Спиртовая и фенольная гидроксильные группы

Методом ацетилирования определяют первичные и вторичные спиртовые и фенольные гидроксильные группы. Третичные спиртовые и гидроксильные группы в 2,4,6-замещенных фенолах реагируют слабо. Определению мешает присутствие первичных и вторичных аминов и низших альдегидов вследствие взаимодействия их с уксусным ангидридом. Ацетилирование спиртовых гидроксильных групп в некоторых случаях проводят в присутствии катализаторов — хлорной или я-толуолсульфокислоты. [c.90]

Спиртовая и фенольная гидроксильные группы [c.268]

Эта реакция открыта А. Вильямсоном 2 пользуясь ею, можно этерифицировать спиртовые и фенольные гидроксильные группы в различных классах органических соединений поэтому значение ее очень велико. Метод применяют для получения простых и смешанных эфиров с алкильными радикалами большего молекулярного веса, чем этил, а также для получения жирноароматических эфиров. [c.340]

Количество спиртовых и фенольных гидроксильных групп можно определять по выделению активного водорода при взаимодействии исследуемого вещества с алюмогидридом лития [c.91]

Спиртовые и фенольные гидроксильные группы можно защитить ацетилированием или бензоилированием перед тем, как проводить реакции, затрагивающие другие части молекулы, например, перед окислением [80, 110, 139, 321, 373], озонолизом [41, 322], дегидрированием [319] и т. д. [c.17]

Определение спиртовых и фенольных гидроксильных групп [c.318]

Реакции обнаружения спиртовых и фенольных гидроксильных групп будут рассматриваться вместе. Это представляется более правильным, чем формальное разделение гидроксильных групп на спиртовые и фенольные, так как часто качественные реакции и методы количественного определения пригодны для анализа обеих групп, хотя в некоторых случаях они существенно различаются. В дополнение к этому разделу будут описаны специфические методы анализа фенольных гидроксильных групп, енолов и ендиолов. [c.318]

Общие качественные реакции обнаружения спиртовой и фенольной гидроксильных групп [c.318]

Сероводород определяют иодометрически или газообъемным способом. Сероводород легко окисляется, поэтому реакцию следует проводить в атмосфере инертного газа. Спиртовая и фенольная гидроксильные группы не реагируют с гидросульфидом натрия. [c.506]

В ИК спектре арбутина имеются характерные полосы пр 3200—3400 см , обусловленные наличием спиртовых и фенольнь гидроксильных групп полоса 1515, 1460, 1440 см типична д/ ароматических С=С-связей. Имеется ряд полос в области 800-1300 см (область отпечатка пальцев ). Совпадение спектров иссл дуемого гликозида со спектром достоверного образца указыва( на идентичность соединений. Для идентификации фенольных гл1 [c.58]

Водород спиртовой и фенольной гидроксильных групп может быть замещен металлом получающиеся соединения называются алкоголятами (алкилатами) и фенолятами. В то время как карбоновые кислоты благодаря их значительной кислотности растворимы в разбавленных растворах углекислых и двууглекислых щелочей, менее кислые фенолы в большинстве случаев образуют солеобразные соединения, феноляты, лишь с растворами едких щелочей. Образующиеся феноляты снова разлагаются углекислотой (см. главу Карбоксильная группа в этом томе, а также отдел Реакции фенольного гидроксила в этой главе). Водород спиртовой гидроксильной группы замещается с еще больши.м трудом. [c.149]

Для количественного определения гидроксильных групп применяют различные методы. К общим для спиртовых и фенольных гидроксильных групп относятся широко применяемые методы ацилирования, т. е. образования сложных эфиров определяемого гидроксила полимера с ацильным КСО остатком используемой кислоты, для чего применяют ангидриды и хлор-ангидриды соответствующих кислот. При этом чаще всего проводят ацетилирование, т. е. образование сложного эфира гидроксила полимера с ацетилом СН3СО — ацильным остатком уксусной кислоты. [c.90]

Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые (иодиды > бромиды>хлориды). Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.140]

По данным Соколовой и Назарьевой [83], количество гидроксильных групп, определенное по методике Фрейденберга и Дитриха [84] тозилированием, в тиолигнине примерно вдвое меньше, чем в медноаммиачном (примерно одна первичная ОН-группа на пять и две структурные единицы соответственно) В табл XI 12— XI 14 приведены характеристики исследованных [83] образцов лигнина и данные по содержанию спиртовых и фенольных гидроксильных групп [c.352]