Лактоны определение строения

В- СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРОЕНИЯ ЛАКТОНОВ [c.178]

Кроме рассмотренных выше соединений с полностью определенным строением наличие ненасыщенных пятичленных лактонных колец установлено в молекулах некоторых антибиотиков, изучение строения которых еще не закончено. [c.59]

Метод перекисного окисления используется для определения строения кетонов. Этот метод часто является лучшим способом окислительного расщепления кетонов и имеет ряд преимуществ перед окислением хромовой кислотой и перманганатом вследствие гораздо большей избирательности за исключением двойной связи перекисное окисление, как правило, направлено на карбонильную группу. Кетоны удается таким образом перевести в эфиры или лактоны, а из них гидролизом получить кислоты и спирты или соответственно оксикислоты. [c.11]

Макроциклические лактоны, сами по себе обладающие тонким мускусным запахом, делают запах душистых веществ более стойким, и духи пахнут сильнее и дольше. Существует определенная связь между строением лактона и его запахом. Электрохимическим синтезом из оксикарбоновых кислот можно получить целый ряд лактонов, обладающих самыми различными запахами. Это еще раз подчеркивает универсальность электролиза как средства воздействия на вещество качество это отнюдь не свойственно многим химическим методам. [c.104]

При определении строения этих соединений обычно использовали окислительное и гидролитическое расщепление. Так, выделение фурандикарбоновой кислоты (112) при контролируемом окислении псоралена (109), выделение дикислоты (ИЗ), а также наличие у этого соединения лактонных свойств привели к установлению его структуры. [c.71]

Наконец лагстоны являются исходными веществами hjih промежуточными продуктами при многих препаративных работах. Ниже, в первом отделе, будут рассмотрены способы получения лактонов, здтем во втором отделе — реакции лактонов и применение их (а также ангидридов двухосновных кнслот в тех случаях, когда последние реагируют аналогично лактонам) для препаративных целей. В третьем отделе описаны способы определения строения лактоггов и в четвертом будут даны некоторые сведения о природных продуктах, содержащих лактонные группировки, и их физиологическом действии. [c.142]

Как уже бы. ю указано выше (см. А. И, 3), химические методы определения строения часто малопаде> а ы в подобных случаях и вопрос с уверенностью МОЖНО решить только на основании физических исследований, а именно определений коэфициента светопреломления и спектра поглощения. В случае дкхлор-у-лактонов, таутомерных хлоран1 ид-ридам у-дикарбоновых кислот, строение можно установить и другими методами, не определяя коэфициента рефракции и спектра. Так, по [c.178]

Диальдегиды определенного строения претерпевают реакцию Канниццаро с образованием лактонов. Например, Р-метил-б-валеролактон получается с 47%-ным выходом при действии водной щелочи на диальдегид Р-метилглутаровой кислоты [29]. Этот же лактон образуется нри нагревании З-метилпентандиола-1,5 в атмосфере водорода в присутствии хромита меди (СОП, 7, 36 выход 95%). Исходный диол в процессе реакции дегидрируется в диальдегид, который превращается в лактон [c.571]

Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы химического механизма окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. Последнее обстоятельство своеобразно проявляет в строении группы веществ, обусловливающих так называемое эфирнре число окисленного парафина. Этому вопросу посвящен ряд исследовайий, результаты которых имеют важное значение для технологии разделения продуктов окисления [128—130]. Лишь относительно недавно было экспериментально доказано, что в составе группы эфиров сложные эфиры жирных кислот присутствуют в количествах, не превьппающих 5—10% [131]. Несомненно, что в группу эфиров входят производные оксикислот — лактоны и эстолиды, которые сопутствуют жирным кислотам и с трудом отделяются от них в процессе переработки. [c.360]

Следует думать, что своей активностью протоанемонин в значительной мере обязан как наличию в его молекуле лактонного кольца, так и определенному положению двойных связей. Действительно, вещества, близкие по строению к протоанемонину, но не отвечающие этим условиям, полностью лишены антибактериальных свойств. Так, с одной стороны, неактивна винилакриловая кислота (34) [c.43]

Полоса С=0 лактона из-за углового напряжения связей при замыкании пятнчленното кольца сдвигается в сторону более высоких частот по сравнению с поглощением С=0 карбоксила в спектрах открытой таутомерной формы X и проявляется в области 1770—1785 см-. Это дает возможность использовать ее в качестве аналитической при количественном измерении. Далее делается допущение, что интегральная интенсивность полос равна соответствующим значениям в спектрах модельных соединений, например сложных эфиров открытого или кольчатого строения. Соотнесение интенсивностей приводит к значению константы равновесия. Воспроизводимость определения содержания таутомерных форм составляла 2—3%. [c.21]

Полиацетиленовые соединения растительного происхождения часто содержат в своей структуре ароматическую и некоторые гетероциклические (фуран, тиофен) группы, а также лактонный цикл. Внутри каждого из рядов можно проследить определенную структурную близость между отдельными типами соединений, что весьма важно для объяснения закономерностей их биогенетического происхождения и изучения вопросов таксономии высших растений [69, 70]. Некоторые структурные взаимосвязи и особенности строения можно легко проследить, например, на группе полиацетиленовых соединений С з (табл. 2). Самым распространенным является пентаиненовый углеводород он обнаружен в 10 трибах семейства сложноцветных. В этом ряду природных соединений имеются продукты с различной степенью окисленности концевой метильной группы. Чрезвычайно интересно, что за немногим ис- [c.13]

Влияние химического строения полимеров на их растворимость рассмотрено на примере ряда ароматических полиэфиров (полиарилатов), полиамидов и полиимидов (табл. 1.3). В каждом ряду полимеры отличаются друг от друга строением бокового цикла. Структура боковых циклов выбрана таким образом, что при переходе от фталидной группировки к антроновой полярная группа (карбонил лактона) сохраняется, но входит в составе более объемного и симметричного цикла. Различие между антроновым и флуо-реновым циклами состоит только в отсутствии полярной карбонильной группировки в последнем. Соответственно для всех приведенных полимеров растворимость ухудшается в той же последовательности. Наилучшую растворимость полимеров с фталидной группировкой можно было бы объяснить полярностью фталидного цикла, а наихудшую растворимость полимеров с флуореновой группировкой — отсутствием полярности. Однако при таком рассмотрении не учитывается другой фактор — плотность упаковки полимерных цепей и объем боковых циклов. Если бы плотность шаковки макромолекул с фталидными циклами была меньше плотности упаковки макромолекул с флуореновыми циклами, хорошую растворимость первых можно было бы также объяснить свободой проникновения между цепями малых молекул растворителя. Для оценки плотности упаковки макромолекул знания плотности полимеров недостаточно, так как при равной плотности ван-дер-ваальсовый и, соответственно, свободный объемы могут существенно различаться, и наоборот, при разных плотностях эти объемы могут быть одинаковыми. Плотность упаковки полимерных цепей оценивается коэффициентом молекулярной упаковки к, представляющим собой отношение ван-дер-ваальсового мольного объема макромолекул к истинному мольному объему полимера, определенному на основании экспериментальных данных по плотности. [c.41]

Простейшие А. имеют менее 10, наиболее сложные— более 50 атомов углерода. В состав А., кроме углерода, водорода и азота, обычно входит кислород, присутствующий в гидроксильных, метоксильных, сложноэфирных, эфирных, лактонных и карбонильных группах. В молекулах сложных А. могут содержаться полициклич. системы — насыщенные, ненасыщенные или ароматизированные частично или полностью. Установление строения А. часто является сложной задачей. Работа здесь обычно сводится к определению характера групп, в состав к-рых входят атомы кислорода и азота, и расщеплению молекулы А. до осколков уже известного строения. Окончательно строение устанавливается синтезом. По спектрам поглощения в-ва устанавливают наличие функциональных групп и их положение. Определение величины рАГ дает возможность сделать нек-рые выводы о строении азотсодержащей части молекулы. Для выясне- [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Лактоны определение строения: [c.143] [c.87] [c.87] [c.254] [c.369] [c.416] [c.58] [c.285] [c.38] [c.285] [c.507] [c.519] [c.526] [c.529] [c.325] [c.245] [c.466] [c.470] [c.627] [c.712]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология