Перманганат калия раствор, приготовление

Пример I. Рассчитать навеску перманганата калия для приготовления 2 л 0,1 н. раствора. [c.173]

Работа 31. Приготовление рабочего раствора перманганата калия [c.136]

Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора перманганата на техно-химических весах берут навеску около 3,2 г перманганата калия, растворяют в горячей воде, затем разбавляют до объема 1 л холодной водой и оставляют в закрытой склянке из темного стекла на 7—10 дней. После этого декантируют жидкость через стеклянный фильтр в такую же склянку. [c.134]

Ход определения. Контрольный раствор соли Мора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования вносят пипеткой 2,0 мл приготовленного раствора и 2 мл раствора N3804 из отдельной бюретки. Титруют раствором перманганата калия точно известной нормальности до появления неисчезающей розовой окраски титруемого раствора. [c.140]

Имеет ли смысл брать точную навеску перманганата калия для приготовления титрованного раствора его Почему [c.360]

Почему рабочие растворы перманганата калия и тиосулы])ата натрия нельзя использовать сразу после приготовления Что происходит с этими растворами при хранении Привести уравнения соответствующих реакций. [c.124]

Определите точную молярную концентрацию приготовленного раствора пероксида водорода. Для этого 2— 3 раза оттитруйте 25 мл пероксида водорода раствором перманганата калия в присутствии 10 мл ЗМ раствора серной кислоты до появления неисчезающей розовой окраски от 1—2 капель перманганата калия. Напишите уравнение реакции. [c.76]

Серная кислота, 0,1 н. и Зн. растворы. 6. Муравьинокислый натрий, 20%-ный раствор. 7. Бромная вода. 8. Мочевина (ч. д. а.), 0,5%-ный раствор. 9. Хлористый натрий без брома и йода насыщенный раствор. Приготовление. Для получения хлористого натрия свободного от брома и йода химически чистый хлористый натрий перекристаллизовывают 2 раза. Первую кристаллизацию проводят из раствора, подкисленного соляной кислотой, которая предварительно была освобождена от брома и йода перегонкой. Вторую кристаллизацию проводят пропусканием газообразного хлористого водорода через насыщенный раствор хлористого натрия. Хлористый водород получают, действуя серной кислотой (х. ч) на хлористый натрий, который был 1 раз перекристаллизован. Полученный хлористый водород сначала очищают, а потом направляют в раствор хлористого натрия. Для очистки от ионов брома хлористый водород пропускают через раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте. Для очистки от свободного брома и ионов йода хлористый водород пропускают через металлическую ртуть. Осадок хлористого натрия, выпадающий при пропускании хлористого водорода через его раствор, отфильтровывают на стеклянном фильтре №4, высушивают и прокаливают при 200—250°С. 10. Гипохлорит калия или натрия, раствор. Приготовление. Через 100 мл 12%-ного раствора едкого натра (или едкого кали) медленно пропускают газообразный хлор, который получают действием соляной кислотой (без брома и йода) на перманганат калия. Раствор едкого натра во время пропускания хлора охлаждают смесью льда с солью до —7°С. Через 30 мин прекращают пропускать хлор и отбирают пробу для определения щелочности раствора, которая должна составлять 0,2—0,3 н. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 16—18°С, тогда его свойства не изменяются в течение года. Щелочность раствора гипохлорита натрия определяют следующим образом. В коническую колбу вместимостью 250 мл, соблюдая последовательность, вливают 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, 0,5 г йодистого калия и 1 мл раствора гипохлорита. Выделившийся свободный йод оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита натрия в присутствии крахмала. Затем к раствору добавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют остаток 0,1 н. раствора [c.103]

Перманганат калия растворяется медленно, поэтому рекомендуется его предварительно измельчить. Приготовленный раствор взбалтывают и оставляют стоять 7—8 дней. В течение этого времени имеющиеся в нем примеси окисляются. Выделившийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают через воронку со стеклянной ватой или сливают раствор при помощи сифона. Часто для ускорения приготовления раствора перманганата калия рекомендуют нагреть его в конической колбе до кипения, охладить и после этого отфильтровать осадок. [c.194]

Впрочем скорость этой реакции, если соблюдать при приготовлении исходного раствора определенные предосторожности, чрезвычайно мала. Реакцию М.ПО4 с водой катализируют кислоты, основания, соли марганца (П), особенно диоксид марганца, а также нагревание и свет. Если необходимо получить устойчивый титрант, диоксид марганца, присутствующий в исходном растворе перманганата, должен быть обязательно удален. Поскольку практически невозможно избежать реакции между перманганатом калия и органическими веществами, содержащимися в дистиллированной воде, следует, прежде чем готовить стандартный раствор, дать возможность этой реакции пройти до конца (или почти до конца). После растворения перманганата калия раствор следует нагреть для ускорения реакции разложения и оставить стоять, чтобы коагулировал исходный коллоидный диоксид марганца. Затем осадок диоксида марганца нужно отфильтровать. Растворы перманганата калия необходимо хранить в темных бутылях, держать подальше от яркого света и пыли. Приготовленные таким образом растворы перманганата калия, концентрация которых не меньше 0,02 Р, устойчивы в течение многих месяцев. [c.321]

Титрованный раствор перманганата калия. Для приготовления титрованного раствора перманганата калия 10 г соли помещают в стакан емкостью 500 мл и приливают туда около 200 мл воды. После размешивания раствор сливают в бутыль емкостью 5 л, окрашенную снаружи черной краской. К оставшейся в стакане соли приливают еще 200—300 мл воды, снова все размешивают и сливают раствор в бутыль. Эту операцию повторяют до растворения соли. Раствор в бутыли доливают водой до 5 л и после перемешивания оставляют на несколько дней. Затем его профильтровывают через слой чистого асбеста. Титр перманганата калия устанавливают по навеске оксалата натрия или по стали с известным содержанием хрома. [c.81]

Приготовление эталонного раствора. В мерную колбу на 100 мл помещают градуированной пипеткой 9,1 мл точно 0,1 н. раствора перманганата калия (заранее приготовленного), добавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Приготовленный таким образом раствор содержит 0,1 мг марганца в 1 мл. [c.437]

Приготовленный раствор используют для определения нормальности и титра раствора перманганата калия. [c.139]

Вопрос 4. При приготовлении перманганата калия раствор, содержащий манганат-ионы, окисляют хлором. Можно ли в качестве окислителя с таким же успехом применять бром или иод [c.531]

Приготовление раствора перманганата калия [c.146]

Для более быстрого приготовления раствора перманганата калия можно поступать следующим образом. 1,58 г химически чистого перманганата калия растворяют в 1 л воды, доводят раствор до кипения и продолжают нагревание при температуре, близкой к точке кипения, в течение 1 ч. Затем фильтруют раствор через стеклянный фильтр в чистую склянку. Получают 0,05 н. раствор. Проверяют титр. Если через некоторое время на дне сосуда появится осадок оксида марганца (IV), надо еще раз профильтровать раствор и снова установить его титр. [c.356]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

Приготовление стандартного раствора КМпО а. Раствор перманганата калия нельзя приготовить простым растворением навески соли в воде, так как нельзя получить перманганат калия, свободный от ионов марганца более низких степеней окисления. Особенно мешает оксид Мп (IV), катализирующий разложение перманганата. Из-за высокой окислительной способности соединений Mn(VII) происходит медленное разложение растворов титранта (восстановление пылью), поэтому характеристики раствора необходимо время от времени устанавливать заново. Поскольку под действием света скорость разложения увеличивается, раствор нужно хранить в склянках из темного стекла. [c.172]

В коническую колбу емк. 250 мл наливают из бюретки 40 мл 5%-ного раствора серной кислоты и 15 мл 0,1 н. раствора перманганата калия. В приготовленную смесь вносят пипеткой 10 мл разбавленного медно-аммиачного раствора из мерной колбы (стр. 132) раствор из пипетки выпускают по каплям, при равномерном перемешивании жидкости в колбе. Если при этом жидкость в колбе обесцвечивается, то прибавляют к ней еще 0,1 н. раствор перманганата калия до появления слаборозового окрашивания. Избыток перманганата оттитровывают 0,1 н. раствором щавелевой кислоты. Затем к раствору прибавляют 15 мл 10%-ного раствора иодида калия или смеси иодида калия и роданида аммония выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.134]

Марганцовокислый калий не обладает свойствами исходного вещества соль часто содержит незначительные количества различных примесей, главной из которых является двуокись марганца МпО , образуюш.ая-ся при восстановлении перманганата. Концентрация растворов КМпО,, некоторое время после приготовления вследствие ряда причин медленно изменяется. Эти обстоятельства приводят к тому, что раствор марганцовокислого калия точно заданной концентрации обычно не готовят непосредственно из точной навески нормальность раствора устанавливают по какому-нибудь исходному веществу. [c.377]

Растворимость перманганата калия при различных температурах показана на рис. 11.4. Для ускорения растворения перманганата калия при приготовлении рабочих растворов следует применять воду с температурой [c.93]

Пропустив через редуктор 50 мл серной кислоты (1 20) со скоростью 5 мл/мин, сразу пропускают через него приготовленный раствор катализатора, нагретый до 60—70 °С, После этого через редуктор вновь пропускают около 10 мл той же кислоты и 100 мл воды и восстановление заканчивают. Колбу с полученным раствором снимают, ополаскивают нижнюю трубку редуктора водой и проводят титрование 0,1 н, раствором перманганата калия до появления бледно-розовой окраски. [c.118]

Необходимое количество перманганата калия х. ч. (из расчета 3,16 г КМПО4 на 1 л раствора) растворяют в колбе в 2—3 л дистиллированной воды, предварительно-нагретой до 40—50 °С. Растворение КМ.ПО4 происходит довольно медленно. Так как в темном растворе трудно заметить полное растворение кристаллов, то колбу, в которой производят растворение, приводят во вращательное движение в наклонном или опрокинутом положении и смотрят на стенки, которые последовательно освобождаются от раствора. Отсутствие прилипания кристаллов к стенкам служит признаком полного растворения. Полученный раствор переносят количественно в большую бутыль, разбавляют водой и хорошо взбалтывают. Концентрация раствора в первые дни после приготовления очень неустойчива, ввиду возможного разложения КМ.ПО4 до МпОг и из-за наличия в растворе пыли органического происхождения, окисляющейся перманганатом калия. Поэтому раствор оставляют в закрытой бутыли в темноте в течение 10—14 дней, после чего приступают к установке титра. Если раствор перманганата кглия после выстаивания содержит бурый осадок МпОо, его необходимо профильтровать через асбест, стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой. Для быстрого приготовления небольшого количества титрованного раствора перманганата калия растворяют необходимое количество химически чистого КМПО4 в соответствующем объеме воды, доводят раствор до кипения и прд др ают нагревать при температуре, близкой к точке кипения, еще 1 ч, В случае выпадения осадка МпОг раствор фильтруют через чистый асбест (освобожденный от органических примесей) или через фильтрующий тигель с пористой стеклянной пластинкой, или через стеклянную вату. В этом случае к установке титра можно приступить немедленно [10]. [c.90]

Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб вместимостью 100 мл вводят раствор перманганата калия, содержащий [c.70]

Техника приготовления раствора. Навеску, рассчитанную для приготовления нужного объема раствора КМПО4 заданной нормальности, отвешивают на технических весах в бюксе или на часовом стекле и растворяют в требуемом количестве дистиллированной воды в колбе с Притертой стеклянной пробкой. Воду отмеривают цилиндром. Перманганат калия растворяет- [c.233]

Фотометрическое определение метилового спирта с применением хромотроповой кислоты [20, 21]. Исследуемую пробу (содержащую 0,5—5 мг Метилового спирга) смешивают с 2 мл 25%-ног водного спирта и разбавляют водой до 10 мл. Отбирают 2 мл этой смеси в градуированную пробирку на 20 мл, содержащую точно 5 мл раствора перманганата калия и фосфорной кислоты. Для приготовления этого раствора 0,1 г-экв перманганата калия растворяют в 60 мл воды и доводят до 100 мл 1 М раствором фосфорной кислоты. Раствор должен быть свежеприготовленным. После смешивания энергично встряхивают, через 15 мин прибавляют еще 2 мл раствора щавелевой и серной кислот (6,3 г чистой щавелевой кислоты и 10 г концентрированной серной кислоты доводят водой до 100 мл) и се а перемешивают. Так как вскоре начинается сильное выделение углекислого i аза, пробку вынимают и закрывают колбу неплотно. Обесцветившийся раствор доводят водой точно до 10 мл, перемешивают, отбирают пипеткой 1 мл в пробирку с притертой пробкой и прибавляют 1 мл свежеприготовленного. раствора хромотроповой кислоты (1,5 г натриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл и доводят объем до метки). Затем из бюретки медленно добавляют по каплям 8 мл серной кислоты (смещивают 1 объем воды с 3 объемами концентрированной серной кислоты). После тщательного перемешивания раствор нагревают на водяной бане при 60 °С в течение 15 мин, затем пробирку охлаждают, погружая в холодную воду. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при 570 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к раствору сравнения Для приготовления последнего 2 мл 25%-ного этилового спирта доводят водой до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают да лее так же, как анализируемую пробу. Калибровочный график строят по стандартным растворам. Для этого к 0,5 мл (точная навеска) безводного совершенно чистого метилового спирта добавляют воду до 500 мл. Пипеткой отбирают возрастающие количества полученного раствора — от 0,5 до 5 мл — в пробирки, добавляют но 2 мл 25%-ного этилового спирта, доводят до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают далее так же, как указано выше. [c.54]

Определить количественно содержание железа в полученной соли. Для этого растворить 0,1 г соли в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, довести водой до метки и оттитровать раствором перманганата калия, приготовленным по фиксаналу (см. работу № 19, опыт 2). [c.215]

Опыт 1. К подкисленному раствору перманганата калия добавьте по каплям раствор пероксида водорода до полного обесцвечивания раствора. Обратите внимание на выделение газа и испытайте его заранее приготовленной тлеющей лучинкой. [c.143]

Приготовление диоксида марганца МпОг для поглощения оксидов азота. 31,5 г перманганата калия растворяют в 600 мл горячей дистиллированной воды (50—60°С) и этот раствор понемногу, прн интенсивном перемешивании вносят в раствор 68 г MnS04-4H20 в 200 мл воды. Выпавший осадок Мп02 декантируют 3—4 раза водой, переносят на пористый стеклянный фильтр Ло 3, промывают водой до отрицательной реакции на ион ЗОГн сушат 5—10 ч сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 80°С до содерл<ания воды 16—18%. Высушенный МпОг измельчают до размеров частиц 1—1,5 мм, ссыпают в склянку с пришлифованной пробкой и хранят в эксикаторе. [c.152]

Приготовление раствора перманганата калия. Для приготовления 1 л раствора отвешивают 3,3—3,5 г КМпО/, с точностью до 0,01 г и растворяют в дистиллированной воде. Навеску КМПО4 берут несколько больше, чем требуется гю расчету (3,16), так как он не является абсолютно чистым и, кроме того, часть его расходуется на окисление имеющихся в иоде органических веществ и аммиака. [c.382]

Техника приготовления раствора. Навеску, рассчитанную для приготовления нужного объема раствора КМПО4 заданной нормальности, отвешивают на технических весах в бюксе или на часовом стекле и растворяют в требуемом количестве дистиллированной воды в конической колбе с притертой стеклянной пробкой. Воду отмеривают цилиндром. Перманганат калия растворяется медленно, поэтому рекомендуется его предварительно измельчить. Приготовленный раствор взбалтывают и оставляют стоять 7—8 дней. В течение этого времени имеющиеся в нем примеси окисляются. Выделившийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают через воронку со стеклянной ватой или сливают раствор при помощи сифона. Часто для ускорения приготовления раствора перманганата калия рекомендуют нагреть его в конической колбе до кипения, охладить и после этого отфильтровать осадок. [c.248]

Приготовление. 3,3 г перманганата калия растворяют в 1 л воды и ипятят раствор в течение 10 минут. Закрывают пробкой, оставляют на [c.845]

Работа 13.1. Приготовление и стандартизация раствора перманганата калия по оксалапгу натрия [c.104]

Вода дистиллированная, дважды перегнанная. Вторично воду перегоняют из тодкисленной серной кислотой среды в присутствии перманганата калия. Эту воду применяют для приготовления всех растворов при анализе на АС, а также для ополаскивания вымытой посуды и аппаратуры. [c.279]

Перманганат калия, применяемый для приготовления рабочего раствора КМПО4, обычно содержит ряд примесей, из которых наиболее значительными являются соединения марганца (IV). Кроме того, в первые дни после приготовления раствора происходит восстановление [c.136]

Нормальность раствора тиосульфата натрия можно установить по ранее приготовленному раствору перманганата калия, пользуясь методом замещения. К точному объему раствора КМПО4 добавляют избыток раствора К1. Происходит выделение иода [c.144]

Сколько граммов кристаллического КМПО4 следует взять для приготовления I л 0,02 н. раствора перманганата калия, предназначенного для окислительно-восстановительного титрования в кислой среде Ион MnOj восстанавливается при этом до Мп +-иона. [c.93]

Опыт 2. Внутримолекулярное окисление — восстановление перманганата калия. Поместите в сухую пробирку 1--2 микрошпателя перманганата калия и осторожно нагрейте на небольшом пламени горелки. Поднесите к отверстию пробирки заранее приготовленную тлеющую лучинку. После прекращения выделения газа дайте пробирке остыть, а затем добавьте к ней 6—8 капель воды, перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Каков цвет получеппого раствора манганата [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология