Алло-ряд стероидов

В связи с номенклатурой стероидов необходимо еще заметить следующее префикс алло применяется только для обозначения а-конфигурации атома водорода при С-5. Префикс эпи применяется для обозначения вещества, отличающегося от природного или типичного стероида обратной ориентацией группы НО. Префикс изо применяется для обозначения вещества, отличающегося от природного или типичного стероида обратной ориентацией одной С—С-или С—Н-связи, при асимметрическом центре ином, чем С-5. [c.891]

Почти все стероиды содержат циклическую систему, изображенную на рис. 10-29. Сочленение колец А и В может быть либо транс (также обозначаемое 5а, или алло), либо цис (обозначаемое как 5Р, или нормальное) сочленения всех остальных циклов относятся к транс-типу. Соответствующие конформации представлены на рис. 10-29, который правильно передает абсо- [c.278]

Стероиды с ч с-конфигурацией, например, желчные кислоты, объединяют в так называемый нормальный ряд-, стероиды с траяс-конфигурацией, например, большинство природных насыщенных стеринов, относят к алло-ряду [c.471]

Как установил Виндаус, общее правило замещения нормальных и алло-стероидов соблюдается также при реакции 3-кетостероидов со смесью концентрированной серной кислоты и уксусного ангидрида, в результате которой образуются растворимые в воде сульфокислотыХолестанон превращается в этих условиях в холестан-З-он-2-сульфокислоту, строение которой установлено окислением до известной двухосновной кислоты. [c.251]

Дикетоны ряда стероидов, п которых имеются кетогруппы со сравнимой реакционной способностью, образуют непосредственно диметиленопые соединения, как это видно на примере образования 3,20-димегаленаллолре1 нана (247) с выходом 75%, исходя из алло-пре[ нандиона-3,20 252] [c.378]

Таблетки лекарств, содержащих стероиды основной формулы I (4-эстрен-17р-ол), в которой В представляет собой алкил (аллил, пропил, этил или этинил), после хранения в различных условиях исследовали методом ХТС на слоях силикагеля Г, приготовленных стандартным методом [12]. [c.333]

Принято делить стероиды 1[а два ряда нормальный ряд с конфигурацией колец А и В, как в вопростане, и алло-ряд с конфигурацией колец А и В, как в холестане. Во всех стероидах кольца В и С, а также С и В связаны между собой транс-связями. [c.892]

Терпены [32, 33], ненасыщенные жирные кислоты [34], алле-ны, диены, спирты, бензойная кислота, производные аминокислот, алкалоиды, N-гетероциклы, стероиды, инсектициды, гало-генангидриды кислот, галогенсиланы, аминосиланы [23] могут химически изменяться или необратимо связываться поверхностью появление асимметричных пиков (хвостов) на хроматограммах (в зависимости от вида жидкой фазы, количества пробы, степени пропитки и температуры колонки) наблюдается чаще всего при анализе полиаминов и гликолей, однако может иметь место также и при разделении жирных кислот, аминов, спиртов, сложных и простых эфиров и кетонов. [c.183]

Окисление кетонов. При действии гидроперекиси бензоила 3-кето-стероиды нормального или алло-ряда окисляются в положении 4 с образованием лактонов Строение лактона, образовавшегося из холестанона, установлено окислением метилового эфира соответствующей оксикислоты, при котором получено соединение, идентичное дигидрокислоте Дильса. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология