировок. В результате [ -перегруппировок гидроксилсодержащих производных этиленовых и ацетиленовых производных образуются насыпгенные и ненасыщенные альдегиды и кетоны. Представляет большо интерес изучение того, в каких случаях эти перегруппировки направляются в сторону образования альдегидов и когда—в сторону кетонов. [c.182]

Кроме указанных пленкообразующих соед. в состав П. л. входят р-рителп, катализаторы и др. компоненты. Р-рителями и разбавителями П. л. служат кетоны (метилизобутил-кетон, метилзтилкетон, ацетон, циклогексанон), сложные эфиры (этил- и бутилацетаты, этилгликольацетат) и ароматич. углеводороды (ксилол, толуол). Р-ритель, а также др. компоненты, входящие в состав П. л., не должны содержать гидроксилсодержащих примесей (воды, спирта), реагирующих с изоцианатами. Известны также П. л., не содержащие летучих орг, р-рителей,-порошковые и водоразбавляемые (ем. Водоразбавляемые лакокрасочные материалы). В качестве катализатора отверждения используют третичные амины, орг. производные 2п, 8п(П) и 8п(1 0, ацетилацетонаты Ре, Со, Мп, нафтенаты и каприлат 2п, триалкил-фосфины, триалкилфосфиты и др. [c.30]

Удерживание гидроксилсодержащих соединений на полимерных сорбентах на основе винильных производных пиридинов (будем называть их в дальнейшем полисорбами М) существенно зависит от способности разделяемых молекул к образованию водородных связей. н -Пентан на полисорбах N выходит из колонки раньше воды, метанола, этанола (табл. 4). Величины относительного времени удерживания спиртов значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1 (табл. 2, 4). Спирты и кислоты с аналогичной температурой кипения, что и углеводороды, имеют на полисорбах N большее удерживание, чем углеводороды, в частности, на образце 40/80 я-гептан (время выхода 8 мин) элюирует из колонки раньше пропанола ( =12 мин) и муравьиной кислоты t в =122 мин). Для полисорбов N характерно также очень прочное удерживание кислот по сравнению со спиртами, с равным числом атомов углерода в молекуле. На полисорбе N (40/80) отноше-муравьиной кислоты [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология