Стрихнин Стрихнин

При положительных результатах судебно-химического исследования иа наличие атропина, стрихнина, никотина и некоторых других веществ, химические реакции обнаружения которых недостаточно специфичны, исследование должно дополняться фармакологическим испытанием на животных. Последнее в простейших случаях, как, например, нанесение вещества на спинку лягушки при подозрении на стрихнин или никотин, введение в глаз кошки вещества при подозрении на атропин, производится экспертом-химиком, а в более сложных — фармакологом. [c.44]

Серная кислота, содержащая ванадиевую кислоту, образует со стрихнином сине-фиолетовое окрашивание, которое переходит затем в пурпурное и красное. Антифебрин дает аналогичные результаты за счет окисления. Для отличия антифебрина от стрихнина могут служить реакции переведения первого в анилин. Отрицательное влияние оказывает и большой избыток азотной кислоты, чем можно объяснить имевшие место в химико-токсикологическом анализе случаи, когда при взаимодействии сравнительно больших количеств нитрата стрихнина с бихроматом калия в присутствии серной кислоты специфического сине-фиолетового окрашивания не наблюдалось. [c.216]

И могут быть восстановлены (например, я з-стрихнин — стрихнин). Окисление также является одной из возможных реакций [c.42]

Алкалоиды хинина Атропин, бруцин, стрихнин, кодеин Соли алкалоидов Цефаэлин, эметин Никотин пикрат Например, атропин, стрихнин Стрихнин Стрихнин и др. [c.482]

Следует отметить, что количество цистатионина мозга очень чувствительно к резким изменениям функционального состояния ЦНС. Так, мы определяли содержание цистатионина в мозгу кроликов в норме, нри введении им судорожных доз стрихнина и при введении кроликам смеси уретана с вероналом, от которой животные в течение часа находились в состоянии наркотического сна. Как показывают следующие данные, количество цистатионина уменьшилось в мозгу при введении животным стрихнина, но возросло при введении им смеси уретана с вероналом [c.178]

Яды, напротив, вредят организму. Цианид натрия, моноксид углерода, диоксины, полихлорированные дифенилы, стрихнин — все это яды. Химические токсины, подобно лекарствам, работают в организме на молекулярном уров- [c.480]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Полный кислый сульфат пропиленгликоля с помощью стрихнина можно разделить на оптически активные изомеры. Он очень устойчив в водном растворе и не гидролизуется до конца даже при кипячении с сильной кислотой. Охарактеризованы некоторые соли этого эфира. [c.51]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

Перманганат калия разрушает кольцо О молекулы стрихнина в качестве продук- [c.1127]

При кипячении кристаллика азотнокислого стрихнина с соляной кислотой (плотн. 1,126) раствор окрашивается в красный цвет. При смешивании водного раствора азотнокислого стрихнина с раствором двухромовокислого калия образуются желто-красные кристаллики кристаллики промывают небольшим количеством воды и переносят в серную кислоту. При этом они принимают переходящую сине-фиолетовую окраску. Растирают 0,05 г азотнокислого стрихнина и мл серной кислоты с крупинкой перманганата калия при этом смесь принимает переходящую сине-фиолетовую окраску. Из водного раствора азотнокислого стрихнина осаждают свободное основание углекислым натрием, основание промывают водой и перекристаллизовывают из кипящего спирта. Полученное таким образом основание после высушивания над серной кислотой плавится при 265 — 266°. Раствор 0,01 г азотнокис.того стрихнина в 5 мл воды наслаивают над дифениламиносерной кислотой (раствор 0,1 г дифениламина в 10 мл серной кислоты). При этом в месте соприкосновения жидкостей образуется темносинее кольцо. Другие качественные реакции см. у Мегск а. [c.480]

Стрихнин осаждается бромной водой при этом образуется желтый осадок, растворяющийся при кипячении во время прибавления бромной воды надение каждой капли вызывает появление красивой фиолетовой окраски, исчезающей при малейшем избытке брома. Кроме того, стрихнин осаждают хлорид висмута (III), пикриновая кислота, иод в иодиде калия, хлорид ртути, реактив Майера и хромовая кислота. В последнем случае осадок образуется не сразу, но как только будет добавлено небольшое количество концентрированной соляной кислоты, так тотчас выпадает желтый кристаллический осадок. Все перечисленные реакции осаждения отличаются большой чувствительностью, [c.425]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Соль бромметноновой кпслоты со стрихнином трудно растворима и может быть использована для целей выделения и очистки кислоты. Свободная кислота кристаллизуется в виде дигидрата с т. пл. 125—126°. Иод- и дпиодметпоновая кислоты синтезированы пз диазометионовой кислоты но описанной ниже реакции [462]. [c.180]

Наиболее опасен 2,3,7,8-тетрахлордибензо- -диоксин (ТХДД), абсолютный яд, на сегодняшний день — самое токсичное вещество, созданное человеком при действии, более сильном в сравнении с цианидами, стрихнином и зарином, ТХДД, однако, не обладает генотоксичностью [78]. [c.57]

С-Токсиферин-1 может быть синтезирован следующим путем. Из продукта расщепления стрихнина, так называемого альдегида Вилая-да — Гумлиха (а) [c.1125]

Строение стрихнина и бруцина выяснялось на протяжении иескольких цесятилетий и было установлеио главным образом благодаря псследовагпям Лейхса, Робинсона и Виланда, а позднее — Прелога и Вудворда. Эти исследования привели для стрихнина к формуле (I) (Робинсон), представляющей систе.му из семи циклов. Синтез стрихнина был осуществлен Вудвордом с сотрудниками. [c.1126]

В рамках этой книги невозможно рассмотреть всо ти многочисленные реакции расщепления, остроумное объяснение которых позволило придти к структурной формуле стрихнина. Мы ограничимся лишь некоторыми укяза. 1иями относительно характерных превращений этого алкалоида. [c.1126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология