Цефаэлин

Эметин (163) - содержится в том же рвотном корне . Представляет собой метиловый эфир цефаэлина. [c.50]

Цефаэлин. . . 13 Светло-коричневая Светло-синяя 0,006 [c.294]

Эметин (темп, плавл. 74°) нерастворим в воде и в щелочах. Цефаэлин плавится при 115—116° способен растворяться в едких щелочах. [c.667]

Алкалоиды хинина Атропин, бруцин, стрихнин, кодеин Соли алкалоидов Цефаэлин, эметин Никотин пикрат Например, атропин, стрихнин Стрихнин Стрихнин и др. [c.482]

Предложен простой спектрофотометрический метод определения цефаэлина, основанный на реакции нитрозирования [36]. [c.352]

Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 93 объемов хлороформа Р, 6,5 объема метанола Р и 0,5 объема аммиака ( 260 г/л) ИР, и дают фронту растворителя подняться только на 10 см выше линии нанесения. Наносят на пластинку отдельно в виде полос 20X3 мм по 10 мкл каждого из следующих растворов для получения раствора А добавляют к 0,1 г распертого в тонкий порошок испытуемого вещества в маленькой пробирке 0,05 мл аммиака ( 260 г/л) ИР и 5 мл хлороформа Р, энергично перемешивают стеклянной палочкой, оставляют на 30 мин и фильтруют для получения раствора Б разводят 1 мл раствора А до 25 мл хлороформом Р для получения раствора В растворяют 5 мг эметина гидрохлорида СО и 6 мг цефаэлина гидрохлорида Р в количестве метанола Р, достаточном для получения 20 мл раствора. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до исчезновения запаха растворителя, опрыскивают [c.183]

Что касается ephaelis ipe a uanha, то зона, соответствующая цефаэлину, которую дает раствор А, много меньше аналогичной зоны, которую дает раствор В. [c.184]

Цефаэлин (75) - содержится в так называемом рвотном корне (ипекакуана, ephaelis ipe a uana), который растет в Центральной и Южной Америке. Используется в медицине. [c.50]

Обрабатывают 100 мг тщательно измельченного растительного вещества в маленьком Химическом стаканчике одной каплей концентрированного раствора аммиака, затем добавляют 5,0 мл хлороформа и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Через 3—4 часа фильтруют и для анализа методом ХТС из фильтрата отбирают пробы по Ъмм . Для сравнения наносят 5 мм 0,01%-ного раствора смеси эметин — цефаэлин (1 + 1). В случае лекарственного сырья из Карфагена размеры зон соответствуют сравнительному раствору, в случае сырья из Рио-де-Жанейро цефаэлиновая зона значительно меньше (рис. 130). [c.295]

Цефаэлин содержит в изохинолиновом ядре в положении 4 вместо метоксильной свободную гидроксильную группу. [c.666]

Производные флавона, например морин, рутин, квер-цитин, гесперидин, геспери-тин цефаэлин (см. № 18) эметин (см. Л Ь 18) производные оксихинолина (см. ЛЬ 19) п-амино- и 5-амино-салициловые кислоты Фенол (см. № 1) о-крезол Р-нафтол (см. Л 11) [c.208]

Извлечение эметина из рвотного корня достигается спиртовой экстракцией очистка и отделение от сопутствующих алкалоидов — психо-трина, цефаэлина и др. (см. стр. 274) осуществляется многократной перекристаллизацией и последовательной обработкой кислотами и щелочами различной силы и концентрации i88- 9". [c.269]

Цефаэлин. 0,5 г препарата растворяют в 50 мл воды в делителытой воронке, прибавляют 10 мл раствора едкого натра, встряхивают последовательно с эфиром до полноты извлечения Объединенные эфирные вытяжки промывают 10 мл воды, которую присоединяют к водной щелочной жидкости Водную щелочную жидкость подкисляют разведенной соляной кислотой, затем подщелачивают разбавленным раствором аммиака и встряхивают последователыю с эфиром до полного извлечения цефаэлина Промывают объединенные эфирные извлечения 10 мл воды. Эфирный раствор сливают, упаривают, затем добавляют 2 мл абсолютного спирта, упаривают досуха и сушат при 100—105° до постоянного веса. [c.264]

Для обнаружения цефаэлина в присутствии эметина первый сочетают с диазотирова1шым п-аминоацетофеноном. Реакцию контролируют спектрофотометрическим методом [35]. [c.352]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.666 , c.667 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.666 , c.667 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.390 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.269 , c.274 , c.275 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.173 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология